Natucor 450mg (50 St)

Hersteller Rodisma-Med Pharma GmbH
Wirkstoff Weißdornblätter -blüten Trockenextrakt (4-7:1)
Wirkstoff Menge 450 mg
ATC Code C01EB04
Preis 13,55 €
Menge 50 St
Darreichung (DAR) FTA
Norm N2
Natucor 450mg (50 St)

Medikamente Prospekt

Weißdornblätter, -blüten Trockenextrakt, (4-7:1), Auszugsmittel: Ethanol 45% (V/V)450mg
(H)Cellulose PulverHilfsstoff
(H)Croscarmellose, NatriumsalzHilfsstoff
(H)Eisen (III) oxidHilfsstoff
(H)Eudragit E 12,5Hilfsstoff
(H)KohlenhydrateHilfsstoff0.02BE
(H)Lactose 1-WasserHilfsstoff
(H)Macrogol 6000Hilfsstoff
(H)Magnesium stearatHilfsstoff
(H)MaltodextrinHilfsstoff
(H)Silicium dioxid, hochdispersHilfsstoff
(H)TalkumHilfsstoff
(H)Titan dioxidHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Crataegus-Glykoside - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen Zubereitungen aus Weißdorn

Art der Anwendung



  • Einnahme unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit zu den Mahlzeiten

Dosierung



  • Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA
    • Erwachsene und Kinder > 12 Jahre
      • 1 Filmtablette (entsprechend 450 mg Weissdornextrakt) 2mal / Tag
      • Anwendungsdauer: mindestens 6 Wochen, spätestens nach 6 Monaten Festlegung der weiteren Anwendungsdauer durch den Arzt

Indikation



  • nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA (New York Heart Association)
  • Hinweise:
    • bei unverändertem Fortbestehen der Krankheitssymptome über sechs Wochen oder bei Ansammlung von Wasser in den Beinen Rücksprache mit dem Arzt
    • bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ärztliche Abklärung zwingend erforderlich

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Crataegus-Glykoside - peroral

  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Magen-Darm-Beschwerden
    • Schwächegefühl
    • Hautausschlag
    • Überempfindlichkeitsreaktionen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Crataegus-Glykoside - peroral

  • Patientenhinweis:
    • unverändertes Fortbestehen der Krankheitssymptome über sechs Wochen oder Ansammlung von Wasser in den Beinen:
      • Rücksprache mit dem Arzt
    • Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot:
      • sofortige ärztliche Abklärung zwingend erforderlich

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Crataegus-Glykoside - peroral

  • Kinder < 12 Jahre (keine ausreichenden Untersuchungen)
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Crataegus-Glykoside - peroral

  • keine Einnahme während der Schwangerschaft
  • es liegen keine experimentellen Untersuchungen über Anwendung während der Schwangerschaft vor
  • keine Anhaltspunkte für Risiken während der Schwangerschaft

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Crataegus-Glykoside - peroral

  • keine Einnahme während der Stillzeit
  • es liegen keine experimentellen Untersuchungen über Anwendung in der Stillzeit vor

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

Sponsor

Rechtliche Hinweise

Warnung

Unsere Website verkauft keine medikamente. Unsere Website dient nur zu Informationszwecken. Bitte konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.