Myxal S Konzentrat (1 l)

• Amosept (500 ml) [16,63 €]
• Amosept (1 l) [27,03 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen quaternäre Ammoniumverbindungen
• nicht auf geschädigter Haut anwenden

Art der Anwendung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Anwendung nach der Benutzung von Nassbereichen in Gemeinschaftseinrichtungen
• 0,5%ige Verdünnung auf F+APwA3w-e und ggf. Badeschuhe satt aufsprühen oder mit einem getränkten Tuch auftragen
• die betroffenen Hautareale müssen vollständig mit der Desinfektionsmittellösung benetzt sein
• Lösung auf der Haut trocknen lassen

Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Vorbeugung gegen Fußpilz
  • Anwendung in einer Konzentration von 0,5+ACU

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• A9g-rtliche Hautreizungen und Kontaktallergien können auftreten
• in diesem Fall darf die Lösung nicht mehr angewendet werden

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• bei bestehender Fußpilzerkrankunge sollten nach Möglichkeit Nassbereich in Gemeinschaftseinrichtungen gemieden werden.
• falls dies nicht möglich ist vor und nach der Benutzung des Nassbereichs die Füsse desinfizieren
• eine Wirksamkeit gegen Papovaviren wird im Suspensionsversuch mit einer 1%igen Lösung nach 5 Min. erreicht
• die konzentrierte Lösung verursacht Verätzungen
• bei der Berührung mit den Augen gründlich mit Wasser abspülen und einen Arzt konsultieren
• bei Berührung mit der Haut sofort mit viel Wasser abwaschen
• bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung, Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.

Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.

Wegen fehlender Daten zum Übergang in die Muttermilch muss im Einzelfall auf Basis der klinischen Gesamtsituation entschieden werden: bei zwingender Indikation abstillen oder Stillpause.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.