Nicergolin-Neurax 30 mg (100 St)

Hersteller neuraxpharm Arzneimittel GmbH
Wirkstoff Nicergolin
Wirkstoff Menge 30 mg
ATC Code C04AE02
Preis 57,03 €
Menge 100 St
Darreichung (DAR) FTA
Norm N3
Nicergolin-Neurax 30 mg (100 St)

Medikamente Prospekt

Nicergolin30mg
(H)Cellulose, mikrokristallinHilfsstoff
(H)CrospovidonHilfsstoff
(H)Eisen (III) hydroxid oxid x-WasserHilfsstoff
(H)HypromelloseHilfsstoff
(H)Lactose 1-WasserHilfsstoff
Lactose238mg
(H)Macrogol 6000Hilfsstoff
(H)Magnesium stearatHilfsstoff
(H)Polysorbat 80Hilfsstoff
(H)PropylenglycolHilfsstoff
(H)TalkumHilfsstoff
(H)Titan dioxidHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Nicergolin - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen Nicergolin
  • Überempfindlichkeit gegen andere Mutterkornalkaloide
  • frischer Herzinfarkt
  • akute Blutungen
  • schwere Bradykardie (< 50/min)
  • Kollapsneigung
  • orthostatische Dysregulation
  • gleichzeitige Therapie mit Alpha- oder Beta-Rezeptoren-stimulierenden Sympathomimetika
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit

Art der Anwendung



  • mit ausreichend Fluessigkeit unzerkaut einnehmen
  • zur besseren Resorption Einnahme vor der Mahlzeit

Dosierung



  • unterstützende Maßnahme bei Hirnleistungsstörungen im Alter (hirnorganisches Psychosyndrom)
    • 1 Tablette 1mal / Tag oder 1/2 Tablette 2mal / Tag (=30 mg Nicergolin / Tag)
    • Dosissteigerung, optional, bis 60 mg
    • Dosisreduktion, optional, nach deutlicher Besserung der Symptomatik
    • Behandlungsdauer:
      • Langzeitanwendung
      • mind. alle 6 Monate überprüfen, ob Indikation weiterhin besteht

Dosisanpassung

  • eingeschränkte Nierenfunktion (Serumkreatinin > 175 +ALU-mol / l bzw. > 2 mg / dl): Dosisreduktion

Indikation



  • unterstützende Maßnahme bei Hirnleistungsstörungen im Alter (hirnorganisches Psychosyndrom) mit den Leitsymptomen:
    • Einschränkung der Konzentrationsfähigkeit, der Merkfähigkeit, der Gesamtorientierung
    • Schlafstörungen
  • Hinweis:
    • vor Behandlungsbeginn abklären ob Krankheitserscheinungen nicht auf einer spezifisch zu behandelnden Grunderkrankung beruhen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Nicergolin - peroral

  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Hautrötung
    • vorübergehendes, leichtes Hitzegefühl
    • Kopfdruck
    • Müdigkeit
    • Schlaflosigkeit
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • geringfügige Magenbeschwerden (können durch Einnahme zu den Mahlzeiten vermieden werden)
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Blutdruckabfall (insbesondere bei Hypotonie)

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Nicergolin - peroral

  • der Therapieerfolg sollte nach mehrwöchiger Therapie überprüft werden (evtl. durch Absetzversuch)
  • bei gleichzeitiger Einnahme von blutgerinnungsbeeinflussenden Arzneimitteln sollten bei Therapiebeginn häufigere Kontrollen der Blutgerinnungsverhältnisse vorgenommen werden

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Nicergolin - peroral

  • leichte Bradykardie

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Nicergolin - peroral

  • Anwendung während der Schwangerschaft ist kontraindiziert
  • es liegen keine Erfahrungen zur Anwendung von Nicergolin während der Schwangerschaft vor

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Nicergolin - peroral

  • Anwendung während der Stillzeit ist kontraindiziert
  • es liegen keine Erfahrungen zur Anwendung von Nicergolin während der Stillzeit vor

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Verordnungseinschränkung gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Durchblutungsfördernde Mittel, - ausgenommen Prostanoide zur parenteralen Anwendung zur Therapie der pAVK im Stadium III / IV nach Fontaine in begründeten Einzelfällen - ausgenommen Naftidrofuryl bei pAVK im Stadium II nach Fontaine soweit ein Therapieversuch mit nichtmedikamentösen Maßnahmen erfolglos geblieben ist und bei einer schmerzfreien Gehstrecke unter 200 Meter. Der Einsatz von durchblutungsfördernden Mitteln ist besonders zu begründen. Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Verordnungseinschränkung verschreibungspflichtiger Arzneimittel nach dieser Richtlinie.

 

Sponsor

Rechtliche Hinweise

Warnung

Unsere Website verkauft keine medikamente. Unsere Website dient nur zu Informationszwecken. Bitte konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.