Hersteller | Merz Pharmaceuticals GmbH |
Wirkstoff | Alfatradiol |
Wirkstoff Menge | 0,25 mg |
ATC Code | D11AX |
Preis | 49,52 € |
Menge | 3X100 ml |
Darreichung (DAR) | LOE |
Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
Alfatradiol | 0.25 | mg | ||
(H) | Glycerol 85+ACU | Hilfsstoff | ||
(H) | Inosit | Hilfsstoff | ||
(H) | Isopropylalkohol | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Milliliter] |
Kontraindikation (absolut)
- Überempfindlichkeit gegen Alfatradiol oder einen anderen Bestandteil
Art der Anwendung
- zum Auftragen auf die erkrankten Stellen der Kopfhaut mit beigefügtem Kopfhaut-Applikator
- Kopfhaut-Applikator ca. 1 Min. lang gleichmäßig auf den betroffenen Stellen der Kopfhaut entlangführen (Streichbewegungen)
- ca. 3 ml der Lösung sollte auf die Kopfhaut gelangen
- nicht auf die Flasche drücken
- nur zur äußeren Anwendung auf der Kopfhaut bestimmt
- Kontakt mit den Augen vermeiden
Dosierung
Basiseinheit: 1 ml Lösung enthält 0,25 mg Alfatradiol
- Steigerung der verminderten Anagenhaarrate bei leichter androgenetischer Alopezie bei Männern und Frauen
- Erwachsene
- Initialdosis: 3 ml Lösung 1mal / Tag auftragen
- nach Besserung der Symptome: 3 ml Lösung 1mal / jeden 2. oder 3. Tag
- Behandlungsdauer
- 1 Jahr
- längere Anwendung nur nach Rücksprache mit dem Arzt
- keine klinischen Erkenntnisse über die Wirksamkeit und Verträglichkeit bei längerer Anwendung
- es wurde nicht untersucht, wie lange die Wirkung des Präparates nach Absetzen anhält
- Kinder und Jugendliche (< 18 Jahre)
- keine klinischen Erkenntnisse über die Wirksamkeit und Verträglichkeit vorhanden
- Erwachsene
Indikation
- Steigerung der verminderten Anagenhaarrate bei leichter androgenetischer Alopezie bei Männern und Frauen
Nebenwirkungen
- ohne Häufigkeitsangabe
- kurzfristiges Brennen, Rötung oder Juckreiz der Kopfhaut
- fettigere Kopfhaut
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Wirkdauer nach Absetzen des Präparates unbekannt
Kontraindikation (relativ)
- Personen unter 18 Jahren
- Schwangerschaft
- Stillzeit
Schwangerschaftshinweise
- eine Anwendung während der Schwangerschaft sollte nicht erfolgen
- keine Erfahrungen für die Anwendung während der Schwangerschaft
- Daten aus tierexperimentellen Studien liegen nicht vor
Stillzeithinweise
- eine Anwendung während der Stillzeit sollte nicht erfolgen
- keine Erfahrungen für die Anwendung während der Stillzeit
- Daten aus tierexperimentellen Studien liegen nicht vor
Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.
Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.
Wegen fehlender Daten zum Übergang in die Muttermilch muss im Einzelfall auf Basis der klinischen Gesamtsituation entschieden werden: bei zwingender Indikation abstillen oder Stillpause.
Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.