Hersteller | Dr.Willmar Schwabe GmbH & Co. KG |
Wirkstoff | Johanniskraut Trockenextrakt (3-7:1) Auszugsmitt |
Wirkstoff Menge | 300 mg |
ATC Code | N06AX25 |
Preis | 35,38 € |
Menge | 100 St |
Darreichung (DAR) | FTA |
Norm | N3 |
Medikamente Prospekt
- Neuroplant Aktiv (60 St) [36,03 €]
- Neuroplant (60 St) [36,09 €]
- Neuroplant (100 St) [57,29 €]
- Neuroplant Aktiv (30 St) [21,25 €]
- Neuroplant Aktiv (100 St) [57,23 €]
- Hypericum Schwabe 600mg (30 St) [21,31 €]
- Hyperikan 600mg Fta (30 St) [21,31 €]
- Neuroplant 300mg Novo (60 St) [22,5 €]
- Neuroplant (30 St) [21,31 €]
- Neuroplant (20 St)
Johanniskraut Trockenextrakt, (3-7:1), Auszugsmittel: Methanol 80% (V/V) | 300 | mg | ||
(H) | Ascorbinsäure | Hilfsstoff | ||
(H) | Cellulose, mikrokristallin | Hilfsstoff | ||
(H) | Croscarmellose, Natriumsalz | Hilfsstoff | ||
(H) | Eisen (III) hydroxid oxid x-Wasser | Hilfsstoff | ||
(H) | Hypromellose | Hilfsstoff | ||
(H) | Lactose 1-Wasser | Hilfsstoff | ||
(H) | Macrogol 4000 | Hilfsstoff | ||
(H) | Magnesium stearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Maisstärke, vorverkleistert | Hilfsstoff | ||
(H) | Methylcellulose | Hilfsstoff | ||
(H) | Saccharin, Natriumsalz | Hilfsstoff | ||
(H) | Silicium dioxid, gefällt | Hilfsstoff | ||
(H) | Simeticon | Hilfsstoff | ||
(H) | Sorbinsäure | Konservierungsstoff | ||
(H) | Talkum | Hilfsstoff | ||
(H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Vanillin | Hilfsstoff | ||
(H) | Gesamt Kohlenhydrate | Zusatzangabe | 0.004 | BE |
(H) | Gesamt Natrium Ion | Zusatzangabe | <23 (23) | mg |
Gesamt Natrium Ion | <1 | mmol | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Johanniskraut Trockenextrakt, (3-7:1), Auszugsmittel: Methanol 80% (V/V) - peroral- Überempfindlichketi gegen Johanniskraut Trockenextrakt, (3-7:1), Auszugsmittel: Methanol 80% (V/V)
- Immunsuppressiva
- Ciclosporin
- Tacrolimus zur innerlichen Anwendung
- Sirolimus
- Anti-HIV-Arzneimittel
- Proteinase-Inhibitoren wie Indinavir
- Non-Nucleosid-Reverse-Transcriptase-Inhibitoren wie Nevirapin
- Zytostatika wie Imatinib, Irinotecan (mit Ausnahme von monoklonalen Antikörpern)
- Antikoagulanzien
- Phenprocoumon
- Warfarin
- hormonelle Kontrazeptiva
- bekannte Lichtüberempfindlichkeit der Haut
Art der Anwendung
- Einnahme der Filmtabletten morgens, mittags und abends, unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser) am besten zu den Mahlzeiten
- Filmtabletten nicht im Liegen einnehmen
Dosierung
- Erwachsene (ab 18 Jahre):
- 3-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 900 mg Johanniskraut-Extrakt pro Tag) und zwar morgens, mittags und abends.
- Hinweis:
- Einnahmedauer von 4 - 6 Wochen bis zur deutlichen Besserung der Symptome. Wenn Krankheitssymptome länger als 4 Wochen bestehen bleiben oder sich trotz vorschriftsmäßiger Dosierung verstärken, erneut Arzt aufsuchen.
- Einnahmedauer von 4 - 6 Wochen bis zur deutlichen Besserung der Symptome. Wenn Krankheitssymptome länger als 4 Wochen bestehen bleiben oder sich trotz vorschriftsmäßiger Dosierung verstärken, erneut Arzt aufsuchen.
Indikation
- Leichte vorübergehende depressive Störungen (leichte depressive Episoden).
