Oralair 100/300ir Einl Gra (31 St)

Hersteller Stallergenes GmbH
Wirkstoff Kombipackung
Wirkstoff Menge Info
ATC Code V01AA02
Preis 122,74 €
Menge 31 St
Darreichung (DAR) SUT
Norm N1
Oralair 100/300ir Einl Gra (31 St)

Medikamente Prospekt

Allergen Extrakt (aus Wiesenlieschgraspollen)
(H)Cellulose, mikrokristallinHilfsstoff
(H)Croscarmellose, NatriumsalzHilfsstoff
(H)Lactose 1-WasserHilfsstoff81.8-83.1 (82.45)mg
(H)Magnesium stearatHilfsstoff
(H)MannitolHilfsstoff
(H)Silicium dioxid, hochdispersHilfsstoff
[Basiseinheit = Sublingualtablette, 300 IR 1 Stück]

Art der Anwendung



  • Sublingualtablette bis zur vollständigen Auflösung (mind. 1 Minute) unter der Zunge halten, danach schlucken
  • Einnahme tagsüber
  • Mund sollte leer sein

Dosierung



Basiseinheit: Gräserpollenallergenextrakt aus Wiesenknäuelgras (Dactylis glomerata L.), gewöhnlichem Ruchgras (Anthoxanthum odoratum L.), deutschem Weidelgras (Lolium perenne L.), Wiesenrispengras (Poa pratensis L.) und Wiesenlieschgras (Phleum pratense L.) 100 IR oder 300 IR / Sublingualtablette (IR = Reaktivitätsindex, Einheit nicht vergleichbar mit den Einheiten, die von anderen Allergenherstellern angegeben werden)

  • Behandlung der durch Gräserpollen ausgelösten allergischen Rhinitis mit oder ohne Konjunktivitis bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindem (ab 5 Jahren)
    • Behandlung setzt sich aus Einleitungsbehandlung (einschließlich einer Dosiserhöhung über 3 Tage) und Fortsetzungsbehandlung zusammen
    • Einleitungsbehandlung
      • Tag 1: 100 IR Gräserpollenallergenextrakt / Tag
      • Tag 2: 200 IR Gräserpollenallergenextrakt / Tag
      • Tag 3: 300 IR Gräserpollenallergenextrakt) / Tag
      • Tag 4: 300 IR / Tag
      • Tag 5 - Tag 30: 300 IR / Tag
    • Fortsetzungsbehandlung
      • ab 2. Monat: 300 IR / Tag
    • Behandlungsdauer:
      • Behandlung sollte etwa 4 Monate vor dem erwarteten Anfang der Pollensaison begonnen und bis zum Ende der Pollensaison fortgeführt werden
      • tritt während der ersten Pollensaison keine relevante Besserung der Symptome ein, besteht keine Indikation, die Therapie fortzusetzen
    • Behandlungsunterbrechung
      • AJg-lt, 7 Tage: Behandlung kann fortgesetzt werden
      • AJg-gt, 7 Tage: Behandlung kann unter ärztlicher Überwachung fortsetzen werden

Dosisanpassung

  • Patienten > 50 Jahre
    • kleine klin. Erfahrung
  • Kinder und Jugendliche < 5 Jahre
    • Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen, keine Daten

Indikation



  • Behandlung der durch Gräserpollen ausgelösten allergischen Rhinitis mit oder ohne Konjunktivitis bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindem (ab 5 Jahren) mit klinisch relevanten Symptomen, die durch einen positiven Hauttest und/oder einen positiven Titer des spezifischen IgE gegen Gräserpollen bestätigt wurde

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).

Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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