Pantederm N HEXAL (35 g)

Hersteller HEXAL AG
Wirkstoff Zink oxid
Wirkstoff Menge 100 mg
ATC Code D02AB
Preis 4,58 €
Menge 35 g
Darreichung (DAR) SAL
Norm Keine Angabe
Pantederm N HEXAL (35 g)

Medikamente Prospekt

Zink oxid100mg
(H)CetylstearylalkoholHilfsstoff
(H)Vaselin, wei+AN8Hilfsstoff
(H)WollwachsalkoholeHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Gramm]

Kontraindikation (absolut)



  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, Wollwachsalkohole oder einen der sonstigen Bestandteile.

Art der Anwendung



  • Bei Salbenverbänden: Wunde sorgfältig und schonend desinfizieren. Ausreichend Salbe auf eine Kompresse auftragen und auf die erkrankte Hautpartie legen. Verband nach Anweisung des Arztes, im Allgemeinen alle 24 Stunden, erneuern.

Dosierung



  • Soweit nicht anders verordnet wird PantedermArgA8-/sup> N HEXALArgA8-/sup> ein- bis mehrmals täglich auf die betroffenen Hautpartien aufgetragen und mit Mull abgedeckt.

Indikation



  • Zur Unterstützung der Wundheilung, auch bei nässenden oder juckenden Wunden, Schrunden, Verwendung als Decksalbe.

Nebenwirkungen



  • Nach Auftragen von PantedermArgA8-/sup> N HEXALArgA8-/sup> auf stark entzündete Hautpartien kann ein leichtes Brennen auftreten. Gelegentlich kann es zu Unverträglichkeitsreaktionen der Haut kommen.

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen



  • Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
    • Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
    • Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
  • Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
    • Vor der Anwendung anderer, auf die Haut aufzutragender Mittel (z. B. Salben oder Cremes) ist PantedermArgA8-/sup> N HEXALArgA8-/sup> vollständig zu entfernen, da diese sonst nur eingeschränkt wirksam sind.
  • Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • PantedermArgA8-/sup> N HEXALArgA8-/sup> hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
  • Überdosierung
    • Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

Kontraindikation (relativ)



keine Informationen vorhanden

Schwangerschaftshinweise



  • Es liegen keine Daten zur Anwendung von PantedermArgA8-/sup> N HEXALArgA8-/sup> während der Schwangerschaft vor.

Stillzeithinweise



  • Es liegen keine Daten zur Anwendung von PantedermArgA8-/sup> N HEXALArgA8-/sup> während der Stillzeit vor.

Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).

Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.

Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

 

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