Hersteller | Cnp Pharma GmbH |
Wirkstoff | Nitroxolin |
Wirkstoff Menge | 150 mg |
ATC Code | J01XX07 |
Preis | 27,93 € |
Menge | 20 St |
Darreichung (DAR) | WKA |
Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
Nitroxolin | 150 | mg | ||
(H) | 3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyd | Hilfsstoff | ||
(H) | 4-Methoxyacetophenon | Hilfsstoff | ||
(H) | Cochenillerot A | Hilfsstoff | ||
(H) | Gelatine | Hilfsstoff | ||
(H) | Glycerol | Hilfsstoff | ||
(H) | Phospholipide (aus Sojabohne) | Hilfsstoff | ||
(H) | Sojabohnenöl, part. hydriert | Hilfsstoff | ||
(H) | Sojaöl, gehärtet | Hilfsstoff | ||
(H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Triglyceride, mittelkettig | Hilfsstoff | ||
(H) | Wachs, gelb | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Nitroxolin - peroral- Überempfindlichkeit gegen Nitroxolin
- schwere Nieren- und Leberfunktionsstörungen
Art der Anwendung
- akute Harnwegsinfekte:
- Kapseln über den Tag verteilt mit einem Glas Wasser möglichst vor den Hauptmahlzeiten einnehmen
- bei besonderer Magenempfindlichkeit: Einnahme auch 1 - 2 Stunden nach einer Mahlzeit
- Rezidivprophylaxe:
- Einnahme abends vor der Nachtruhe
Dosierung
- Akute Harnwegsinfekte
- Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahre:
- 1 Kapsel (150 mg Nitroxolin) 3mal / Tag
- Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahre:
- chronische Harnwegsinfekte und Rezidivprophylaxe
- 1 - 2 Kapseln (150 - 300 mg Nitroxolin) / Tag
Indikation
- Akute und chronische Infektionen der ableitenden Harnwege (z.B. Cystitis, Urethritis, Ureteritis) mit Nitroxolin-empfindlichen Bakterien und Sprosspilzen
- Rezidivprophylaxe
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Nitroxolin - peroral- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- gastrointestinale Beschwerden (gehen meist während der Behandlung zurück, erfordern im Allgemeinen keinen Therapieabbruch)
- Übelkeit
- Erbrechen
- Diarrhoe
- gastrointestinale Beschwerden (gehen meist während der Behandlung zurück, erfordern im Allgemeinen keinen Therapieabbruch)
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- allergische Hauterscheinungen (Rötung, Jucken)
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- reversible Gelbfärbung von Haut, Haaren und Nägeln
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- allergische Blutbildveränderungen (Thrombozytopenie)
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Erkrankungen des Nervensystems
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- neurologische Nebenwirkungen
- Müdigkeit
- Kopfschmerzen
- Schwindel
- Gangunsicherheit
- neurologische Nebenwirkungen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Augenerkrankungen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Gelbfärbung der Skleren
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Nitroxolin - peroral- bei längerfristiger Anwendung sollten Leberwerte regelmäßig kontrolliert werden
- Verfärbung des Urins
- Wirkstoff Nitroxolin ist gelb
- da der Wirkstoff über den Urin ausgeschieden wird, führt dies zu einer unbedenklichen Gelbfärbung des Harns
- Verfärbungen der Unterwäsche werden bei normalem Waschvorgang wieder entfernt
- Wäsche aus Synthetikfasern sollte während einer Behandlung vorsorglich nicht getragen werden
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Nitroxolin - peroralsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Nitroxolin - peroral- Nitroxolin darf in der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn aufgrund der individuellen Resistenzsituation (Antibiogramm) eine zwingende Indikation vorliegt
- keine klinischen Daten zu einer Anwendung von Nitroxolin in der Schwangerschaft
- tierexperimentelle Studien zur Reproduktionstoxizität von Nitroxolin nicht durchgeführt
- aufgrund der vorliegenden Daten zur Toxikologie kann neurotoxisches Risiko für den Fetus/Embryo nicht generell ausgeschlossen werden
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Nitroxolin - peroral- Anwendung während der Stillzeit sollte vermieden werden
- keine Daten zum Übertritt in die Muttermilch
- beim gestillten Säugling
- Möglichkeit einer Beeinflussung der physiologischen Darmflora mit Durchfall oder Sprosspilzbesiedlung beachten
- Möglichkeit einer Sensibilisierung
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.