Nurofen 24h Schmerzp 200mg (4 St)

Hersteller Reckitt Benckiser Deutschland GmbH
Wirkstoff Ibuprofen
Wirkstoff Menge 200 mg
ATC Code M02AA13
Preis 17,48 €
Menge 4 St
Darreichung (DAR) PFL
Norm Keine Angabe
Nurofen 24h Schmerzp 200mg (4 St)

Medikamente Prospekt

Ibuprofen200mg
(H)Glycerol rosinat, hydriertHilfsstoff
(H)LevomentholHilfsstoff
(H)Macrogol 20000Hilfsstoff
(H)Macrogol 400Hilfsstoff
(H)Paraffin, dickflüssigHilfsstoff
(H)Pegoterat GewebeHilfsstoff
(H)Pegoterat, silikonbeschichtetHilfsstoff
(H)PolyisobutenHilfsstoff
(H)Polystyrol-block-polyisopren-block-polystyrol (11:78:11)Hilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ibuprofen - extern

  • Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen oder andere nichtsteroidale Antiphlogistika (z.B. Acetylsalicylsäure)
    • einschließlich bekannter Überempfindlichkeitsreaktionen in der Anamnese (z.B. Asthma, Bronchospasmus, Rhinitis, Angioödem oder Urtikaria) nach Einnahme dieser in der Vergangenheit
  • offene Verletzungen
  • Entzündungen oder Infektionen der Haut
  • Ekzeme
  • Neigung zu Allergien
  • Applikation auf Schleimhäute, Augen, Lippen und verletzter oder beschädigter Haut
  • bestimmte Darreichungsformen: Anwendung unter luftdichten Verbänden
  • Anwendung in der Schwangerschaft gemäß den Anweisungen in der entsprechenden Produktinformation


Art der Anwendung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ibuprofen - extern

  • zur äußerlichen Anwendung
    • auf der Haut
      • nur auf intakte Hautflächen, nicht auf Hautwunden bzw. offenen Verletzungen
    • nicht einnehmen
    • nicht mit Augen und Schleimhäuten in Berührung bringen
    • halbfeste Darreichungsform
      • auf die betroffenen Körperpartien dünn auftragen und leicht einreiben
        • anschließend sollten die Hände gewaschen werden, außer diese wären die zu behandelnde Stelle
      • bestimmte Formulierungen: (siehe Produktinformation)
        • nicht in Verbindung mit Okklusiv-Verband verwenden
        • bei starken Blutergüssen und Stauchungen kann zu Beginn der Behandlung die Anwendung eines luftdichten Verbandes von Nutzen sein
        • verstärktes Eindringen des Wirkstoffes durch die Haut durch Anwendung der Iontophorese möglich (Ibuprofen unter der Kathode auftragen, Stromstärke: 0,1 - 0,5mA pro 5cm 2 Elektrodenoberfläche, Anwendungsdauer bis ca.10 Min.)
    • Pflaster
      • Anwendung im Ganzen (nicht teilen)
      • nicht unter einem Okklusivverband anwenden
      • vor Anwendung die betroffenen Hautpartien reinigen und trocknen
      • Hinweise zur Handhabung siehe Produktinformation

Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ibuprofen - extern

  • äußerliche alleinige oder unterstützende symptomatische Behandlung von Schmerzen, Entzündungen und Schwellungen
    • halbfeste Dareichungsform
      • Erwachsene:
        • 100 - 250 mg 3 - 4mal / Tag auf die Haut auftragen
        • tägliche Maximaldosis: 1000 mg
        • Behandlungsdauer:
          • entscheidet der behandelnde Arzt
          • i.d.R. 1- 3 Wochen ausreichend
    • Pflaster
      • Erwachsene und Jugendliche >/= 16 Jahren
        • maximale Dosis
          • 1 wirkstoffhaltiges Pflaster mit 200 mg Ibuprofen / 24 Stunden
        • Anwendung jederzeit während des Tages oder der Nacht möglich
          • sollte jedoch am nächsten Tag zur gleichen Zeit gegen ein neues Pflaster ausgetauscht werden
        • Behandlungsdauer:
          • über den kürzest möglichen Zeitraum, der zur Symptomkontrolle erforderlich ist
          • sollte 5 Tage nicht überschreiten
            • der therapeutische Nutzen einer Behandlung, die > 5 Tage dauert, wurde nicht nachgewiesen
            • ein Arzt sollte aufgesucht werden, falls während der empfohlenen Behandlungsdauer keine Besserung eintritt oder sich die Symptome verschlimmern

