Piracetam-Neurax (10X60 ml)

• Piracetam STADA 800mg (30 St) [12,17 €]
• Piracetam STADA 800mg (60 St) [13,51 €]
• Piracetam STADA 800mg (120 St) [16,25 €]
• Piracetam STADA 1200mg (60 St) [14,49 €]
• Piracetam-Neurax 800 mg (30 St) [12,75 €]
• Piracetam-Neurax 1200 mg (30 St) [13,44 €]
• Piracetam-Neurax 800 mg (60 St) [14,7 €]
• Piracetam-Neurax 1200 mg (60 St) [16,09 €]
• Piracetam-Neurax 800 mg (120 St) [18,59 €]
• Piracetam-Neurax 1200 mg (120 St) [21,23 €]
• Piracetam ratio 1200mg (120 St) [21,23 €]
• Piracetam ratiopharm 800mg (120 St) [18,59 €]
• Piracetam - CT 1200mg Fta (120 St) [21,85 €]
• Piracetam AL 800 (100 St) [17,26 €]
• Piracetam AL 1200 (100 St) [19,41 €]
• Piracetam ratio 800mg Fta (30 St) [12,75 €]
• Piracetam ratio 800mg Fta (100 St) [17,27 €]
• Piracetam AL 800 (120 St) [17,81 €]
• Piracetam AL 1200 (30 St) [13,24 €]
• Piracetam AL 1200 (60 St) [15,58 €]
• Piracetam AL 1200 (120 St) [20,18 €]
• Nootropil 3g Ilo 3g/15ml (12X15 ml) [31,9 €]
• Piracetam AL 800 (30 St) [12,62 €]
• Piracetam ratio 1200mg Fta (30 St) [13,44 €]
• Piracetam AL 800 (60 St) [14,31 €]
• Piracetam ratio 800mg Fta (60 St) [14,7 €]
• Piracetam ratio 1200mg Fta (60 St) [16,09 €]
• Piracetam-Neurax Gran 2.4g (120X2.4 g) [41,96 €]
• Piracetam-Elbe-Med (100 ml) [14,18 €]
• Piracetam Elbe Med (5X60 ml) [46,5 €]
• Piracetam Elbe Med (10X60 ml) [78,54 €]
• Piracetam Elbe Med (200 ml) [18,41 €]
• Piracetam-Neurax 800 mg (100 St) [17,27 €]
• Piracetam-Neurax 1200 mg (100 St) [19,58 €]
• Piracetam-Neurax Gran 2.4g (60X2.4 g) [25,94 €]
• Piracetam-Neurax Gran 2.4g (100X2.4 g) [35,16 €]
• Nootrop 800 (90 St) [16,84 €]
• Piracetam STADA 1200mg (120 St) [18,18 €]
• Nootrop M Infusionsgeraet (5X60 ml) [63,19 €]
• Piracetam ratio 1200mg Fta (100 St) [19,6 €]
• Nootrop 1200mg (100 St) [19,89 €]
• Nootrop 3g (12X15 ml) [42,7 €]
• Nootrop 3g (12X15 ml) [31,9 €]
• Piracetam - CT 1200mg Fta (100 St) [20,11 €]
• Cebrotonin 800mg (30 St) [19,21 €]
• Piracetam-Neurax (300 ml) [20,9 €]
• Piracetam-Neurax M Besteck (5X60 ml) [46,76 €]
• Nootrop M Infusionsgeraet (10X60 ml) [104,11 €]
• Piracetam AL 800 (90 St) [16,66 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Piracetam oder andere Pyrrolidonderivate
• Patienten mit zerebralen Blutungen (z.B. hämorrhagischem Insult)
• Patienten mit Chorea Huntington
• Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz

Art der Anwendung

• Infusionslösung mit einer Geschwindigkeit von 20 - 40 Tropfen / Minute infundieren
  • bei 12 g Piracetam / 60 ml: Infusionsdauer ca. +AL0- - 1 Std
• Infusionslösung nicht mit anderen Injektions- oder Infusionslösungen mit Ausnahme von isotonischer Natriumchloridlösung mischen

