Octenisept (500 ml)

Hersteller Schülke & Mayr GmbH
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code D08AJ57
Preis 18,01 €
Menge 500 ml
Darreichung (DAR) LOE
Norm N3
Octenisept (500 ml)

Medikamente Prospekt

Octenidin0.88mg
(H)Cocamidopropyl betainHilfsstoff
(H)Glycerol 85+ACUHilfsstoff
(H)Natrium chloridHilfsstoff
(H)Natrium D-gluconatHilfsstoff
(H)Natrium hydroxidHilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Gramm]

Kontraindikation (absolut)



  • Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber den arzneilich wirksamen Bestandteilen oder einen der sonstigen Bestandteile

Art der Anwendung



  • zum Auftragen und Aufsprühen auf Schleimhaut und angrenzende Haut

Dosierung



Basiseinheit: 100 g Lösung enthalten: 0,1 g Octenidindihydrochlorid und 2,0 g Phenoxyethanol (Ph.Eur.)

  • Behandlung von Schleimhaut und angrenzender Haut vor diagnostischen und operativen Maßnahmen (im Ano-Genitalbereich von Vagina, Vulva, Glans penis, auch vor Katheterisierung
    der Harnblase, in der Mundhöhle) / unterstützende Therapie von Interdigitalmykosen sowie adjuvanten antiseptischen Wundbehandlungen
    • zur oberflächlichen Anwendung vorgesehen und darf nicht z. B. mittels Spritze in die Tiefe des Gewebes eingebracht werden
    • Anwendung 1mal / Tag auf das zu behandelnde Areal mittels präparategetränktem Tupfer bis zur vollständigen Benetzung oder alternativ an schwer zugänglichen Stellen aufsprühen
    • dem Auftragen mittels Tupfer ist der Vorzug zu geben
    • antiseptische Behandlung von Schleimhaut und Wunden
      • das zu behandelnde Areal nacheinander mit mindestens 2 arzneimittelgetränkten Tupfern sorgfältig abreiben oder aufsprühen und auf vollständige Benetzung achten
      • dem Auftragen mittels Tupfer ist der Vorzug zu geben
      • in jedem Fall ist nach erfolgter Applikation und vor weiteren Maßnahmen, wie z. B. dem Anlegen eines Wundverbandes, eine Einwirkzeit von mind. 1 - 2 Min. einzuhalten
    • Spülungen der Mundhöhle (Behandlung der gesamten Mundhöhle)
      • 20 ml
      • Anwendungsdauer: 20 Sek.
    • unterstützende Therapie von Interdigitalmykosen
      • morgens und abends auf die befallenen Areale aufsprühen
      • bisher nur Erfahrungen bei kontinuierlichen Anwendungsdauer von ca. 14 Tagen, deshalb ohne ärztliche Kontrolle nicht länger als 2 Wochen anwenden

Indikation



  • Zur wiederholten, zeitlich begrenzten antiseptischen Behandlung von Schleimhaut und angrenzender Haut vor diagnostischen und operativen Maßnahmen
    • im Ano-Genitalbereich von Vagina, Vulva, Glans penis, auch vor Katheterisierung der Harnblase
    • in der Mundhöhle
  • Zur zeitlich begrenzten unterstützenden Therapie bei Interdigitalmykosen sowie adjuvanten antiseptischen Wundbehandlungen

Nebenwirkungen



  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • vorübergehendes Brennen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • bei Spülungen in der Mundhöhle
      • vorübergehender bitterer Geschmack

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen



  • mit anionischen Tensiden z.B. aus Wasch- und Reinigungspräparaten Bildung schwerlöslicher Komplexverbindungen

Kontraindikation (relativ)



  • Anwendung zur Spülung in der Bauchhöhle (z.B. intraoperativ) und der Harnblase
  • Anwendung am Trommelfell

Schwangerschaftshinweise



  • keine Erfahrungen beim Menschen mit der Anwendung in der Schwanerschaft
  • in tierexperimentellen Studien keinen Hinweis auf teratogene oder andere embryotoxische Effekte von Octenidinhydrochlorid und Phenoxyethanol

Stillzeithinweise



  • keine ausreichenden tierexperimentellen und klinischen Daten zur Anwendung während der Stillzeit
  • wegen fehlender oder geringer Resorption von Octenidinhydrochlorid wohl kein Übergang in die Muttermilch
  • schnelle und praktisch vollständige Resoption von Phenoxyethanol und nahezu quantitative Ausscheidung als Oxidationsprodukt über die Nieren
  • Anreicherung in der Muttermilch unwahrscheinlich

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Topische Anästhetika und / oder Antiseptika nur zur Selbstbehandlung schwerwiegender generalisierter blasenbildender Hauterkrankungen (z.B. Epidermolysis bullosa, hereditaria, Pemphigus). Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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