Hersteller | Ardeypharm GmbH |
Wirkstoff | Ginsengwurzel Trockenextrakt (3-45:1) Auszugsmi |
Wirkstoff Menge | 125 mg |
ATC Code | A13A |
Preis | 11,47 € |
Menge | 20 St |
Darreichung (DAR) | UTA |
Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
Ginsengwurzel Trockenextrakt, (3-4,5:1), Auszugsmittel: Ethanol 30% (m/m) | 125 | mg | ||
(H) | Arabisches Gummi | Hilfsstoff | ||
(H) | Calcium carbonat | Hilfsstoff | ||
(H) | Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A | Hilfsstoff | ||
(H) | Cellulose Pulver | Hilfsstoff | ||
(H) | Cochenillerot A | Hilfsstoff | ||
(H) | Eisen (III) oxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Erythrosin | Hilfsstoff | ||
(H) | Lactose 1-Wasser | Hilfsstoff | ||
(H) | Macrogol 6000 | Hilfsstoff | ||
(H) | Magnesium stearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1) | Hilfsstoff | ||
(H) | Montanglycolwachs | Hilfsstoff | ||
(H) | Rizinusöl, hydriert | Hilfsstoff | ||
(H) | Saccharose | Hilfsstoff | ||
(H) | Silicium dioxid, hochdispers | Hilfsstoff | ||
(H) | Stearinsäure | Hilfsstoff | ||
(H) | Talkum | Hilfsstoff | ||
(H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Tragant | Hilfsstoff | ||
(H) | Tricalcium phosphat | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut)
- Überempfindlichkeit gegenüber Ginsengwurzel oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels
Art der Anwendung
- zum Einnehmen
Dosierung
- Stärkung und Kräftigung bei Müdigkeits- und Schwächegefühl, nachlassender Leistungs- und Konzentrationsfähigkeit sowie in der Rekonvaleszenz
- Erwachsene und Heranwachsende > 12 Jahre
- 2 Tabletten (250 mg Trockenextrakt aus Ginsengwurzel) 2mal / Tag
- Kinder < 12 Jahre
- keine ausreichenden Untersuchungen vorliegend
- keine Anwendung
- Dauer der Behandlung
- i.d. R. bis zu 3 Monaten
- vor erneuter Anwendung: Einnahmepause von 1 Monat empfohlen (wegen fortdauernder Wirkung von Ginseng-Präparaten)
- Erwachsene und Heranwachsende > 12 Jahre
- 2 Tabletten (250 mg Trockenextrakt aus Ginsengwurzel) 2mal / Tag
- Kinder < 12 Jahre
- keine ausreichenden Untersuchungen vorliegend
- keine Anwendung
- Dauer der Behandlung
- i.d. R. bis zu 3 Monaten
- vor erneuter Anwendung: Einnahmepause von 1 Monat empfohlen (wegen fortdauernder Wirkung von Ginseng-Präparaten)
Indikation
- Tonikum zur Stärkung und Kräftigung bei Müdigkeits- und Schwächegefühl, nachlassender Leistungs- und Konzentrationsfähigkeit sowie in der Rekonvaleszenz
Nebenwirkungen
- ohne Häufigkeitsangabe
- bei empfindlichen Patienten
- Übelkeit
- Magenbeschwerden
- leichter Durchfall
- bei empfindlichen Patienten
- Übelkeit
- Magenbeschwerden
- leichter Durchfall
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- bei gleichzeitiger Einnahme von gerinnungshemmenden Arzneimitteln vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin):
- Gerinnungsparameter bis zu 14 Tage nach Absetzen des Arzneimittels engmaschig kontrollieren, um Dosis der blutgerinnungshemmenden Medikamente anpassen zu können
- Kinder < 12 Jahre
- keine ausreichenden Untersuchungen vorliegend
- keine Anwendung
- Patienten mit Diabetes mellitus
- zu Beginn und nach dem Absetzen: engmaschige Kontrollen des Blutzuckerspiegels
- Gerinnungsparameter bis zu 14 Tage nach Absetzen des Arzneimittels engmaschig kontrollieren, um Dosis der blutgerinnungshemmenden Medikamente anpassen zu können
- keine ausreichenden Untersuchungen vorliegend
- keine Anwendung
- zu Beginn und nach dem Absetzen: engmaschige Kontrollen des Blutzuckerspiegels
Kontraindikation (relativ)
- siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise
- keine Anwendung
- keine ausreichenden Untersuchungen vorliegend
- keine ausreichenden Untersuchungen vorliegend
Stillzeithinweise
- keine Anwendung
- keine ausreichenden Untersuchungen vorliegend
- keine ausreichenden Untersuchungen vorliegend
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Verordnungsausschluss gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Roborantien, Tonika und appetitanregende Mittel Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.