Oxacant Mono (100 ml)

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Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Zubereitungen aus Weißdorn

Art der Anwendung

• vor Gebrauch gut schütteln
• Tropfen unverdünnt oder in etwas Wasser einnehmen

Dosierung

• Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA
  • Erwachsene und Kinder +ACY-gt+ADsAPQ-12 Jahre:
    • 40 Tropfen 3mal / Tag
    • Anwendungsdauer:
      • mind. 6 Wochen
      • nach spätestens 6 Monaten weitere Anwendungsdauer durch Arzt festzulegen

Indikation

• Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA (New York Heart Association)
• Hinweise:
  • unverändertes Fortbestehen der Krankheitssymptome > 6 Wochen oder Ansammlung von Wasser in den Beinen: Rücksprache mit dem Arzt
  • Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, oder Atemnot: ärztliche Abklärung zwingend erforderlich

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
  • Magen-Darm-Beschwerden
  • Schwächegefühl
  • Hautausschlag
  • Überempfindlichkeitsreaktionen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Patientenhinweis:
  • unverändertes Fortbestehen der Krankheitssymptome über sechs Wochen oder Ansammlung von Wasser in den Beinen:
    • Rücksprache mit dem Arzt
  • Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot:
    • sofortige ärztliche Abklärung zwingend erforderlich

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Kinder < 12 Jahre (keine ausreichenden Untersuchungen)
• Schwangerschaft
• Stillzeit

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• keine Einnahme während der Schwangerschaft
• es liegen keine experimentellen Untersuchungen über Anwendung während der Schwangerschaft vor
• keine Anhaltspunkte für Risiken während der Schwangerschaft

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• keine Einnahme während der Stillzeit
• es liegen keine experimentellen Untersuchungen über Anwendung in der Stillzeit vor

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Enthält 0,5-3,0 g Alkohol pro Einzelgabe. Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.