Norflex N (5 St)

• Norflex (100 St) [59,8 €]
• Norflex (20 St) [21,31 €]
• Norflex (50 St) [35,8 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Orphenadrin(citrat)
• Myasthenia gravis
• Kinder < 16 Jahre
• Vorsicht bei Patienten mit
  • Engwinkel-Glaukom
  • Prostata- Adenom mit Restharnbildung
  • mechanischen Stenosen im Bereich des Magen-Darm-Kanals
  • Tachyarrhythmie
  • Megacolon

Art der Anwendung

• langsame i.v. (3 - 5 Min., liegender Patient) oder tiefe i.m. Injektion (mit langer Nadel tief in oberen äußeren Quadranten der Glutäalmuskulatur, liegender Patient)
• Patienten mit niedrigem Blutdruck: einige Min. nach Injektion einer Blutdruckkontrolle unterziehen

Dosierung

Basiseinheit: 1 Ampulle (2 ml Lösung) enthält 60 mg Orphenadrincitrat

• kurzfristige symptomatische Behandlung schmerzhafter Muskelverspannungen bei Erwachsenen
  • 1 Ampulle (60 mg Orphenadrincitrat) 1mal
  • ggf. 1 Ampulle (60 mg Orphenadrincitrat) / 8 - 12 Std.
  • Behandlungsdauer: soweit nicht anders verordnet max. 1 Woche

Indikation

• kurzfristige symptomatische Behandlung schmerzhafter Muskelverspannungen bei Erwachsenen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Psychiatrische Erkrankungen
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Euphorie
    • Nervosität
    • Angst
    • Schlafstörungen
    • Verwirrtheit
    • Depression
    • emotionale Labilität
• Erkrankungen des Nervensystems
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Müdigkeit
    • Schwindel
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Kopfschmerzen
    • Muskelzittern
    • Schluck- und Sprachstörungen
    • Beeinträchtigung des Denkvermögens
    • Appetit- und Geschmacksstörungen
• Erkrankungen der Augen
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Sehstörungen
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Schmerzen
    • Augentrockenheit
• Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Rhinitis
    • Brustschmerzen
• Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Übelkeit
    • Brechreiz
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Bauchschmerzen
    • Mundtrockenheit
    • Obstipation
    • Diarrh+APY
• Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Exanthem
• Erkrankungen der Nieren und Harnwege
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Harnverhalt
    • Harninkontinenz
• Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Brennen im Genitalbereich bei der Frau
• Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Unbehagen
    • Beinschwäche

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• hypotone Patienten
  • nach i. v. oder i.m. Injektion hypotone Patienten vor Verlassen der Praxis einer Blutdruckkontrolle unterziehen
• Kontraindikation:
  • Vorsicht bei Patienten mit
    • Engwinkel-Glaukom
    • Prostata- Adenom mit Restharnbildung
    • mechanischen Stenosen im Bereich des Magen-Darm-Kanals
    • Tachyarrhythmie
    • Megacolon

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Orphenadrin(citrat) darf in der Schwangerschaft nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung angewendet werden
• 1. Trimenon
  • nur begrenzte Erfahrungen mit einer Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft vorliegend
• 2. und 3. Trimenon
  • zu einer Anwendung im 2. und 3. Trimenon keine Erfahrungen vorliegend
• potentielle Risiko für den Menschen nicht bekannt
• tierexperimentelle Studien zur Reproduktionstoxizität
  • sind unzureichend

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Orphenadrin(citrat) darf in der Stillzeit nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung angewendet werden
• nicht bekannt, ob Orphenadrin in die Muttermilch übergeht

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.