Neuro Effekton B (50 St)

Hersteller Teofarma S.R.L.
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code A11DB
Preis 10,22 €
Menge 50 St
Darreichung (DAR) DRA
Norm N2
Neuro Effekton B (50 St)

Medikamente Prospekt

Thiamin222.97mg
(H)Arabisches GummiHilfsstoff
(H)Calcium carbonatHilfsstoff
(H)Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ AHilfsstoff
(H)CarnaubawachsHilfsstoff
(H)CelluloseHilfsstoff
(H)Eudragit SHilfsstoff
(H)GlucoseHilfsstoff
(H)LactoseHilfsstoff
(H)Magnesium stearatHilfsstoff
(H)PovidonHilfsstoff
(H)SaccharoseHilfsstoff
(H)SchellackHilfsstoff
(H)Silicium dioxidHilfsstoff
(H)TalkumHilfsstoff
(H)Titan dioxidHilfsstoff
(H)Wachs, gebleichtHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Pyridoxin hydrochlorid, Thiamin hydrochlorid - peroral

  • bekannte Überempfindlichkeit gegen Thiamin oder Pyridoxin

Art der Anwendung



  • unzerkaut zu oder nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen
  • gleichzeitige Gabe von Antazida, Alkohol und schwarzem Tee vermindern die Resorption von Thiamin
  • Thiamin kann bei gleichzeitigem Genuss sulfithaltiger Getränke, wie z. B. Wein, abgebaut werden

Dosierung



  • Neurologische Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel der Vitamine B1 und B6
    • 1 Dragee 1 - 3mal / Tag
    • Anwendungsdauer:
      • nach spätestens 4 Wochen Entscheidung über weitere Indikation für hohe Konzentration von Vitamin B6 und Vitamin B1
      • ggf. Umstellung auf Präparat mit niedrigerer Wirkstoffstärke (Senkung des mit Vitamin B6 assoziierten Neuropathierisikos)

Indikation



  • Neurologische Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel der Vitamine B1 und B6

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Pyridoxin hydrochlorid, Thiamin hydrochlorid - peroral

  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Überempfindlichkeitsreaktionen
      • Schweißausbrüche
      • Tachykardie
      • Hautreaktionen mit
        • Juckreiz
        • Urtikaria
      • Schockzustände
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • bei längerfristiger Überdosierung (> 2 Monate) von > 1 g Vitamin B6 / Tag
      • neurotoxische Wirkung
    • langfristige Einnahme (> 6 - 12 Monate) von > 50 mg Vitamin B6 / Tag
      • periphere sensorische Neuropathie

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Pyridoxin hydrochlorid, Thiamin hydrochlorid - peroral

  • beim Auftreten von Anzeichen einer peripheren sensorischen Neuropathie (Parästhesien) Dosierung überprüfen und Arzneimittel ggf. absetzen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Pyridoxin hydrochlorid, Thiamin hydrochlorid - peroral

  • Schwangerschaft
  • Stillzeit

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Pyridoxin hydrochlorid, Thiamin hydrochlorid - peroral

  • sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung in der Schwangerschaft
  • empfohlene Zufuhr für Vitamin B1: 1,4 - 1,6 mg / Tag
  • empfohlene Zufuhr für Vitamin B6: 2,4 - 2,6 mg / Tag
  • empfohlene Dosierungen in Schwangerschaft nur bei nachgewiesenem Vitamin B1- und B6-Mangel überschreiten
  • keine systematischen Untersuchungen zur Anwendung in der Schwangerschaft

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Pyridoxin hydrochlorid, Thiamin hydrochlorid - peroral

  • sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung in der Stillzeit
  • empfohlene Zufuhr für Vitamin B1: 1,4 - 1,7 mg / Tag
  • empfohlene Zufuhr für Vitamin B6: 2,4 - 2,6 mg / Tag
  • Vitamin B1 und Vitamin B6 gehen in die Muttermilch über
  • mögliche Hemmung der Milchproduktion durch hohe Dosen von Vitamin B6

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.

Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.

Wirkstoff führt zu Laktationshemmung.

Der Arzneistoff führt zu einer Hemmung der Milchbildung, wodurch das Stillen beeinträchtigt oder verhindert wird.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Wasserlösliche Vitamine auch in Kombinationen nur bei der Dialyse. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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