Pernionin Thermo Teilbad (500 ml)

Hersteller Hermes Arzneimittel GmbH
Wirkstoff Benzyl nicotinat
Wirkstoff Menge 5 mg
ATC Code M02AX10
Preis 30,9 €
Menge 500 ml
Darreichung (DAR) LOE
Norm Keine Angabe

Medikamente Prospekt

Benzyl nicotinat5mg
(H)ChinolingelbHilfsstoff
(H)FichtennadelölHilfsstoff
(H)IsopropylalkoholHilfsstoff
(H)Patentblau VHilfsstoff
(H)Polysorbat 20Hilfsstoff
(H)Polysorbat 80Hilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Milliliter]

Art der Anwendung



  • Anwendung als Teilbad:
    • entsprechendes Gefäß mit Wasser füllen
    • Badetemperatur: 36 - 39 +ALA-C, bei frischen Erfrierungen < 18 - 20 +ALA-C
    • Badezusatz unmittelbar vor dem Bad hineingießen und gut umrühren
    • Badedauer (Teilbäder und Kompressen): im Allgemeinen 10 Min.
    • Bad zu jeder Tageszeit möglich
  • Badekonzentrat nicht direkt auf die Schleimhäute aufbringen
  • nicht im Bereich der Augen verwenden
  • nicht unverdünnt anwenden
  • gelangen versehentlich Spuren des Teil-Bades ins Gesicht:
    • möglicherweise vorübergehend ein im allgemeinen harmloses Brennen mit anschließender Hautrötung
    • mehrfaches Abspülen mit klarem Wasser empfehlenswert

Dosierung



Basiseinheit: 100 ml enthalten 0,5 g Benzylnicotinat

  • unterstützende Behandlung bei Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises, vorübergehende Steigerung der peripheren Durchblutung sowie bei Erfrierungsschäden 1. Grades (Frostbeulen)
    • Erwachsene
      • Handbad, Armbad (bis zum Oberarm), Fussbad, Unterschenkelbad:
        • 5 ml Badezusatz auf 1 l Wasser
        • i. d. Regel 1 Bad / Tag
        • Badedauer im Allgemeinen 10 Min.
        • Anwendungsdauer: solange wie Beschwerden bestehen
      • Kompressen:
        • etwa 10 ml auf 1 l Wasser
        • Badedauer im Allgemeinen 10 Min.
        • Anwendungsdauer: solange wie Beschwerden bestehen
    • Kinder und Jugendliche (12 - 18 Jahre)
      • Anwendung nicht empfohlen (keine ausreichenden Daten)
    • Kinder < 12 Jahre
      • kontraindiziert

Indikation



  • unterstützende Behandlung bei Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises
  • vorübergehende Steigerung der peripheren Durchblutung
  • Erfrierungsschäden 1. Grades (Frostbeulen)

Kontraindikation (relativ)



  • Überempfindlichkeit gegenüber den Inhaltsstoffen
  • dekompensierte Herzerkrankungen
  • dekompensierte Lebererkrankungen
  • dekompensierte Nierenerkrankungen
  • entzuendliche Hauterkrankungen
  • offene Wunden
  • arterielle Gefässverschluesse an Extremitäten
  • schwere diabetische Mikroangiopathien
  • größere Hautverletzungen
  • akute und unklare Hauterkrankungen
  • schwere fieberhafte und ansteckende Erkrankungen
  • Herzinsuffizienz
  • hoher Blutdruck
  • Säuglinge
  • Kleinkinder

Schwangerschaftshinweise



  • keine Einschränkung bekannt

Stillzeithinweise



  • keine Einschränkung bekannt

Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.

Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.

Wegen fehlender Daten zum Übergang in die Muttermilch muss im Einzelfall auf Basis der klinischen Gesamtsituation entschieden werden: bei zwingender Indikation abstillen oder Stillpause.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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