Dosierung

Basiseinheit: 1 Flasche mit 60 ml Infusionslösung enthält 12 g Piracetam

• symptomatische Behandlung von chronischen hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei dementiellen Syndromen
  • individuell dosieren, abhängig von Art und Schwere des Krankheitsbildes und dem Ansprechen des Patienten
  • zu Beginn:
    • 15 - 60 ml Infusionslösung (1/4 - 1 Flasche Infusionslösung, entsprechend 3 bis 12 g Piracetam) / Tag durch Infusion oder Injektion in ein Blutgef+AOQA3wA8-/li>
  • nach 7 bis 14 Tagen
    • i. d. R. Weiterbehandlung mit oralen Darreichungsformen
  • Behandlungsdauer
    • individuelle Entscheidung des Arztes
    • nach 3 Monaten überprüfen, ob eine Weiterbehandlung noch angezeigt ist
• adjuvante Behandlung von Myoklonus-Syndromen corticalen Ursprungs
  • individuell dosieren, abhängig von Art und Schwere des Krankheitsbildes und dem Ansprechen des Patienten
  • zu Beginn:
    • 40 - 60 ml Infusionslösung (2/3 - 1 Flasche Infusionslösung, entsprechend 8 bis 12 g Piracetam) / Tag durch Infusion oder Injektion in ein Blutgef+AOQA3wA8-/li>
  • nach 7 bis 14 Tagen
    • i. d. R. Weiterbehandlung mit oralen Darreichungsformen in ausschleichender Dosierung, bis keine Myokloni mehr auftreten
  • primäre Behandlung mit anderen, den Myoklonus beeinflussenden Wirkstoffen
    • zunächst in unveränderter Dosierung fortführen
    • abhängig vom klinischen Erfolg kann diese Medikation dann schrittweise reduziert werden
  • Behandlungsdauer
    • individuelle Entscheidung des Arztes, abhängig vom klinischen Verlauf
    • wenn keine Myokloni mehr auftreten, Therapie ausschleichend beenden

Dosisanpassung

• eingeschränkte Leberfunktion
  • keine Dosisanpassung notwendig (Piracetam wird nicht in der Leber verstoffwechselt)
• eingeschränkte Nierenfunktion
  • erhöhte Plasmaspiegel möglich (Piracetam wird ausschließlich über die Nieren ausgeschieden)
  • leichte bis mittelschwere Niereninsuffizienz (Serum-Kreatinin bis 3 mg%)
    • Hälfte der therapeutischen Dosis
  • schwere, nicht dialysepflichtige Niereninsuffizienz (Serum-Kreatinin zwischen 3 und 8 mg%)
    • 1/4 - 1/8 der therapeutischen Dosis
  • terminale Niereninsuffizienz
    • kontraindiziert
• ältere Patienten
  • regelmäßige Überprüfung der Kreatinin-Clearance
  • bei Bedarf Dosisanpassung

Indikation

• symptomatische Behandlung von chronischen hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei dementiellen Syndromen mit der Leitsymptomatik
  • Gedächtnisstörungen
  • Konzentrationsstörungen
  • Denkstörungen
  • vorzeitige Ermüdbarkeit
  • Antriebs- und Motivationsmangel
  • Affektstörungen
  • Hinweise
    • individuelles Ansprechen kann nicht vorausgesagt werden
    • vor Behandlungsbeginn mit Piracetam klären, ob die Krankheitserscheinungen nicht auf einer spezifisch zu behandelnden Grunderkrankung beruhen
• adjuvante Behandlung von Myoklonus-Syndromen corticalen Ursprungs

