Panthenol 100mg Jenapharm (100 St)

Hersteller Mibe_GmbH Arzneimittel
Wirkstoff Dexpanthenol
Wirkstoff Menge 100 mg
ATC Code A11HA30
Preis 19,49 €
Menge 100 St
Darreichung (DAR) TAB
Norm N3
Panthenol 100mg Jenapharm (100 St)

Medikamente Prospekt

Dexpanthenol100mg
(H)GelatineHilfsstoff
(H)Glycerol 85+ACUHilfsstoff
(H)KartoffelstärkeHilfsstoff
(H)KohlenhydrateHilfsstoff<0.03 (0.03)BE
(H)Magnesium stearatHilfsstoff
(H)Saccharin, NatriumsalzHilfsstoff
(H)SaccharoseHilfsstoff
Kohlenhydrate<0.03BE
(H)Silicium dioxid, gefälltHilfsstoff
(H)TalkumHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dexpanthenol - intraoral

  • Überempfindlichkeit gegen Dexpanthenol
  • Kinder < 12 Jahre, aufgrund der Aspirationsgefahr

Art der Anwendung



  • unterstützende Behandlung bei Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut
    • Tabletten langsam im Mund zergehen lassen
  • Pantothensäure-Mangelzustände
    • Tabletten mit etwas Flüssigkeit einnehmen
      • unabhängig von einer Mahlzeit

Dosierung



  • Erwachsene und Jugendliche > = 12 Jahre
    • unterstützende Behandlung bei Entzündung der Mund- und Rachenschleimhaut
      • 3 Tabletten (300 mg Dexpanthenol) / Tag
        • über Tag verteilt
    • Therapie von Pantothensäure-Mangelzuständen (z.B. Burning-feet-Syndrom)
      • 1 Tablette (100 mg Dexpanthenol) / Tag
    • Anwendungsdauer
      • je nach Verlauf der Erkrankung
  • Kinder und Jugendliche < 12 Jahre
    • Anwendung nicht geeignet
    • Sicherheit bisher noch nicht erwiesen

Indikation



Erwachsene und Jugendliche > = 12 Jahre

  • unterstützende Behandlung bei Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut
  • Therapie von Pantothensäure-Mangelzuständen
    • die ernährungsmässig nicht zu beheben sind, z.B.
      • Supplementierung bei chronischen Dialysepatienten
      • durch Pantothensäure-Mangel bedingte Parästhesien und Schmerzen in Zehen und Fusssohlen (Burning-Feet-Syndrom)

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dexpanthenol - intraoral

  • Erkrankungen des Immunsystems
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • allergische Unverträglichkeitsreaktionen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dexpanthenol - intraoral

  • Kinder und Jugendliche
    • nicht für die Anwendung bei Kindern < 12 Jahren geeignet

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dexpanthenol - intraoral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dexpanthenol - intraoral

  • das Arzneimittel darf während der Schwangerschaft nur nach sorgfältiger Nutzen/Risikoabwägung angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist
  • potenzielle Risiko für den Menschen ist nicht ausreichend bekannt
  • Pantothenat passiert per aktiven Transport die Plazenta
  • Daten über eine begrenzte Anzahl von exponierten Schwangeren lassen nach oraler Gabe nicht auf Wirkungen von Dexpanthenol
    auf die Schwangerschaft oder die Gesundheit des Fetus/Neugeborenen schließen
    • Bisher sind keine anderen einschlägigen epidemiologischen Daten verfügbar
  • Tierexperimentelle Studien
    • ergaben nach oraler Verabreichung keine Hinweise auf teratogene oder fetotoxische Effekte

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dexpanthenol - intraoral

  • das Arzneimittel darf während der Schwangerschaft nur nach sorgfältiger Nutzen/Risikoabwägung angewendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist
  • potenzielle Risiko für den Menschen ist nicht ausreichend bekannt
  • Pantothenat wird über die Muttermilch proportional zur Aufnahme ausgeschieden

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Wasserlösliche Vitamine, Benfotiamin und Folsäure als Monopräparate nur bei nachgewiesenem, schwerwiegendem Vitaminmangel, der durch eine entsprechende Ernährung nicht behoben werden kann (Folsäure: 5 mg/Dosiseinheit). Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

 

Sponsor

Rechtliche Hinweise

Warnung

Unsere Website verkauft keine medikamente. Unsere Website dient nur zu Informationszwecken. Bitte konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.