Neuroplant (60 St)

Hersteller Dr.Willmar Schwabe GmbH & Co. KG
Wirkstoff Johanniskraut Trockenextrakt (3-7:1) Auszugsmitt
Wirkstoff Menge 600 mg
ATC Code N06AX25
Preis 36,09 €
Menge 60 St
Darreichung (DAR) FTA
Norm N2
Neuroplant (60 St)

Medikamente Prospekt

Johanniskraut Trockenextrakt, (3-7:1), Auszugsmittel: Methanol 80% (V/V)600mg
(H)AscorbinsäureHilfsstoff
(H)Cellulose, mikrokristallinHilfsstoff
(H)Croscarmellose, NatriumsalzHilfsstoff
(H)Eisen (III) hydroxid oxidHilfsstoff
(H)HypromelloseHilfsstoff
(H)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]Hilfsstoff
(H)Saccharin, NatriumsalzHilfsstoff
(H)Silicium dioxid, gefälltHilfsstoff
(H)StearinsäureHilfsstoff
(H)Titan dioxidHilfsstoff
(H)VanillinHilfsstoff
(H)Gesamt Natrium IonZusatzangabe<23 (23)mg
Gesamt Natrium Ion<1mmol
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Johanniskraut Trockenextrakt, (3-7:1), Auszugsmittel: Methanol 80% (V/V) - peroral

  • Überempfindlichketi gegen Johanniskraut Trockenextrakt, (3-7:1), Auszugsmittel: Methanol 80% (V/V)
  • Immunsuppressiva
    • Ciclosporin
    • Tacrolimus zur innerlichen Anwendung
    • Sirolimus
  • Anti-HIV-Arzneimittel
    • Proteinase-Inhibitoren wie Indinavir
    • Non-Nucleosid-Reverse-Transcriptase-Inhibitoren wie Nevirapin
  • Zytostatika wie Imatinib, Irinotecan (mit Ausnahme von monoklonalen Antikörpern)
  • Antikoagulanzien
    • Phenprocoumon
    • Warfarin
  • hormonelle Kontrazeptiva
  • bekannte Lichtüberempfindlichkeit der Haut

Art der Anwendung



  • Einnahme der Tabletten
    • unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise 1 Glas Trinkwasser)
    • nicht im Liegen
    • unabhängig von den Mahlzeiten

Dosierung



  • Erwachsene (ab 18 Jahren):
    • 1-mal täglich morgens 1 Filmtablette (entsprechend 600 mg Johanniskraut-Extrakt pro Tag).
  • Anwendung bei eingeschränkter Nieren-/Leberfunktion:
    • Für konkrete Dosierungsempfehlungen keine hinreichenden Daten.
  • Hinweis:
    • Einnahmedauer von 4 - 6 Wochen bis zur deutlichen Besserung der Symptome. Wenn Krankheitssymptome länger als 4 Wochen bestehen bleiben oder sich trotz vorschriftsmäßiger Dosierung verstärken, erneut Arzt aufsuchen.

Indikation



  • Behandlung leichter bis mittelschwerer depressiver Episoden (Störungen).

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Johanniskraut Trockenextrakt, (3-7:1), Auszugsmittel: Methanol 80% (V/V) - peroral

  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • gastrointestinale Beschwerden
    • allergische Reaktionen
    • Müdigkeit oder Unruhe
  • sehr selten: kleiner 1/10000 einschließlich Einzelfälle
    • insbesondere bei hellhäutigen Personen
      • sonnenbrandähnliche Reaktionen der Hautpartien durch Photosensibilisierung

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen



  • Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
    • Johanniskraut-haltige Arzneimittel können die Aktivität von Cytochrom P450 (CYP)-3A4, CYP2C9, CYP2C19 sowie P-Glykoprotein induzieren. Hierdurch kann die Wirksamkeit von gleichzeitig angewendeten Wirkstoffen, die über diese Leberenzyme metabolisiert oder von P-Glykoprotein transportiert werden, abgeschwächt sein.
    • Zu Beginn und nach Ende der Einnahme geeignete Therapiekontrollen bei Patienten mit Arzneimitteln, welche von Wechselwirkungen betroffen sein können.
    • Während Anwendung intensive UV-Bestrahlung (lange Sonnenbäder, Höhensonne, Solarien) vermeiden.
    • Frauen mit hormonellen Kontrazeptiva auf mögliche Zwischenblutungen hinweisen und zu zusätzlichen kontrazeptiven Maßnahmen beraten. Die Sicherheit der Kontrazeption kann generell herabgesetzt sein.
      • Bei Kindern und Jugendlichen bis 18 Jahre nicht anwenden.
  • Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
    • Siehe Kategorie +ACY-quot,Kontraindikation+ACY-quot,.
    • Johanniskraut-haltige Arzneimittel können Metabolisierung von Arzneimitteln über Cytochrom-P450-3A4, -2C9, -2C19 oder Transport von P-Glykoprotein fördern. Daher kann Wirksamkeit anderer Arzneimittel abgeschwächt oder verkürzt sein.
    • Bei gleichzeitiger Anwendung sollten regelmäßige Therapiekontrollen z. B. bei:
      • Digoxin,
      • Fexofenadin,
      • Benzodiazepine und deren Derivate,
      • Methadon,
      • Simvastatin,
      • Finasterid.
    • Erhöhte Enzymaktivität normalisiert sich innerhalb einer Woche nach Absetzen.
    • Gleichzeitige Einnahme bestimmter Antidepressiva (Nefazodon, Paroxetin, Sertralin), Buspiron oder Triptanen kann deren pharmakologische Wirkung verstärken. In Einzelfällen unerwünschte Wirkungen (serotonerge Effekte) wie Übelkeit, Erbrechen, Angst, Ruhelosigkeit und Verwirrtheit verstärkt (serotonerges Syndrom).
    • Bei gleichzeitiger Behandlung mit anderen Arzneimitteln, die photosensibilisierend wirken, Verstärkung phototoxischer Wirkungen theoretisch möglich.
    • Vor elektiven operativen Eingriffen potentielle Interaktionen mit Anästhetika abklären. Ggf. NeuroplantArgA8-/sup> absetzen.
  • Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Keine ausreichenden Untersuchungen
  • Überdosierung
    • In Einzelfall der missbräuchlichen Einnahme von bis zu 4,5 g Trockenextrakt pro Tag über einen Zeitraum von 2 Wochen sowie zusätzlich 15 g unmittelbar vor einer Hospitalisierung Auftreten von Krampfanfällen und Verwirrungszuständen.
    • Nach massiven Überdosen phototoxische Erscheinungen möglich. Phototoxische Hautreaktionen werden symptomatisch behandelt.

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Johanniskraut Trockenextrakt, (3-7:1), Auszugsmittel: Methanol 80% (V/V) - peroral

  • Antidepressiva vom Typ SRI oder SSRI (z.B. Paroxetin, Sertralin, Trazodon)
  • photosensibilisierende Arzneistoffe
  • Kinder < 12 Jahre
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Johanniskraut Trockenextrakt, (3-7:1), Auszugsmittel: Methanol 80% (V/V) - peroral

  • keine ausreichenden Untersuchungen in der Schwangerschaft
  • Einnahme in der Schwangerschaft nicht empfohlen

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Johanniskraut Trockenextrakt, (3-7:1), Auszugsmittel: Methanol 80% (V/V) - peroral

  • keine ausreichenden Untersuchungen in der Stillzeit
  • Einnahme in der Stillzeit nicht empfohlen

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Einnahme auf nüchternen Magen.

Ausreichende Untersuchungen liegen nicht vor.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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