Hersteller | Dr. Kade/Besins Pharma GmbH |
Wirkstoff | Progesteron |
Wirkstoff Menge | 10 mg |
ATC Code | G03DA04 |
Preis | Keine Angabe |
Menge | 80 g |
Darreichung (DAR) | GEL |
Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
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- Lutinus 100mg (90 St) [161,81 €]
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- Progestogel 10mg/G Gel (2X80 g) [31,44 €]
- Cyclogest 400mg Vsu (15 St) [24,34 €]
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- Utrogestan 200mg (45 St) [40,88 €]
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- Utrogestan 200 mg Wka (30 St) [28,47 €]
- Utrogestan 200 mg Wka (45 St) [37,32 €]
- Utrogestan 200 mg Wka (90 St) [56,65 €]
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Progesteron | 10 | mg | ||
(H) | (RS)-2-Octyldodecan-1-ol | Hilfsstoff | ||
(H) | Carbomer | Hilfsstoff | ||
(H) | Ethanol | Hilfsstoff | ||
(H) | PEG Rizinusöl, hydriert | Hilfsstoff | ||
(H) | Trolamin | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Gramm] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Progesteron - extern- Überempfindlichkeit gegen Progesteron
- bestehender oder früher aufgetretener hormonabhängiger Tumor (z.B. Progesteronrezeptor-positiver Brustkrebs) bzw. entsprechender Verdacht darauf
- Schwangerschaft
Art der Anwendung
- Hände und Brüste vor Anwendung sorgfältig waschen
- Dosis-Abmessung mittels Spatel:
- Gelstrang aus der Tube in die Einkerbung des Spatels drücken, wobei die Tubenöffnung gleichmässig über die Spatelvertiefung geführt wird.
- anschließend Gel entnehmen, auf eine der Mammae auftragen und verteilen
- Vorgang für die andere Brust wiederholen
- Gel nach dem Auftragen einziehen lassen
Dosierung
- Behandlung hormonbedingter Brustschmerzen vor der Periode ohne Brustgewebsveränderung (essentielle prämenstruelle Mastodynie)
- 10 - 25. Zyklustag: 5 g Gel (2, 5 g / Mamma) / Tag
- Anwendungsdauer:
- Langzeittherapie möglich
- ärztliche Untersuchung nach 3 Monaten ratsam
Indikation
- Behandlung hormonbedingter Brustschmerzen vor der Periode ohne Brustgewebsveränderung (essentielle prämenstruelle Mastodynie)
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Progesteron - extern- Erkrankungen der Haut- und des Unterhautzellgewebes
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- unspezifische Hautreizungen
- unspezifische Hautreizungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Progesteron - extern- gründliche Untersuchung vor der Therapie, um möglicherweise vorhandene bösartige Erkrankungen der Brust und Genitalorgane zu erkennen
- Brustkrebsrisiko
- Anwendung von Geschlechtshormonen zur Kontrazeption und zur Hormonersatztherapie mit erhöhtem Brustkrebsrisiko verbunden
- Studien vergleichbarer Größe und Aussagekraft zu den Risiken einer Anwendung von Progesteron auf den Brüsten liegen nicht vor
- bisher keine Fälle von Brustkrebs bei Anwendung von Progesteron zur topischen Anwendung beobachtet
- falls Brustkrebs unter der Anwendungl festgestellt wird, muss die Behandlung mit Progesteron beendet werden
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Progesteron - externsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Progesteron - extern- keine Indikation während der Schwangerschaft
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Progesteron - extern- Ausscheidung teilweise in die Muttermilch
- Schädigung des Säuglings bisher jedoch nicht bekannt geworden
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.