Natriumchlorid 5.85% Braun (20X100 ml)

• Natriumchlorid 5.85% Pl (20X20 ml) [18,3 €]
• Natriumchlorid 1 Mol5.85%g (10X250 ml) [54,45 €]
• Natriumchlorid Lsg 10% Eif (5X10 ml) [6,7 €]
• Natriumchlorid Lsg 10% Eif (10X10 ml) [9,29 €]
• Natriumchlorid Lsg 10% Eif (50X10 ml) [34,37 €]
• Natriumchlorid Lsg 10% Eif (100X10 ml) [58,1 €]
• Natriumchlorid Lsg 20% Eif (5X10 ml) [6,94 €]
• Natriumchlorid Lsg 20% Eif (10X10 ml) [10,36 €]
• Natriumchlorid Lsg 20% Eif (50X10 ml) [37,47 €]
• Natriumchlorid Lsg 20% Eif (100X10 ml) [63,3 €]
• Natriumchlorid 10% (20X100 ml) [40,12 €]
• Natriumchlorid 5.85%mpc 20 (20X20 ml) [19,09 €]
• Natriumchlorid Loe 1mol Be (20X100 ml) [54,13 €]
• Natriumchlorid 1 Mol5.85%g (100 ml) [6,44 €]
• Natriumchlorid 1 Mol5.85%g (20X100 ml) [52,99 €]
• Kochsalz 10% (20X10 ml) [10,07 €]
• Kochsalz 10% Alleman (20X100 ml) [36,19 €]
• Kochsalz 20% Deltamedica (20X100 ml) [35,83 €]
• Natriumchlorid 1 Molar (20X100 ml) [46,14 €]
• Kochsalz 10% Freka (20X100 ml) [45,6 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Hypernatriämie
• Hyperchlorämie

Art der Anwendung

• zur intravenösen Anwendung, nur als Zusatz zu Infusionslösungen anwenden
• maximale Zufuhrgeschwindigkeit richtet sich nach klinischer Situation

Zubereitung

• im Allgemeinen errechnete Menge Konzentrat in 250 ml Flüssigkeit zuführen
• bei Flüssigkeitsdefizit auch größere Volumina als Trägerlösung möglich
• bei periphervenöser Anwendung Arzneimittel so verdünnen, dass Gesamtosmolarität von 800 mOsm/l nicht überschritten wird
• Arzneimittel erst unmittelbar vor Anlegen der Infusion unter streng sterilen Vorsichtsmaßregeln zuspritzen, Infusionsflasche danach leicht schütteln

Lagerung und Haltbarkeit

• Haltbarkeit der gebrauchsfertigen Zubereitung: sofortige Anwendung empfohlen (Mischungen mit anderen Komponenten nicht länger als 24 Stunden bei 2 - 8 +ALA-C lagern, falls sie nicht unter kontrollierten und validierten aseptischen Bedingungen hergestellt wurden

Dosierung

Basiseinheit: 1 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthält 58,5 mg Natriumchlorid, entsprechend 1 mmol Na^{AKwA8-/sup> und 1 mmol Cl-}

• Hyponatriämie, Hypochlorämie, hypotone Hyperhydratation
  • Berechung des Natriumdefizits nach folgender Formel:
    • Na^{AKwA8-/sup>-Defizit (mmol) = (NaAKwA8-/sup>_Soll - NaAKwA8-/sup>_Ist) × kg KG × 0,2 (extrazelluläres Volumen errechnet sich aus KG in kg × 0,2)}
  • tägliche Maximaldosis
    • richtet sich nach Elektrolytbedarf
    • Richtwert: 3 - 6 mmol Natrium / kg KG
    • Kinder
      • Richtwert: 3 - 5 mmol Natrium / kg KG
  • Hinweis
    • Dosierung abhängig von Analysenwerten des Serumionogramms und des Säuren-Basen-Status

Indikation

• Hyponatriämie
• Hypochlorämie
• hypotone Hyperhydratation

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Kontrollen
  • Serumionogramm
  • Wasserbilanz
  • Säuren-Basen-Status

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Hypokaliämie
• Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten, wie Herzinsuffizienz, generalisierte +ANY-deme, Lungenödem, Hypertonie, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz
• Therapie mit Kortikoiden oder ACTH
• metabolische Acidose

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Arzneistofffreie Injektions/Infusions-, Träger- und Elektrolytlösungen sowie parenterale Osmodiuretika (Mannitol, Sorbitol) bei Hirnödem. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.