Natriumchlorid Nori0.9%amp (20X20 ml)

Hersteller Demo Pharmaceuticals GmbH
Wirkstoff Natrium Ion
Wirkstoff Menge 3,54 mg
ATC Code B05BB01
Preis 8,72 €
Menge 20X20 ml
Darreichung (DAR) IIL
Norm N3
Natriumchlorid Nori0.9%amp (20X20 ml)

Medikamente Prospekt

Chlorid Ion5.46mg
(H)Wasser, für InjektionszweckeHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Milliliter]

Art der Anwendung



  • zur intravenösen, intramuskulären oder subkutanen Anwendung (Injektion)

Dosierung



Basiseinheit: 1 ml Injektionslösung enthält 9 mg Natriumchlorid

  • Verwendung als Trägerlösung und zur Verdünnung von hiermit kompatiblen Medikamenten für die parenterale Applikation, Spülung von i.v. Zugängen, Vorfill- / Priming-Lösung bei Hämodialyse-Systemen, Einleitung / hämolysefreies Nachspülen von Bluttransfusionen, Elektrolytanreicherung in kompatiblen Kohlenhydratlösungen
    • Dosierung richtet sich nach den entsprechenden Angaben für das gelöste/verdünnte Arzneimittel
    • reif-geborene und früh geborene Neugeborene
      • angemessene Überwachung der Elektrolytkonzentrationen (insbesondere von Natrium und Chlorid), bei wiederholten Injektionen von Natriumchlorid-haltigen Lösungen
    • eingeschränkte Nierenfunktion
      • insbesondere bei Verwendung größerer Volumina ist Vorsicht geboten

Indikation



  • als Trägerlösung und zur Verdünnung von hiermit kompatiblen Medikamenten für die parenterale Applikation
  • für die Spülung von intravenösen-Zugängen (Kathetern)
  • als sog. Vorfüll- oder Priming-Lösung bei Hämodialyse-Systemen
  • zur Einleitung oder zum hämolysefreien Nachspülen von Bluttransfusionen
  • auch Zugabe zu kompatiblen Kohlenhydratlösungen, wie Glucose zur Elektrolytanreicherung möglich

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Arzneistofffreie Injektions/Infusions-, Träger- und Elektrolytlösungen sowie parenterale Osmodiuretika (Mannitol, Sorbitol) bei Hirnödem. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

 

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