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Hämorrhagische Erkrankung
• Erkrankungen des Immunsystems
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Allergische Reaktionen wie z.B. anaphylaktische Reaktionen, Überempfindlichkeit
• Psychiatrische Erkrankungen
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Nervosität
    • Aggressivität
    • Schlafstörungen
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Depression
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Gesteigerte psychomotorische Aktivität
    • Angst
    • Verwirrtheitszustände
    • Halluzinationen
• Erkrankungen des Nervensystems
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Hyperkinesie
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Somnolenz
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Ataxie
    • Gleichgewichtsstörungen
    • Kopfschmerzen
    • Verschlimmerung von Epilepsie
    • Schlaflosigkeit
• Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Schwindel
• Gefäßerkrankungen
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Blutdrucksenkung oder -steigerung
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • Thrombophlebitis
• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Abdominalschmerzen
    • Oberbauchschmerzen
    • Diarrh+APY
    • Übelkeit
    • Brechreiz
• Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Hautrötungen
    • Hitzegefühle
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Quincke-+ANY-dem
    • Dermatitis
    • Juckreiz
    • Urtikaria
• Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Asthenie
    • Libidozunahme
    • gesteigerte Sexualität
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • Schmerzen am Injektionsort
    • Fieber
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Schweißausbrüche
• Untersuchungen
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Gewichtszunahme

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Piracetam darf nur unter Berücksichtigung aller notwendigen Vorsichtsmaßnahmen angewendet werden bei psychomotorischer Unruhe
• individuelles Ansprechen auf die Medikation kann nicht vorausgesagt werden
• bevor die Behandlung mit Piracetam begonnen wird, sollte geklärt werden, ob die Krankheitserscheinungen nicht auf einer spezifisch zu behandelnden Grunderkrankung beruhen
• Einfluss von Piracetam auf die Plättchenaggregation
  • Vorsicht bei Patienten
    • mit Störungen der Hämostase
    • mit Blutungsneigung wie z.B. bei Magengeschwüren, großen operativen
      Eingriffen einschließlich Zahnoperationen, schweren Blutungen, hämorrhagischen,
      zerebrovaskulären Ereignissen in der Vorgeschichte
    • die Antikoagulanzien oder Plättchenaggregationshemmer einschließlich niedrig dosierter Acetylsalicylsäure einnehmen
• Eingeschränkte Nierenfunktion
  • besondere Vorsicht bei Patienten mit Niereninsuffizienz
  • Piracetam wird über die Nieren ausgeschieden
• Ältere Patienten
  • bei Langzeittherapie von älteren Patienten notwendig, die Kreatinin-Clearance regelmäßig zu überprüfen, um bei Bedarf die Dosis anzupassen
• Beendigung der Behandlung
  • bei Patienten mit Myoklonie sollte plötzliche Beendigung der Behandlung vermieden werden, da es sonst zu einem Rückfall oder zu entzugsbedingten Krampfanfällen kommen kann
  • bei Patienten, die Antikonvulsiva benötigen, sollte sichergestellt werden, dass diese Therapie beibehalten wird, auch wenn unter der Behandlung mit Piracetam eine subjektive Besserung eintritt

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Piracetam sollte in der Schwangerschaft nicht angewendet werden, außer wenn der Nutzen größer ist als die Risiken und der klinische Zustand der Schwangeren eine Behandlung mit Piracetam erfordert
• keine ausreichenden Erfahrungen mit einer Anwendung von Piracetam in der Schwangerschaft
• Piracetam passiert die Plazenta
  • im fetalen Plasma fanden sich ca. 70 % - 90 % der maternalen Plasmakonzentration
• tierexperimentelle Studien zur Reproduktionstoxizität haben keine Hinweise auf teratogene oder andere embryotoxische Eigenschaften von Piracetam ergeben

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Piracetam sollte nicht während der Stillzeit angewendet werden oder das Stillen sollte während der Behandlung mit Piracetam unterbrochen werden
• Piracetam geht in die Muttermilch über
• bei der Entscheidung, ob das Stillen oder die Behandlung mit Piracetam unterbrochen werden soll, muss der Nutzen des Stillens für den Säugling und der Nutzen der Behandlung für die Mutter gegeneinander abgewogen werden

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Verordnungseinschränkung gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Antidementiva, sofern der Versuch einer Therapie mit Monopräparaten über 12 Wochen Dauer (bei Cholinesterasehemmern und Memantine über 24 Wochen Dauer) erfolglos geblieben ist. Nach erfolgreichem Therapieversuch ist eine Weiterverordnung zulässig. Art, Dauer und Ergebnis des Einsatzes von Antidementiva sind zu dokumentieren. Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Verordnungseinschränkung verschreibungspflichtiger Arzneimittel nach dieser Richtlinie.