Oxovasin (50 ml)

• Oxovasin (100 ml) [38,96 €]

Art der Anwendung

• Auftragen auf Wundfläche, durch Befeuchten von Verbänden, oder durch Instillation in Fisteln und Wundhöhlen
• kombinierbar mit allen wirkstofffreien Abdeckmaterialien
• falls einmaliger Verbandwechsel / Tag ausreichend: Wunde über den liegenden Verband mit der Lösung benässen
• bei tiefen Wundtaschen oder Decubitalulcera:
  • mit der Lösung befeuchtete Baumwollkompresse locker in die Wundtasche einlegen
  • jeglichen Druck vermeiden
• falls Aufbringen der Lösung auf die Wundfläche über Verbandmaterial nicht möglich:
  • Lösung über liegende Drainagen in Wundhöhlen oder Wundtaschen einbringen
• Einbringen in Fistelsysteme:
  • vor der Anwendung mechanisches Ausspülen mit physiologischer Kochsalzlösung
  • anschließend Instillation der Lösung (5 - 10 ml)
• Lösung muss wässrig klar aussehen, bei gelblicher Verfärbung nicht anwenden

Inkompatibilität

• nicht zusammen mit anderen äußerlich anwendbaren Medikamenten oder Farbstoffen z.B.
  • Brillantgrün
  • Gentianaviolett
  • Fuchsin
  • Malachitgrün

Dosierung

Basiseinheit: 5 ml Lösung enthält: Reaktionsprodukt 6,9 × 10⁶ E (10,28 mg Natriumchlorit, 1,38 mg Natriumhypochlorit, 0,75 mg Schwefelsäure 69 %, 0,6 +ALU-g Kaliumchlorat, 0,37 mg Natriumcarbonat-Wasserstoffperoxid (2:3), 1,09 mg Natriumperoxid)

• Behandlung von Wunden und Wundheilungsstörungen
  • Dosis abhängig von Größe der Wundfläche
  • 5 ml / 10 x 10 cm Wundfläche 2mal / Tag
  • Gesamtmenge der notwendigen Lösung richtet sich nach der Größe der Wunde, die sich von einer entsprechenden Anzahl Baumwollkompressen belegen lässt
  • bei großen Wundtaschen und tiefen Wundhöhlen wird die Menge über die Anzahl der locker in die Wundregion eingelegten Baumwollkompressen bestimmt
  • Dosisreduktion, bei fortschreitender Wundheilung, auf 1mal / Tag
  • zum Einbringen in Fistelsysteme und tiefe Wundhöhlen und -taschen: 5 - 10 ml
  • Behandlungsdauer: je nach Behandlungsziel 3 Wochen (z.B. Wundheilungsstörungen) bis max. einige Monate (z.B. Ulcus cruris)

Indikation

• Behandlung von Wunden und Wundheilungsstörungen durch Verbesserung der Wundreinigung, der Neubildung von Wundgewebe und des Wundverschlusses wie z.B.:
  • Wundheilungsstörungen nach Verletzungen, auch mit Entzündung am Knochen
  • Wundheilungsstörungen nach Operationen, auch mit begleitenden Fisteln und Wundhöhlen
  • Unterschenkelgeschwüre (offene Beine) bei Erkankungen der Venen
  • Wunden bei Durchblutungsstörungen nach Verschlüssen von Arterien

Tierversuche ergaben keinen Hinweis auf embryotox. / teratogene Risiken. Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor (Trimenon 1).

Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.

Wegen fehlender Daten zum Übergang in die Muttermilch muss im Einzelfall auf Basis der klinischen Gesamtsituation entschieden werden: bei zwingender Indikation abstillen oder Stillpause.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Topische Anästhetika und / oder Antiseptika nur zur Selbstbehandlung schwerwiegender generalisierter blasenbildender Hauterkrankungen (z.B. Epidermolysis bullosa, hereditaria, Pemphigus). Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.