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Johanniskraut Trockenextrakt, (3-7:1), Auszugsmittel: Methanol 80% (V/V) - peroral- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- gastrointestinale Beschwerden
- allergische Reaktionen
- Müdigkeit oder Unruhe
- sehr selten: kleiner 1/10000 einschließlich Einzelfälle
- insbesondere bei hellhäutigen Personen
- sonnenbrandähnliche Reaktionen der Hautpartien durch Photosensibilisierung
- insbesondere bei hellhäutigen Personen
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
- Johanniskraut-haltige Arzneimittel können die Aktivität von Cytochrom P450 (CYP)-3A4, CYP2C9, CYP2C19 sowie P-Glykoprotein induzieren. Hierdurch kann die Wirksamkeit von gleichzeitig angewendeten Wirkstoffen, die über diese Leberenzyme metabolisiert oder von P-Glykoprotein transportiert werden, abgeschwächt sein.
- Zu Beginn und nach Ende der Einnahme geeignete Therapiekontrollen bei Patienten mit Arzneimitteln, welche von Wechselwirkungen betroffen sein können.
- Während Anwendung intensive UV-Bestrahlung (lange Sonnenbäder, Höhensonne, Solarien) vermeiden.
- Frauen mit hormonellen Kontrazeptiva auf mögliche Zwischenblutungen hinweisen und zu zusätzlichen kontrazeptiven Maßnahmen beraten. Die Sicherheit der Kontrazeption kann generell herabgesetzt sein.
- Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten NeuroplantArgA8-/sup> 300 mg Novo nicht einnehmen.
- Bei Kindern und Jugendlichen bis 18 Jahre nicht anwenden.
- Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
- Siehe Kategorie +ACY-quot,Kontraindikation+ACY-quot,.
- Johanniskraut-haltige Arzneimittel können Metabolisierung von Arzneimitteln über Cytochrom-P450-3A4, -2C9, -2C19 oder Transport von P-Glykoprotein fördern. Daher kann Wirksamkeit anderer Arzneimittel abgeschwächt oder verkürzt sein.
- Bei gleichzeitiger Anwendung regelmäßige Therapiekontrollen z. B. bei:
- Digoxin,
- Fexofenadin,
- Benzodiazepine und deren Derivate,
- Methadon,
- Simvastatin,
- Finasterid.
- Erhöhte Enzymaktivität normalisiert sich innerhalb einer Woche nach Absetzen.
- Gleichzeitige Einnahme bestimmter Antidepressiva (Nefazodon, Paroxetin, Sertralin), Buspiron oder Triptanen kann deren pharmakologische Wirkung verstärken. In Einzelfällen unerwünschte Wirkungen (serotonerge Effekte) wie Übelkeit, Erbrechen, Angst, Ruhelosigkeit und Verwirrtheit verstärkt (serotonerges Syndrom).
- Bei gleichzeitiger Behandlung mit anderen Arzneimitteln, die photosensibilisierend wirken, Verstärkung phototoxischer Wirkungen theoretisch möglich.
- Vor elektiven operativen Eingriffen potentielle Interaktionen mit Anästhetika abklären. Ggf. NeuroplantArgA8-/sup> 300 mg Novo absetzen.
- Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Keine ausreichenden Untersuchungen.
- Überdosierung
- In Einzelfall der missbräuchlichen Einnahme von bis zu 4,5 g Trockenextrakt pro Tag über einen Zeitraum von 2 Wochen sowie zusätzlich 15 g unmittelbar vor einer Hospitalisierung Auftreten von Krampfanfällen und Verwirrungszuständen.
- Nach massiven Überdosen phototoxische Erscheinungen möglich. Phototoxische Hautreaktionen werden symptomatisch behandeln.
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Johanniskraut Trockenextrakt, (3-7:1), Auszugsmittel: Methanol 80% (V/V) - peroral- Antidepressiva vom Typ SRI oder SSRI (z.B. Paroxetin, Sertralin, Trazodon)
- photosensibilisierende Arzneistoffe
- Kinder < 12 Jahre
- Schwangerschaft
- Stillzeit
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Johanniskraut Trockenextrakt, (3-7:1), Auszugsmittel: Methanol 80% (V/V) - peroral- keine ausreichenden Untersuchungen in der Schwangerschaft
- Einnahme in der Schwangerschaft nicht empfohlen
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Johanniskraut Trockenextrakt, (3-7:1), Auszugsmittel: Methanol 80% (V/V) - peroral- keine ausreichenden Untersuchungen in der Stillzeit
- Einnahme in der Stillzeit nicht empfohlen
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Einnahme auf nüchternen Magen.
Ausreichende Untersuchungen liegen nicht vor.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.