Oralair 300ir Sublingualta (90 St)

Hersteller 1 0 1 Carefarm GmbH
Wirkstoff Allergen Extrakt (aus Gräserpollen)
Wirkstoff Menge Keine Angabe
ATC Code V01AA02
Preis 328,73 €
Menge 90 St
Darreichung (DAR) SUT
Norm N3
Oralair 300ir Sublingualta (90 St)

Medikamente Prospekt

Allergen Extrakt (aus Wiesenrispepollen)
(H)Cellulose, mikrokristallinHilfsstoff
(H)Croscarmellose, NatriumsalzHilfsstoff
(H)Lactose 1-WasserHilfsstoff81.8-83.1 (82.45)mg
(H)Magnesium stearatHilfsstoff
(H)MannitolHilfsstoff
(H)Silicium dioxid, hochdispersHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Art der Anwendung



  • Sublingualtablette bis zur vollständigen Auflösung (mind. 1 Minute) unter der Zunge halten, danach schlucken
  • Einnahme tagsüber
  • Mund sollte leer sein

Dosierung



Basiseinheit: Gräserpollenallergenextrakt aus Wiesenknäuelgras (Dactylis glomerata L.), gewöhnlichem Ruchgras (Anthoxanthum odoratum L.), deutschem Weidelgras (Lolium perenne L.), Wiesenrispengras (Poa pratensis L.) und Wiesenlieschgras (Phleum pratense L.) 300 IR / Sublingualtablette (IR = Reaktivitätsindex, Einheit nicht vergleichbar mit den Einheiten, die von anderen Allergenherstellern angegeben werden)

  • Behandlung der durch Gräserpollen ausgelösten allergischen Rhinitis mit oder ohne Konjunktivitis bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindem (ab 5 Jahren)
    • Behandlung setzt sich aus Einleitungsbehandlung (einschließlich einer Dosiserhöhung über 3 Tage) und Fortsetzungsbehandlung zusammen
    • Einleitungsbehandlung
      • Tag 1: 100 IR Gräserpollenallergenextrakt / Tag
      • Tag 2: 200 IR Gräserpollenallergenextrakt / Tag
      • Tag 3: 300 IR Gräserpollenallergenextrakt) / Tag
      • Tag 4: 300 IR / Tag
      • Tag 5 - Tag 30: 300 IR / Tag
    • Fortsetzungsbehandlung
      • ab 2. Monat: 300 IR / Tag
    • Behandlungsdauer:
      • Behandlung sollte etwa 4 Monate vor dem erwarteten Anfang der Pollensaison begonnen und bis zum Ende der Pollensaison fortgeführt werden
      • tritt während der ersten Pollensaison keine relevante Besserung der Symptome ein, besteht keine Indikation, die Therapie fortzusetzen
    • Behandlungsunterbrechung
      • AJg-lt, 7 Tage: Behandlung kann fortgesetzt werden
      • AJg-gt, 7 Tage: Behandlung kann unter ärztlicher Überwachung fortsetzen werden

Dosisanpassung

  • Patienten > 50 Jahre
    • kleine klin. Erfahrung
  • Kinder und Jugendliche < 5 Jahre
    • Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen, keine Daten

Indikation



  • Behandlung der durch Gräserpollen ausgelösten allergischen Rhinitis mit oder ohne Konjunktivitis bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindem (ab 5 Jahren) mit klinisch relevanten Symptomen, die durch einen positiven Hauttest und/oder einen positiven Titer des spezifischen IgE gegen Gräserpollen bestätigt wurde

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).

Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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