Nilox Midi Weichkapseln (20 St)

Hersteller Cnp Pharma GmbH
Wirkstoff Nitroxolin
Wirkstoff Menge 150 mg
ATC Code J01XX07
Preis 27,93 €
Menge 20 St
Darreichung (DAR) WKA
Norm Keine Angabe
Nilox Midi Weichkapseln (20 St)

Medikamente Prospekt

Nitroxolin150mg
(H)3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehydHilfsstoff
(H)4-MethoxyacetophenonHilfsstoff
(H)Cochenillerot AHilfsstoff
(H)GelatineHilfsstoff
(H)GlycerolHilfsstoff
(H)Phospholipide (aus Sojabohne)Hilfsstoff
(H)Sojabohnenöl, part. hydriertHilfsstoff
(H)Sojaöl, gehärtetHilfsstoff
(H)Titan dioxidHilfsstoff
(H)Triglyceride, mittelkettigHilfsstoff
(H)Wachs, gelbHilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Nitroxolin - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen Nitroxolin
  • schwere Nieren- und Leberfunktionsstörungen

Art der Anwendung



  • akute Harnwegsinfekte:
    • Kapseln über den Tag verteilt mit einem Glas Wasser möglichst vor den Hauptmahlzeiten einnehmen
    • bei besonderer Magenempfindlichkeit: Einnahme auch 1 - 2 Stunden nach einer Mahlzeit
  • Rezidivprophylaxe:
    • Einnahme abends vor der Nachtruhe

Dosierung



  • Akute Harnwegsinfekte
    • Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahre:
      • 1 Kapsel (150 mg Nitroxolin) 3mal / Tag
  • chronische Harnwegsinfekte und Rezidivprophylaxe
    • 1 - 2 Kapseln (150 - 300 mg Nitroxolin) / Tag

Indikation



  • Akute und chronische Infektionen der ableitenden Harnwege (z.B. Cystitis, Urethritis, Ureteritis) mit Nitroxolin-empfindlichen Bakterien und Sprosspilzen
  • Rezidivprophylaxe

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Nitroxolin - peroral

  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
    • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
      • gastrointestinale Beschwerden (gehen meist während der Behandlung zurück, erfordern im Allgemeinen keinen Therapieabbruch)
        • Übelkeit
        • Erbrechen
        • Diarrhoe
  • Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • allergische Hauterscheinungen (Rötung, Jucken)
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • reversible Gelbfärbung von Haut, Haaren und Nägeln
  • Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • allergische Blutbildveränderungen (Thrombozytopenie)
  • Erkrankungen des Nervensystems
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • neurologische Nebenwirkungen
        • Müdigkeit
        • Kopfschmerzen
        • Schwindel
        • Gangunsicherheit
  • Augenerkrankungen
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • Gelbfärbung der Skleren

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Nitroxolin - peroral

  • bei längerfristiger Anwendung sollten Leberwerte regelmäßig kontrolliert werden
  • Verfärbung des Urins
    • Wirkstoff Nitroxolin ist gelb
    • da der Wirkstoff über den Urin ausgeschieden wird, führt dies zu einer unbedenklichen Gelbfärbung des Harns
    • Verfärbungen der Unterwäsche werden bei normalem Waschvorgang wieder entfernt
    • Wäsche aus Synthetikfasern sollte während einer Behandlung vorsorglich nicht getragen werden

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Nitroxolin - peroral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Nitroxolin - peroral

  • Nitroxolin darf in der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn aufgrund der individuellen Resistenzsituation (Antibiogramm) eine zwingende Indikation vorliegt
  • keine klinischen Daten zu einer Anwendung von Nitroxolin in der Schwangerschaft
  • tierexperimentelle Studien zur Reproduktionstoxizität von Nitroxolin nicht durchgeführt
  • aufgrund der vorliegenden Daten zur Toxikologie kann neurotoxisches Risiko für den Fetus/Embryo nicht generell ausgeschlossen werden

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Nitroxolin - peroral

  • Anwendung während der Stillzeit sollte vermieden werden
  • keine Daten zum Übertritt in die Muttermilch
  • beim gestillten Säugling
    • Möglichkeit einer Beeinflussung der physiologischen Darmflora mit Durchfall oder Sprosspilzbesiedlung beachten
    • Möglichkeit einer Sensibilisierung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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