| Hersteller | Dermapharm AG |
| Wirkstoff | Ethacridin |
| Wirkstoff Menge | 17,52 mg |
| ATC Code | A01AB11 |
| Preis | 3,36 € |
| Menge | 20 St |
| Darreichung (DAR) | TAB |
| Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
| Ethacridin lactat, wasserfrei | 23.75 | mg | ||
| (H) | Kartoffelstärke | Hilfsstoff | ||
| (H) | Lactose 1-Wasser | Hilfsstoff | ||
| (H) | Macrogol 6000 | Hilfsstoff | ||
| (H) | Magnesium stearat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Silicium dioxid, hochdispers | Hilfsstoff | ||
| [Basiseinheit = 1 Stück] | ||||
Kontraindikation (absolut)
- bekannte Überempfindlichkeit gegen Ethacridinlactat oder einen der sonstigen Bestandteile
Art der Anwendung
- die Tablette unter Rühren in 100 ml (1 Glas) lauwarmem Wasser auflösen
- Tablette löst sich nicht rückstandsfrei auf
- die zubereitete Lösung kann angewendet werden, sobald die Tablette vollständig zerfallen ist (kann einige Minuten dauern)
- mit der Lösung den Mund gut ausspülen
Dosierung
Basiseinheit: 1 Tablette (Mundspülung) entspricht 25 mg Ethacridinlactat-Monohydrat
- zur antiseptischen Spülung im Mundbereich
- 1 Mundspülung besteht aus 1 Tablette aufgelöst in 100 ml lauwarmem Wasser
- Anwendung 2mal / Tag (z.B. morgens und abends)
- maximale Tagesdosis: 4 Mundspülungen
Indikation
- zur antiseptischen Spülung im Mundbereich
Nebenwirkungen
- gelegentlich: größer bzw.gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Kontaktdermatitiden
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Gesichtsödeme
- Urticaria
- Kopfschmerzen
- Konvulsionen
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Inkompatibilitäten
- galenische Unverträglichkeit mit Aluminiumacetat-tartrat-Lösungen, Ammoniumsalzen, sulfonierten Schieferölen, Calciumchlorid, Salicylsäure, Silber-Verbindungen, Salzen der Sozoiodolsäure, Tannin und Zinkchlorid wurden beobachtet
Kontraindikation (relativ)
- frische Wunden
- Schwangerschaft
- Stillzeit
Schwangerschaftshinweise
- es liegen keine Erfahrungen beim Menschen in der Schwangerschaft vor
- tierexperimentelle Studien zur Reproduktionstoxizität wurden nicht durchgeführt
- das Arzneimittel soll in der Schwangerschaft nicht angewendet werden
Stillzeithinweise
- es liegen keine Erfahrungen beim Menschen in der Stillzeit vor
- es ist nicht bekannt, ob Ethacridinlactat-Monohydrat in die Muttermilch übergeht
- das Arzneimittel soll in der Stillzeit nicht angewendet werden
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Ausreichende Untersuchungen liegen nicht vor.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.