| Hersteller | Dr. Loges + Co. GmbH |
| Wirkstoff | Rhapontikrhabarberwurzel Trockenextrakt (16-26:1) |
| Wirkstoff Menge | 4 mg |
| ATC Code | G02C |
| Preis | 48,41 € |
| Menge | 100 St |
| Darreichung (DAR) | TMR |
| Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
| Rhapontikrhabarberwurzel Trockenextrakt, (16-26:1), Auszugsmittel: Calcium oxid-Lösung | 4 | mg | ||
| (H) | Calcium carbonat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Carnaubawachs | Hilfsstoff | ||
| (H) | Cellacefat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Cellulose, mikrokristallin | Hilfsstoff | ||
| (H) | Lactose 1-Wasser | Hilfsstoff | ||
| (H) | Macrogol 35000 | Hilfsstoff | ||
| (H) | Macrogol 6000 | Hilfsstoff | ||
| (H) | Magnesium stearat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1) | Hilfsstoff | ||
| (H) | Natrium dodecylsulfat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Povidon K25 | Hilfsstoff | ||
| (H) | Povidon K90 | Hilfsstoff | ||
| (H) | Saccharose | Hilfsstoff | ||
| (H) | Talkum | Hilfsstoff | ||
| (H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
| (H) | Triacetin | Hilfsstoff | ||
| (H) | Wachs, gebleicht | Hilfsstoff | ||
| (H) | Gesamt Kohlenhydrate | Zusatzangabe | 0.01 | BE |
| [Basiseinheit = 1 Stück] | ||||
Kontraindikation (absolut)
- Überempfindlichkeit gegen Rhapontikrhabarberwurzel-Trockenextrakt oder einen der sonstigen Bestandteile
- Schwangerschaft oder Stillzeit
- ungeklärte genitale Blutungen
- Bestehen oder Verdacht auf einen estrogenabhängigen Tumor (nicht bekannt, ob Rhapontikrhabarberwurzel-Trockenextrakt Wachstum eines estrogenabhängigen Tumors beeinflusst)
Art der Anwendung
- Einnahme der Tablette unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) möglichst immer zur gleichen Tageszeit
- morgens mind. 1/2 h vor dem Frühstück oder 1 - 2 h vor einer Mahlzeit
Dosierung
- Besserung der durch die Wechseljahre bedingten psychischen und neurovegetativen Beschwerden
- 1 Tablette (4 mg Trockenextrakt aus Rhapontikrhabarberwurzel) 1mal / Tag
- Behandlungsdauer
- über mehrere Monate
- ohne ärztlichen Rat jedoch max. 4 Monate
- vergessene Einnahme
- AJg-lt,/= 12 h nach üblichem Einnahmezeitpunkt: vergessene Einnahme sofort nachholen
- AJg-gt, 12 h nach üblichem Einnahmezeitpunkt: keine nachträgliche Einnahme, Tablette zum nächsten üblichen Einnahmezeitpunkt einnehmen
- Kinder
- keine Indikation
Indikation
- zur Besserung der durch die Wechseljahre bedingten psychischen und neurovegetativen Beschwerden wie Hitzewallungen/Schweißausbrüche, Schlafstörungen, depressive Verstimmungen und Ängstlichkeit
Nebenwirkungen
- sehr selten: kleiner 1/10.000
- Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (Hautrötung, Hautschwellung, Juckreiz)
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Besondere Vorsicht bei der Einnahme erforderlich
- bei Störungen bzw. Wiederauftreten der Regelblutung
- sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden
- möglicherweise Erkrankungen, die der Abklärung durch einen Arzt bedürfen
- in diesen Fällen Arzt aufsuchen
- Auswirkungen auf Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- nicht bekannt
Kontraindikation (relativ)
siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise
- keine Indikation
- bei Schwangerschaft während der Behandlung
- Behandlung sofort abbrechen
- keine Daten über exponierte Schwangere
- keine hinreichenden tierexperimentellen Studien in Bezug auf Auswirkung auf Schwangerschaft, Geburt und postnatale Entwicklung
- potentielles Risiko für den Menschen nicht bekannt
Stillzeithinweise
- keine Indikation
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.