Postericort Salbe (25 g)

Hersteller DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH
Wirkstoff Hydrocortison
Wirkstoff Menge 2,96 mg
ATC Code C05AA01
Preis 14,56 €
Menge 25 g
Darreichung (DAR) SAL
Norm N1
Postericort Salbe (25 g)

Medikamente Prospekt

Hydrocortison2.96mg
(H)2-PhenoxyethanolHilfsstoff
(H)Vaselin, gelbHilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
(H)WollwachsHilfsstoff
Butylhydroxytoluol
[Basiseinheit = 1 Gramm]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Hydrocortison - rektal

  • Überempfindlichkeit gegen Hydrocortison
  • spezifische Hautprozesse (z. B. Tuberkulose, Lues, Gonorrhoe) im Behandlungsbereich
  • Varizellen und Vakzinationsreaktionen
  • bakterielle Hautinfektionen
  • Mykosen
  • periorale Dermatitis und Rosacea
  • keine Anwendung bei Säuglingen

Art der Anwendung



  • Salbe morgens und abends, v.a. nach Stuhlentleerung auf zu behandelnde Haut- und Schleimhautpartien auftragen
    • mit Finger vorsichtig einreiben
  • Gebrauch der Salbe im Analkanal und angrenzenden Enddarm
    • in Salbenpackungen enthaltene Kanüle mit seitlichen Austrittsöffnungen kann benutzt werden
      • mit deren Hilfe gezielte Abgabe dort, wo Erkrankung hauptsächlich lokalisiert ist
  • wenn keine Benutzung der Salbe über längere Zeit
    • Kanüle abschrauben und mit warmem Wasser reinigen
  • Anwendung eines Analdehners zusätzlich zur Salbenbehandlung
    • zur schrittweisen Dehnung des verkrampften Schliessmuskels
    • um Schliessmuskelkrämpfe vorzubeugen

Dosierung



  • akutes, juckendes, gerötetes Analekzem
    • 2mal / Tag
    • Behandlungsdauer
      • vom Arzt festgelegt
      • je nach Art und Schwere der Erkrankung
      • Arzneimittel ohne Unterbrechung max. 10 Tage anwenden
        • erneutes Auftreten von Beschwerden
          • Salbe kann wieder zur Anwendung kommen
      • Bei länger dauernder Anwendung in hoher Dosierung
        • auf mögliche systemische Wirkung achten

Dosisanpassung

  • Säuglinge: keine Anwendung
  • Kindern < 12 Jahre
    • keine ausreichenden Daten vorhanden
    • keine Anwendung bei Säuglingen
    • Anwendung nur unter strenger ärztlicher Aufsicht

Indikation



  • Behandlung von akutem, juckendem, gerötetem Analekzem

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Hydrocortison - rektal

  • Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
    • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
      • allergische Hautreaktionen
        • allergische Follikulitiden
        • Lokalreaktion
        • Blutung
        • Brennen
        • Juckreiz
        • Trockenheit
        • Spannung im Analbereich
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • bei länger dauernder Anwendung:
        • Hautatrophien
        • Steroidakne
        • Teleangiektasien
        • Striae

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Hydrocortison - rektal

  • bei Pilzbefall ist die zusätzliche Anwendung eines lokal wirksamen Antimykotikums erforderlich
  • Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren sollte nur unter strenger ärztlicher Aufsicht erfolgen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Hydrocortison - rektal

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Hydrocortison - rektal

  • das Arzneimittel darf während der Schwangerschaft nur bei zwingender Indikation und nach sorgfältiger Nutzen-Risiko- Abwägung angewendet werden
  • keine hinreichenden Daten zur Anwendung bei Schwangeren vorliegend
  • bei menschlichen Feten wird ein erhöhtes Risiko für orale Spaltbildungen bei der systemischen Anwendung von Glucocorticoiden während des ersten Trimenons diskutiert
  • tierexperimentelle Studien
    • Hydrocortison zeigte in Tierversuchen embryotoxische und teratogene Wirkungen (z. B. Gaumenspalten, Skelettanomalien sowie intrauterine Wachstumsstörungen und Embryoletalität)
    • Glucocorticoiden in subteratogenen Dosen führten in Tierstudien während der Schwangerschaft zu einem erhöhten Risiko für eine intrauterine Wachstumsverzögerung, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und/oder Stoffwechselkrankheiten im Erwachsenenalter und zu einer bleibenden Veränderung der Glucocorticoidrezeptordichte, des Neurotransmitterumsatzes und des Verhaltens beiträgt
  • zusätzlicher Hinweis Darreichungsform Salbe
    • sollte auf nicht mehr als 20 % der Körperfläche angewendet werden

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Hydrocortison - rektal

  • bei Anwendung höherer Dosen oder bei langfristiger Anwendung sollte abgestillt werden
  • Hydrocortison geht in die Muttermilch über

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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Rechtliche Hinweise

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