Natulind 600mg (50 St)

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Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegenüber Zubereitungen aus Brennessel
• A1g-deme infolge eingeschränkter Herz- und Nierentätigkeit

Art der Anwendung

• Tabletten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit einnehmen
• bei Anwendung im Rahmen einer Durchspülungstherapie bei der Behandlung von entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege oder von Nierengrieß auf eine reichliche Flüssigkeitszufuhr achten (Kaffee, schwarzer Tee oder alkoholische Getränke ungeeignet)

Dosierung

• unterstützende Behandlung rheumatischer Beschwerden, Durchspülung bei entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege, Durchspülung zur Vorbeugung von Nierengrie+AN8
  • Erwachsene und Heranwachsende >/= 12 Jahre
    • 1 Tablette (entsprechend 600 mg Trockenextrakt aus Brennnesselblättern) 2mal / Tag
    • Behandlungsdauer: prinzipiell nicht begrenzt

Dosisanpassung

• Kinder < 12 Jahre
  • Anwendung nicht empfohlen (nicht ausreichende Daten)
• schwere Nierenerkrankungen
  • Anwendung kontraindiziert (aufgrund Notwendigkeit einer reduzierten Flüssigkeitsaufnahme)

Indikation

• unterstützende Behandlung rheumatischer Beschwerden
• Durchspülung bei entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege
• Durchspülung zur Vorbeugung von Nierengrie+AN8
• Hinweis
  • bei Blut im Urin, Fieber, anhaltenden Beschwerden > 5 Tage, akuten Zuständen (z. B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken), andauernden oder häufig wiederkehrenden Beschwerden
    • Arzt aufsuchen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
  • leichte Magen-Darm-Beschwerden
• gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
  • Überempfindlichkeitsreaktionen
    • Juckreiz
    • Hautausschlag
    • Nesselsucht

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Kinder < 12 Jahre
• Schwangerschaft
• Stillzeit

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in der Schwangerschaft
• es liegen keine Ergebnisse experimenteller Untersuchungen vor
• Einnahme in der Schwangerschaft nicht empfohlen

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in der Stillzeit
• es liegen keine Ergebnisse experimenteller Untersuchungen vor
• Einnahme in der Stillzeit nicht empfohlen

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Der Arzneistoff darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Der Arzneistoff darf während der Stillzeit nicht angewendet werden.