| Hersteller | Temmler Pharma GmbH |
| Wirkstoff | Wirkstoffkombination |
| Wirkstoff Menge | Info |
| ATC Code | A02AF |
| Preis | 7,4 € |
| Menge | 20 St |
| Darreichung (DAR) | KTA |
| Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
| Dimeticon 1000 | 249.85 | mg | ||
| (H) | Levomenthol | Hilfsstoff | ||
| (H) | Pfefferminzöl | Hilfsstoff | ||
| (H) | Saccharose | Hilfsstoff | 1.1193 | g |
| (H) | Silicium dioxid, hochdispers | Hilfsstoff | ||
| (H) | Sorbitol | Hilfsstoff | 500 | mg |
| Kohlenhydrate | 0.1 | BE | ||
| (H) | Talkum | Hilfsstoff | ||
| [Basiseinheit = 1 Stück] | ||||
Art der Anwendung
- Einnahme zu oder nach den Mahlzeiten
- bei Bedarf auch vor dem Schlafengehen
- Kautabletten zerkauen
- ggf. auch zerkleinert einnehmen oder lutschen
- aufgrund möglicher Resorptionsbeeinträchtigung Einnahmabstand von Antazida zu anderen Arzneimitteln: mind. 2 Stunden
- gleichzeitige Einnahme von Tetrazyklinen, Chinolinen (z.B. Ciprofloxacin, Norfloxacin, Pefloxacin) und Cephalosporinen mit aluminiumhaltigen Antazida vermeiden, ggf. auf andere Magensäure hemmenden Arzneimittel ausweichen
Dosierung
- symptomatische Behandlung von Oberbauchbeschwerden oder als unterstützende Therapie bei Ulcus ventriculi oder Ulcus duodeni
- Erwachsene und Jugendliche: 2 Kautabletten 3 - 4mal / Tag (= 1578 - 2104 mg Simeticon und 3000 - 4000 mg Aluminiumhydroxid-Gel)
- Anwendungsdauer:
- orientiert am Verlauf der Beschwerden
- falls erforderlich mehrere Monate
Indikation
- symptomatische Behandlung von Oberbauchbeschwerden wie z.B.
- Sodbrennen
- Völlegefuehl
- Aufstossen
- unterstützende Therapie bei Ulcus ventriculi oder Ulcus duodeni
- Hinweis:
- bei Patienten mit Ulcus ventriculi oder duodeni:
- Untersuchung auf H. pylori
- im Falle des Nachweises anerkannte Eradikationstherapie erwägen
- in der Regel Ausheilung der Ulkuskrankheit bei erfolgreicher Eradikation
- bei Patienten mit Ulcus ventriculi oder duodeni:
Einnahme vor dem Essen.
Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Tierversuche ergaben Hinweis auf embryotox. / teratogene Risiken. Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor (Trimenon 1).
Tierversuche ergaben Hinweise auf Risiken für Fehlgeburten bzw. Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen. Beim Menschen liegen allerdings keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko im ersten Drittel der Schwangerschaft vor.
Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.
Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.
Verordnungseinschränkung gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Carminativa, - ausgenommen bei Säuglingen und Kleinkindern Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist, von der genannten Ausnahme abgesehen, eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.