Peritol 4mg (100 St)

Hersteller Abanta Pharma GmbH
Wirkstoff Cyproheptadin
Wirkstoff Menge 3,55 mg
ATC Code R06AX02
Preis 40,28 €
Menge 100 St
Darreichung (DAR) TAB
Norm N3
Peritol 4mg (100 St)

Medikamente Prospekt

Cyproheptadin3.55mg
(H)GelatineHilfsstoff
(H)KartoffelstärkeHilfsstoff
(H)Lactose 1-WasserHilfsstoff
(H)Magnesium stearatHilfsstoff
(H)TalkumHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Cyproheptadin - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen Cyproheptadinhydrochlorid
  • Blasenentleerungsstörungen mit Restharnbildung
  • Engwinkelglaukom
  • Mechanische Stenosen im Magen-Darm-Trakt
  • Akuter Asthmaanfall
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit
  • Kinder < 7 Jahre

Art der Anwendung



  • Einnahme der Tabletten
    • unzerkaut mit etwas Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser)
    • nach den Mahlzeiten
    • nicht im Liegen

Dosierung



  • Symptomatische Behandlung der primär erworbenen Kälteurtikaria
    • Jugendliche (> 14 Jahre) und Erwachsene
      • 1 - 2 Tabletten (4 - 8 mg Cyproheptadinhydrochlorid) 3 - 4mal / Tag
      • tägliche Maximaldosis: 8 Tabletten (32 mg Cyproheptadinhydrochlorid)
    • Kinder (7 - 14 Jahre)
      • 1 Tablette (4 mg Cyproheptadinhydrochlorid) 2 - 3mal / Tag
      • tägliche Maximaldosis: 3 Tabletten (12 mg Cyproheptadinhydrochlorid)
    • Kinder < 7 Jahre
      • Anwendung kontraindiziert

Indikation



  • Symptomatische Behandlung der primär erworbenen Kälteurtikaria, wenn nicht-sedierende Antihistaminika nicht ausreichend wirksam oder kontraindiziert sind

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Cyproheptadin - peroral

  • Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • Blutbildveränderungen
  • Erkrankungen des Immunsystems
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Erschöpfung
      • Frösteln
      • Kopfschmerzen
  • Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
    • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
      • appetitsteigernden Wirkung
      • Gewichtszunahme
  • Erkrankungen des Nervensystems
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Schläfrigkeit
      • Benommenheit
        • meist nur während der ersten 3 bis 4 Tage der Anwendung
      • Koordinationsstörungen
      • Unruhe
      • Aufregung
      • Reizbarkeit
      • Muskelzucken
      • Schlaflosigkeit
      • Euphorie
      • Halluzinationen
      • andere zentralnervöse Störungen
  • Augenerkrankungen
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Sehstörungen
      • Glaukomauslösung
  • Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Schwindel
      • Ohrgeräusche
  • Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Trockenheit von Mund- und Nasenbereich
  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Magen-Darm-Störungen
  • Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Hautreaktionen
      • Photosensibilisierung
      • Schwitzen
  • Erkrankungen der Nieren und Harnwege
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Harnabflussstörungen
  • Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Vorverlegung der Regelblutung

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Cyproheptadin - peroral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Cyproheptadin - peroral

  • die Anwendung in der Schwangerschaft ist kontraindiziert

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Cyproheptadin - peroral

  • die Anwendung in der Stillzeit ist kontraindiziert
  • es muss eine Entscheidung darüber getroffen werden, ob das Stillen zu unterbrechen ist oder ob auf die Behandlung mit Cyproheptadinhydrochlorid verzichtet werden soll
    • dabei soll sowohl der Nutzen des Stillens für das Kind als auch der Nutzen der Therapie für die Frau berücksichtigt werden

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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