Pe-Ha-Luron Hyaluronat 1% (0.55 ml)

• Healon 5 (0.60 ml)
• Healon (0.4 ml)
• Avisc Bio 1.5% 0.85ml (1 St)
• Avisc 1% 0.85ml (1 St)
• Avisc 1% 0.55ml (1 St) [123 €]
• Avisc Plus 1.4% 0.55ml (1 St)
• Avisc Plus 1.4% 0.85ml (1 St)
• Avisc Phaco 2.5% 0.55ml (1 St)
• Avisc Phaco 2.5% 0.85ml (1 St)
• Pe-Ha-Luron F 1.8 (1.0 ml) [145 €]
• Pe-Ha-Luron F 3.0 (1.0 ml) [149 €]
• Healon Gv (0.85 ml)
• Microvisc Plus Viskoelasti (0.55 ml)
• Microvisc Plus Viskoelasti (0.85 ml)
• Myvisc Hyal 1.0 Viskoelas (0.55 ml)
• Myvisc Hyal 1.0 Viskoelas (0.85 ml)
• Myvisc Natural Hyal 1.5% (0.85 ml)
• Visco Hyal 2.5 Phaco (0.55 ml)
• Visco Hyal 2.5 Phaco (0.85 ml)
• Amvisc Plus 0.8ml Anika (0.8 ml)
• Healon Gv (1X0.55 ml)
• Pe-Ha-Luron Hyaluronat 1% (0.85 ml) [185 €]
• Pe-Ha-Luron Plus Hyal 1.4% (0.55 ml) [155 €]
• Pe-Ha-Luron Plus Hyal 1.4% (1X0.85 ml)
• Healon (1X0.55 ml)
• Healon (1X0.85 ml)
• Amvisc 0.8ml Anika (1 St)

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• keine

Art der Anwendung

• vor der Anwendung Natriumhyaluronsäure ca. 20 Min. auf Raumtemperatur erwärmen
• Natriumhyaluronat in den Vorderabschnitt des Auges injizieren bzw. auf die Kornea aufbringen
• vor der Implantation von Intraokularlinsen
  • zusätzlich Intraokularlinse und Instrumente mit Natriumhyaluronat bedecken (Schutz des Endothels und der umliegenden Gewebe)
• am Ende der Operation bzw. Untersuchung
  • Natriumhyaluronat kann durch Spülen mit einer geeigneten Lösung (z.B. balanced salt solution) und/oder Absaugen leicht entfernt werden
• zur Injektion am besten stumpfe Kanülen von 27 Gauge verwenden

Dosierung

• intraokulare Injektion
  • zu injizierendes Volumen individuell unterschiedlich und von der Art der Operation abhängig
• präkorneale Anwendung
  • Hornhaut gleichmässig mit Natriumhyaluronat bedecken

Indikation

• zur Volumensubstitution des bei der Eröffnung der Vorderkammer ausfliessenden Kammerwassers
• zur Aufrechterhaltung einer tiefen Vorderkammer während inraokularer Eingriffe
• zum Schutz hochempfindlicher intraokularer Gewebe
• zur Verhinderung von Adhäsion und Synechienbildung bei chirurgischen Eingriffen im Auge wie z.B. Kataraktchirurgie und IOL-Implantation, Glaukomchirurgie, Corneatransplantation und Vorderabschnittschirurgie
• Hinweis
  • Präparat ist insbesondere für langwierige chirurgische Eingriffe unter erschwerten Bedingungen angezeigt

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• ohne Häufigkeitsangabe
  • lokale Reaktionen bei entsprechend disponierten Patienten
  • geringfügige, kurzzeitige postoperative Erhöhung des Augeninnendruckes

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• keine

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• keine

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• keine

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• keine

Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).

Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Zur Anwendung als Operationshilfe in der Ophthalmochirurgie des vorderen Augenabschnittes. Befristung der Verordnungsfähigkeit: 04. April 2024