| Hersteller | kohlpharma GmbH |
| Wirkstoff | Wirkstoffkombination |
| Wirkstoff Menge | Info |
| ATC Code | V03AE04 |
| Preis | 46,81 € |
| Menge | 180 St |
| Darreichung (DAR) | FTA |
| Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
| Magnesium Ion | 60 | mg | ||
| (H) | Croscarmellose, Natriumsalz | Hilfsstoff | ||
| (H) | Gelatine | Hilfsstoff | ||
| (H) | Hypromellose | Hilfsstoff | ||
| (H) | Magnesium stearat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Maisstärke | Hilfsstoff | ||
| (H) | Maisstärke, modifiziert | Hilfsstoff | ||
| (H) | Rizinusöl, raffiniert | Hilfsstoff | ||
| (H) | Saccharose | Hilfsstoff | 50 | mg |
| (H) | Gesamt Natrium Ion | Zusatzangabe | <5.6 (5.6) | mg |
| [Basiseinheit = 1 Stück] | ||||
Art der Anwendung
- Einnahme zusammen mit einer Mahlzeit
- Tabletten nicht zerdrücken oder kauen
- Einnahme mit etwas Flüssigkeit (Erleichterung des Schluckens der Tabletten)
- keine Einnahme anderer Arzneimittel, deren Wirkung durch die gleichzeitige Einnahme des Phosphatbinders beeinträchtigt wird (siehe Fachinformation) innerhalb eines Zeitraums von 2 Stunden vor und 3 Stunden nach Einnahme des Phosphatbinders
- Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Dosierung
- Hyperphosphatämie in Zusammenhang mit chronischer Niereninsuffizienz bei Dialysepatienten
- Erwachsene
- Dosierung abhängig vom Serumphosphatspiegel
- 3 - 10 Filmtabletten (1.305 - 4.350 mg Calciumacetat plus 705 - 2.350 mg schweres Magnesiumcarbonat) / Tag
- initial
- 3 Filmtabletten (1.305 mg Calciumacetat plus 705 mg schweres Magnesiumcarbonat) / Tag
- bei Bedarf Dosiserhöhung
- bis auf max. 12 Filmtabletten ( 5.220 mg Calciumacetat plus 2.820 mg schweres Magnesiumcarbonat) / Tag
- Verteilung der täglichen Dosis je nach Anzahl der Mahlzeiten (gewöhnlich 3 / Tag) über den Tag
- Anwendungsdauer
- für die langfristige Anwendung geeignet
- Kinder und Jugendliche < 18 Jahre
- Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen
- Anwendung nicht empfohlen
- Erwachsene
Indikation
- bei Erwachsenen zur Behandlung von Hyperphosphatämie in Zusammenhang mit chronischer Niereninsuffizienz bei Dialysepatienten (Hämodialyse, Peritonealdialyse)
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).
Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.
Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Phosphatbinder nur zur Behandlung der Hyperphosphatämie bei chronischer Niereninsuffizienz und Dialyse. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.