Pencivir Bei Lipp Gefaerbt (2 g)

• Pencivir Bei Lippenherpes (2 g) [9,43 €]
• Pencivir Bei Lipp Hautf 1% (2 g) [9,72 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Aciclovir, Famciclovir oder Penciclovir

Art der Anwendung

• Creme möglichst unmittelbar nach dem Auftreten der ersten Symptome (z.B. Brennen, Juckreiz) angewenden
  • klinische Studien: Arzneimittel beschleunigt auch bei späterer Anwendung im Bläschenstadium den Heilungsprozess und verkürzt Schmerzdauer
• Anwendung nach dem Essen

Handhabung

• entweder mit einem sauberen Finger oder mit einem Wattestäbchen, das mit einer für die Größe des betroffenen Hautbereichs notwendigen Menge bestrichen wurde, auftragen
• darf nicht auf Schleimhäuten angewendet werden
• speziell darauf achten, Anwendung im Auge oder in der Nähe des Auges zu vermeiden

Haltbarkeit

• nach Anbruch des Behältnisses 1 Jahr haltbar

Dosierung

Basiseinheit: 1 g Creme enthält 10 mg Penciclovir

• Rezidivierender Herpes labialis
  • Erwachsene und Jugendliche > 12 Jahren
    • Creme während des Wachseins in 2-stündigen Abständen auftragen
      • mind. 6 mal / Tag
      • zusätzliche Applikation, falls die Creme bereits eine Stunde nach Anwendung abgerieben wurde
    • Behandlungsdauer: 4 Tage, bei einer Verschlechterung während der Behandlung, oder schlechter Verheilung nach der Behandlung des Herpes labialis, istärztlicher Rat einzuholen

Indikation

• Rezidivierender Herpes labialis: zur lindernden Therapie von Schmerzen und Juckreiz sowie zur Beschleunigung der Krustenbildung beim natürlichen Heilungsverlauf von akuten Episoden leichter Formen wiederholt auftretender Lippenbläschen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Reaktionen an den behandelten Hautabschnitten (einschliesslich Brennen und Schmerzen auf der Haut, Taubheitsgefühl)
• Berichte aus Spontanmeldesystem (Reaktionen waren entweder lokal begrenzt oder generalisiert)
  • Erkrankungen des Immunsystems
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Überempfindlichkeitsreaktionen
      • Urtikaria
  • Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Allergische Dermatitis (einschließlich Ausschlag, Pruritus, Bläschen und +ANY-deme).

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• sollte nur auf Lippenbläschen an der Lippe und um den Mund herum angewendet werden
  • Anwendung auf Schleimhäuten (z.B. in Augen, Mund, Nase oder den Genitalien) nicht empfohlen
  • speziell darauf achten, Anwendung im Auge oder in der Nähe des Auges zu vermeiden
• immunsupprimierten Patienten (z.B. AIDS - Patienten oder Knochenmarkstransplantat-Empfängern)
  • sollte nahegelegt werden, einen Arzt aufzusuchen, für den Fall, dass eine orale Therapie angezeigt ist
• ärztliche Abklärung erforderlich
  • falls es während der Behandlung zu einer Verschlechterung der Hauterscheinungen kommt
  • bei Herpes labialis, welcher nach der Behandlung mit Penciclovir nicht richtig verheilt

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Risiko für Schwangere unwahrscheinlich, da die systemische Verfügbarkeit von Penciclovir nach topischer Anwendung minimal ist
• da bisher keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen, sollte Penciclovir nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung unter Aufsicht eines Arztes angewendet werden

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Risiko für stillende Mütter unwahrscheinlich, da die systemische Verfügbarkeit von Penciclovir nach topischer Anwendung minimal ist
• keine Informationen zum Übergang in die Muttermilch
• da bisher keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen, sollte Penciclovir nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung unter Aufsicht eines Arztes angewendet werden

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.