Pertussin Lutschtabletten (50 St)

Hersteller Abanta Pharma GmbH
Wirkstoff Thymiankraut Trockenextrakt (6-10:1) Auszugsmitt
Wirkstoff Menge 50 mg
ATC Code R05CA
Preis 9,07 €
Menge 50 St
Darreichung (DAR) LUT
Norm N2
Pertussin Lutschtabletten (50 St)

Medikamente Prospekt

Thymiankraut Trockenextrakt, (6-10:1), Auszugsmittel: Ethanol 70% (V/V)50mg
(H)AspartamHilfsstoff
Phenylalanin
(H)Glycerol (mono/di/tri) alkanoat (C14-C18), (15:12:73)Hilfsstoff
(H)Magnesium stearatHilfsstoff
(H)MaltodextrinHilfsstoff
(H)MannitolHilfsstoff
(H)Pfefferminz AromaAromastoff
(H)Silicium dioxid, hochdispersHilfsstoff
(H)SorbitolHilfsstoff180mg
Gesamt Kohlenhydrate0.015BE
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Thymiankraut Trockenextrakt, (6-10:1), Auszugsmittel: Ethanol 70% (V/V) - peroral

  • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Thymian
  • bekannter Überempfindlichkeit gegenüber anderen Lamiaceen (Lippenblütler)
  • bei einer kombinierten Überempfindlichkeit gegenüber Birke, Beifuss und Sellerie
  • zusätzlich je nach Hersteller (jeweilige Angaben beachten)
    • Schwangerschaft
    • Stillzeit
    • Kinder unter 12 Jahren

Art der Anwendung



  • zur Anwendung in der Mundhöhle

Dosierung



  • Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim, zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis
    • Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren
      • 3 - 4 Lutschtabletten bis zu 3mal / Tag
      • Behandlungsdauer: ohne ärztlichen Rat nicht länger als 1 Woche

Indikation



  • Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim
  • Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis
  • Hinweis:
    • Bei längerandauernder Beschwerden, bei Atemnot, Fieber wie auch bei blutigem oder eitrigem Auswurf: Arzt aufsuchen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Thymiankraut Trockenextrakt, (6-10:1), Auszugsmittel: Ethanol 70% (V/V) - peroral

  • Erkrankungen des Immunsystems
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • Überempfindlichkeitsreaktionen wie z.B.
        • Dyspnoe
        • Exantheme
        • Urtikaria
        • Quincke-+ANY-dem
  • Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • Magen- und Darmbeschwerden wie
        • Krämpfe
        • Übelkeit
        • Erbrechen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Thymiankraut Trockenextrakt, (6-10:1), Auszugsmittel: Ethanol 70% (V/V) - peroral

  • bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf das Arzneimittel nicht nochmals eingenommen werden
  • bei länger anhaltenden Beschwerden oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte umgehend der Arzt aufgesucht werden

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Thymiankraut Trockenextrakt, (6-10:1), Auszugsmittel: Ethanol 70% (V/V) - peroral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Thymiankraut Trockenextrakt, (6-10:1), Auszugsmittel: Ethanol 70% (V/V) - peroral

  • sollte in Schwangerschaft nicht eingenommen werden (kontraindiziert)
  • aus der verbreiteten Anwendung von Thymian als Arznei- und Lebensmittel haben sich bisher zwar keine Anhaltspunkte für Risiken in Schwangerschaft ergeben
    • Ergebnisse ausreichender experimenteller Untersuchungen liegen jedoch nicht vor

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Thymiankraut Trockenextrakt, (6-10:1), Auszugsmittel: Ethanol 70% (V/V) - peroral

  • sollte in Stillzeit nicht eingenommen werden (kontraindiziert)
  • aus der verbreiteten Anwendung von Thymian als Arznei- und Lebensmittel haben sich bisher zwar keine Anhaltspunkte für Risiken in der Stillzeit ergeben
    • Ergebnisse ausreichender experimenteller Untersuchungen liegen jedoch nicht vor

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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