Hersteller | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH GB Selbstmedikation /Consumer-Care |
Wirkstoff | Wirkstoffkombination |
Wirkstoff Menge | Info |
ATC Code | A13A |
Preis | Keine Angabe |
Menge | 100 St |
Darreichung (DAR) | WKA |
Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
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Zink Ion | 1 | mg | ||
(H) | 3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyd | Hilfsstoff | ||
(H) | Eisen (II,III) oxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Eisen (III) oxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Erdnussöl, raffiniert | Hilfsstoff | ||
(H) | Gelatine | Hilfsstoff | ||
(H) | Glycerol 85+ACU | Hilfsstoff | ||
(H) | Lactose 1-Wasser | Hilfsstoff | ||
(H) | Phospholipide (aus Sojabohne) | Hilfsstoff | ||
(H) | Silicium dioxid, hochdispers | Hilfsstoff | ||
Kohlenhydrate | 0.0125 | BE | ||
(H) | Sojabohnenöl | Hilfsstoff | ||
(H) | Sojabohnenöl, part. hydriert | Hilfsstoff | ||
(H) | Sojaöl, gehärtet | Hilfsstoff | ||
(H) | Wachs, gelb | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Art der Anwendung
- Kapseln mit etwas Flüssigkeit einnehmen
Inkompatibilitäten
- Antacida und Inhaltsstoffe aus Nahrungsbestandteilen, z.B. aus
- Milch
- Kaffee
- schwarzem Tee
- vermindern Eisenresorption
- um mehrere Stunden zeitlich versetzte Einnahme empfohlen
- vermindern Eisenresorption
Dosierung
- Besserung des Allgemeinbefindens
- Erwachsene und Kinder (ab 12 Jahre)
- 1 Weichkapsel 1 - 2mal / Tag
- Anwendungsdauer
- Arzneimittel nur so lange einnehmen, wie Bedarf durch geeignete Ernährung nicht gedeckt werden kann
- Erwachsene und Kinder (ab 12 Jahre)
Indikation
- traditionell zur Besserung des Allgemeinbefindens
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).
Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.
Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.
Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.
Verordnungsausschluss gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Arzneimittel, die als A) ,traditionell angewendete" Arzneimittel gemäß § 109a AMG nur mit einem oder mehreren der folgenden Hinweise: ,Traditionell angewendet: a) zur Stärkung oder Kräftigung b) zur Besserung des Befindens c) zur Unterstützung der Organfunktion d) zur Vorbeugung e) als mild wirkendes Arzneimittel" oder B) ,traditionelle pflanzliche" Arzneimittel nach § 39a AMG in den Verkehr gebracht werden. Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.