Posiformin 2% (5 g)

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Bibrocathol

Art der Anwendung

• zur Anwendung am Auge
• Salbenstrang in Bindehautsack einstreichen oder auf erkrankte Stellen des Lides auftragen

Inkompatibilitäten

• während Anwendung der Augensalbe keine Kontaktlinsen tragen

Dosierung

Basiseinheit: 1 g Salbe enthält 20 mg Bibrocathol

• unspezifische nicht erregerbedingte Reizzustände des äusseren Auges, chronische Lidrandentzündung, nicht infizierte frische Hornhautwunden
  • soweit nicht anders verordnet
    • ca. 0,5 cm langer Salbenstrang 3 - 5mal / Tag
  • Anwendungsdauer
    • bis zum Abklingen der Beschwerden möglich
      • bei länger andauernden Beschwerden bzw. fehlender Besserung
        • umgehend Arzt aufsuchen

Indikation

• unspezifische nicht erregerbedingte Reizzustände des äusseren Auges
• chronische Lidrandentzündung (Blepharitis chronica)
• nicht infizierte frische Hornhautwunden

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Erkrankungen des Immunsystems
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • Überempfindlichkeit (Allergie) mit folgenden Symptomen
      • Augenjucken
      • Augenschwellung
      • Augenschmerz
      • okuläre Hyperämie
      • Gesichtsschwellung
      • Gesichtsrötung
• Augenerkrankungen
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • Augenirritationen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• bei länger andauernden Beschwerden bzw. fehlender Besserung, sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden
• Kontaktlinsen
  • während der Anwendung sollen keine Kontaktlinsen getragen werden

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Bibrocathol darf während der Schwangerschaft nicht gegeben werden, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich
• keine Erfahrungen mit der Anwendung von Bibrocathol bei Schwangeren vorliegend
• keine ausreichenden tierexperimentellen Studien in Bezug auf eine Reproduktionstoxizität vorligend
• das potenzielle Risiko für den Menschen ist nicht bekannt

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Bibrocathol darf während der Stillzeit nicht gegeben werden, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.