Dosisanpassung

  • Ältere Patienten
    • keine spezielle Dosisanpassung erforderlich
    • besonders sorgfältige Überwachung wegen des möglichen Nebenwirkungsprofils
  • Eingeschränkte Nierenfunktion
    • keine Dosisreduktion erforderlich
  • Eingeschränkte Leberfunktion
    • keine Dosisreduktion erforderlich
  • Kinder und Jugendliche < 14 Jahre
    • Anwendung nicht empfohlen (keine ausreichenden Untersuchungen vorliegend)
    • abweichende Anwendungsempfehlung möglich
      • siehe entsprechende Produktinformation

Indikation



Erwachsene und Jugendliche >/= 16 Jahre

  • Anwendung zur kurzzeitigen, symptomatischen Behandlung
    • von lokalen Schmerzen bei akuten Zerrungen
    • in der Nähe der Gelenke verstauchter Gliedmaßen nach einem stumpfen Trauma

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ibuprofen - extern

  • Erkrankungen des Immunsystems
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • Überempfindlichkeit (einschl. Urtikaria)
        • bei oraler Anwendung wurden beobachtet
          • nicht-spezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxis
          • Auswirkungen auf die Atemwege wie
            • Asthma und Verschlechterung von Asthma
            • Bronchospasmus
            • Dyspnoe
          • verschiedene Hautreaktionen, einschließlich
            • unterschiedlicher Arten von Ausschlägen
            • Urtikaria
            • Purpura
            • Angioödem
            • seltener exfoliativer und bullöser Dermatosen (einschließlich toxischer epidermaler Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom und Erythema multiforme) sowie Pruritus
      • Angioödem
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Überempfindlichkeitsreaktionen bzw. lokale allergische Reaktionen (Kontaktdermatitis)
  • Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • Asthma
      • Bronchospasmen
  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • abdominale Beschwerden
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Abdominalschmerzen
      • Dyspepsie
  • Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
    • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
      • lokale Hautreaktionen
        • Hautrötungen
        • Pruritus
        • Brennen
        • Hautausschlag
        • Pustel- oder Quaddelbildung
      • Ekzem
      • Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis)
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Exfoliation der Haut
      • trockene Haut
      • A1g-dem
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Dermatitis bullös
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • Lichtempfindlichkeitsreaktion
      • Ausschlag pustullös
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Arzneimittelexanthem mit Eosinophile und systemischen Symptomen (DRESS)
  • Erkrankungen der Nieren und Harnwege
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Nierenfunktionsstörungen (können der topischen Anwendung von Ibuprofen folgen, insbesondere bei Patienten mit bestehender renaler Dysfunktion)
  • Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • bei großflächiger Anwendung über einen langen Zeitraum
        • Auftreten von Nebenwirkungen wie unter systemischer Anwendung
      • Beschwerden am Verabreichungsort, wie
        • Reaktionen an der Anwendungsstelle (am häufigsten)

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ibuprofen - extern

  • Kinder und Jugendliche
    • AJg-lt, 14 Jahre
      • Anwendung nicht empfohlen (keine ausreichenden Untersuchungen vorliegend)
      • abweichende Anwendungsempfehlungen möglich (siehe Produktinformation)
    • es sollte darauf geachtet werden, dass Kinder mit ihren Händen nicht mit den mit dem Arzneimittel eingeriebenen Hautpartien in Kontakt gelangen
  • Anwendung nur unter bestimmten Vorsichtsmaßnahmen und direkter ärztlicher Kontrolle bei
    • Patienten, die an folgenden Erkrankungen leiden
      • Asthma
      • Heuschnupfen
      • Nasenschleimhautschwellungen (sog. Nasenpolypen)
      • chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen
      • chronischen Atemwegsinfektionen (besonders gekoppelt mit heuschnupfenartigen Erscheinungen)
    • Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Schmerz- und Rheumamittel aller Art
      • sind durch Asthmaanfälle (sog. Analgetika- Intoleranz/Analgetika-Asthma), örtliche Haut- und Schleimhautschwellung (sog. Quincke-+ANY-dem) oder Urtikaria eher gefährdet als andere Patienten
    • Patienten, die auch gegen andere Stoffe überempfindlich (allergisch) reagieren, wie z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselfieber
  • bei Beschwerden, die länger als 3 Tage (halbfeste Darreichungsform) - 5 Tage (Pflaster) anhalten oder sich verschlechtern, sollte ein Arzt aufgesucht werden
  • zusätzlich Hinweise zur Anwendung eines ibuprofenhaltigen Pflasters
    • vor Verwendung sollte ärztlicher Rat eingeholt werden, bei
      • Nierenfunktionsstörungen
      • Herzfunktionsstörungen
      • Leberfunktionsstörungen
      • Magengeschwüren
      • Darmentzündungen
      • hämorrhagischer Diathese in der Vorgeschichte
    • Anwendung mit Vorsicht bei älteren Patienten
      • da die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von Nebenwirkungen größer ist
    • Nebenwirkungen
      • können durch eine kürzere Behandlungsdauer verringert werden
      • können in seltenen Fällen auftreten, obwohl die systemische Verfügbarkeit von topisch angewendetem Ibuprofen signifikant geringer ist als bei oral angewendeten Darreichungsformen
      • Bronchospasmen
        • können auftreten bei Patienten, die an Bronchialasthma oder Allergien leiden oder zuvor gelitten haben
      • Lichtempfindlichkeitsreaktion
        • um das Risiko einer Lichtempfindlichkeitsreaktion zu vermindern sollten Patienten darauf hingewiesen werden, die behandelte Stelle während der Anwendung sowie einen Tag lang nach dem Entfernen des Pflasters nicht dem direkten Sonnenlicht oder der UV-Strahlung im Solarium auszusetzen
    • die Behandlung ist unverzüglich abzubrechen, falls nach Anwendung ein Hautausschlag auftreten sollte

