Hersteller | Krewel Meuselbach GmbH |
Wirkstoff | Benzyl nicotinat |
Wirkstoff Menge | 9000 mg |
ATC Code | M02AX10 |
Preis | 29,99 € |
Menge | 500 ml |
Darreichung (DAR) | LOE |
Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
Benzyl nicotinat | 9 | g | ||
(H) | Chinolingelb | Hilfsstoff | ||
(H) | Fichtennadelöl | Hilfsstoff | ||
(H) | Isopropylalkohol | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium laureth sulfat | Hilfsstoff | ||
(H) | Patentblau V | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 100 Milliliter] |
Art der Anwendung
- Anwendung als Vollbad:
- Badetemperatur: 36 - 39 +ALA-C
- Badedauer:
- im Allgemeinen 10 - 30 Min.
- bei der ersten Anwendung:
- AJg-lt, 10 Min.
- Badetemperatur sorgfältig beachten (< 37 +ALA-C)
- Bad zu jeder Tageszeit möglich
- Badekonzentrat nicht unverdünnt anwenden
- Badekonzentrat nicht auf die Schleimhäute aufbringen
- nicht im Bereich der Augen verwenden
- Badewasser nicht ins Gesicht bringen
- gelangen versehentlich Spuren des Teil-Bades ins Gesicht:
- möglicherweise vorübergehend ein im allgemeinen harmloses Brennen mit anschließender Hautrötung
- mehrfaches Abspülen mit klarem Wasser empfehlenswert
Dosierung
Basiseinheit: 100 ml (entsprechend 92,183 g) flüssiger Badezusatz enthalten 9 g Benzylnicotinat
- unterstützende Behandlung bei Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises
- Erwachsene:
- 1. Vollbad:
- 10 ml Konzentrat (0,9 g Benzylnicotinat) verdünnt in ein normales Wannenbad (ca. 150 l)
- anschließende Bäder:
- Dosissteigerung, je nach Ansprechbarkeit, auf 15 - 20 ml Konzentrat (= 1,35 - 1,8 g Benzylnicotinat)
- Wiederholung alle 2 - 3 Tage möglich
- bei Sitzbadewannen halbe Dosierung verwenden
- Anwendungsdauer:
- solange wie Beschwerden bestehen
- Beschwerden > 3 Tage: Arzt aufsuchen
- 1. Vollbad:
- Kinder und Jugendliche (12 - 18 Jahre)
- Anwendung nicht empfohlen (keine ausreichenden Daten)
- Kinder < 12 Jahre
- kontraindiziert
- Erwachsene:
Indikation
- unterstützende Behandlung bei Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises
Nebenwirkungen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Individuelle Unverträglichkeitserscheinungen (z.B. Juckreiz, Kontaktekzem)
Kontraindikation (relativ)
- Überempfindlichkeit gegen Benzylnicotonat
- Überempfindlichkeit gegen einen der sonstigen Bestandteile
- dekompensierte Herzerkrankungen
- dekompensierte Lebererkrankungen
- dekompensierte Nierenerkrankungen
- entzuendliche Hauterkrankungen
- offene Wunden
- arterielle Gefässverschluesse an Extremitäten
- schwere diabetische Mikroangiopathien
- grössere Hautverletzungen
- akute und unklare Hauterkrankungen
- schwere fieberhafte und ansteckende Erkrankungen
- Herzinsuffizienz
- hoher Blutdruck
- Säuglinge
- Kleinkinder
- Schwangerschaft
- Stillzeit
Schwangerschaftshinweise
- in der Schwangerschaft sollte keine Anwendung erfolgen
Stillzeithinweise
- in der Stillzeit sollte keine Anwendung erfolgen
Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.
Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.
Wegen fehlender Daten zum Übergang in die Muttermilch muss im Einzelfall auf Basis der klinischen Gesamtsituation entschieden werden: bei zwingender Indikation abstillen oder Stillpause.
Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.