Oxytetracyclin Augens Jena (5 g)

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Oxytetracylin
• Überempfindlichkeit gegen andere Tetracycline (CAVE: Kreuzallergie)
• Augentuberkulose
• Pilzerkrankungen am Auge (Gefahr der Verschlimmerung einer Infektion, ggf. Perforation der Hornhaut)
• Schwangerschaft
• Stillzeit

Art der Anwendung

• Salbenstrang nach Herabziehen des unteren Lides des erkrankten Auges in den Bindehautsack einbringen, durch mehrere Lidschläge sowie Bewegung des Augapfels gleichmäßig verteilen
• während der Anwendung der Augensalbe dürfen keine Kontaktlinsen getragen werden

Dosierung

Basiseinheit: 1 g Augensalbe enthält mg Oxytetracyclinhydrochlorid

• Behandlung von durch oxytetracyclinempfindliche Erreger hervorgerufenen akuten und chronischen bakteriellen Infektionen des vorderen Augenabschnittes
  • 1 cm langer Salbenstrang (ca. 0,15 mg Oxytetracyclinhydrochlorid) 3 - 6mal / Tag in den Bindehautsack einbringen
  • Behandlungsdauer:
    • je nach Schwere der Erkrankung
    • Anwendung bis mind. 3 Tage nach Abklingen der klinischen Symptome fortführen
    • nur in begründeten Fällen und nach Rücksprache mit dem Arzt > 14 Tage
  • Kinder und Jugendliche
    • Oxytetracyclin-Augensalbe sollte bei Kindern unter 8 Jahren nicht angewendet werden
    • systemische Anwendung tetracyclinhaltiger Arzneimittel kann während der Dentitionsphase bei Kindern unter 8 Jahren durch Ablagerung von Calcium-Orthophosphat-Komplexen zu bleibenden Zahnverfärbungen, zur Unterentwicklung des Zahnschmelzes (Zahnschmelzhypoplasien) und zur Verzögerung der Knochenentwicklung führen
    • obwohl diese Effekte aufgrund der niedrigen Dosis von Oxytetracyclin bei Anwendung der Oxytetracyclin-Augensalbe am Auge unwahrscheinlich sind, sollte ein mögliches Auftreten dieser Effekte in Betracht gezogen werden

Indikation

• Behandlung von durch oxytetracyclinempfindliche Erreger hervorgerufenen akuten und chronischen bakteriellen Infektionen des vorderen Augenabschnittes
  • wie Konjunktivitis, Blepharitis, Hornhautulcus als Kompliaktion einer Keratitis
  • in Folge von Verletzungen, Verätzungen und Verbrennungen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Infektionen und parasitäre Erkrankungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Sekundärinfektion durch Oxytetracyclin-resistente Bakterien oder Pilze (insb. bei längerem Gebrauch)
• Erkrankungen des Immunsystems
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • allergische Reaktionen
• Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • Photodermatosen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• bei Auftreten von Photodermatosen als unerwünschte Arzneimittelwirkung: Arzneimittel absetzen
• während der Anwendung keine Kontaktlinsen tragen
• Kinder und Jugendliche
  • systemische Anwendung tetracyclinhaltiger Arzneimittel kann während der Dentitionsphase bei Kindern unter 8 Jahren durch Ablagerung von Calcium-Orthophosphat-Komplexen zu bleibenden Zahnverfärbungen, zur Unterentwicklung des Zahnschmelzes (Zahnschmelzhypoplasien) und zur Verzögerung der Knochenentwicklung führen
  • obwohl diese Effekte aufgrund der niedrigen Dosis von Oxytetracyclin bei Anwendung des Arzneimittels am Auge unwahrscheinlich sind, sollte ein mögliches Auftreten dieser Effekte in Betracht gezogen werden

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Anwendung während der Schwangerschaft kontraindiziert
• beim ungeborenen Kind kann Oxytetracyclin zu nicht mehr rückbildungsfähigen Zahnschäden (Verfärbung, Defekte im Zahnschmelz, erhöhte Anfälligkeit für Karies) sowie zu einer rückbildungsfähigen Verzögerung des Knochenwachstums
  führen
• es besteht besonders in der Schwangerschaft die Gefahr einer mütterlichen Leberschädigung, die dem Krankheitsbild nach der akuten Schwangerschaftshepatopathie ähnelt

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Anwendung während der Stillzeit kontraindiziert
  • während der Behandlung muss folglich abgestillt werden
• Oxytetracyclin tritt in die Muttermilch über

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.