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ibuprofen - extern

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ibuprofen - extern

  • keine ausreichenden Erfahrungen über die Sicherheit einer Anwendung in der Schwangerschaft
  • 1. und 2. Trimenon der Schwangerschaft:
    • es sollte keine Anwendung erfolgen, außer nach sorgfältiger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses
    • im Falle einer Awendung sollte die Dosis so niedrig und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich gehalten werden
  • 3. Trimenon der Schwangerschaft
    • Anwendung kontraindiziert
      • abweichende Anwendungsempfehlungen möglich (siehe Produktinformation)
    • mögliche Auswirkung auf den Fetus
      • kardiovaskuläre und kardiopulmonale Toxizität, dadurch
        • vorzeitiger Verschluss des Ductus arteriosus Botalli
        • pulmonale Hypertonie
      • renale Toxizität, dadurch
        • Nierenfunktionsstörung, die zu Nierenversagen mit Oligohydramnion fortschreiten kann
        • Oligurie, Oligoamnion
    • mögliche Auswirkung auf die Mutter und das Neugeborene, am Ende der Schwangerschaft
      • Hemmung von Uteruskontraktionen (Wehentätigkeit)
      • Verspätung oder Verlängerung von Schwangerschaft und Geburtsvorgang
      • verstärkte Blutungsneigung bei Mutter und Kind
        • durch Verlängerung der Blutungszeit, ein thrombozyten-aggregationshemmender Effekt, der selbst bei sehr geringen Dosen auftreten kann
      • verstärkte +ANY-dembildung bei der Mutter
  • die systemische Konzentration von Ibuprofen ist im Vergleich mit oralen Darreichungsformen nach einer topischen Anwendung geringer
    • dennoch kann die Hemmung der Prostaglandinsynthese die Schwangerschaft und/oder die embryo-fetale Entwicklung negativ beeinflussen
  • Daten aus epidemiologischen Studien weisen auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten sowie kardiale Missbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthese-Hemmers in der Frühschwangerschaft hin
    • es wird angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und der Dauer der Behandlung steigt
  • bei Tieren
    • wurde nachgewiesen, dass die Gabe eines Prostaglandinsynthese-Hemmers zu erhöhtem prä- und post-implantärem Verlust sowie zu embryo-fetaler Letalität führt
    • wurden nach Gabe eines Prostaglandinsynthese-Hemmers während der Phase der Organogenese, erhöhte Inzidenzen verschiedener Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Missbildungen, berichtet

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ibuprofen - extern

  • sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden
    • abweichende Anwendungsempfehlungen möglich (siehe Produktinformation)
      • bei kurzfristiger Anwendung
        • eine Unterbrechung des Stillens i.d.R. nicht erforderlich
      • bei längerer Anwendung
        • frühzeitiges Abstillen sollte erwogen werden
  • nicht an der Brust anwenden
    • um eine Aufnahme durch den Säugling zu vermeiden
  • Übertritt von Ibuprofen und seinen Abbauprodukten in die Muttermilch in geringen Mengen
  • nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden

Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 1. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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