Hersteller | G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG |
Wirkstoff | Destillat aus einer Mischung von rektifiziertem Eu |
Wirkstoff Menge | 120 mg |
ATC Code | R05CA |
Preis | 13,03 € |
Menge | 50 St |
Darreichung (DAR) | WKM |
Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
Destillat aus einer Mischung von rektifiziertem Eukalyptusöl, rekt. S+APwA3w-orangenöl, rekt. Myrtenöl und rekt. Zitronenöl (66:32:1:1) | 120 | mg | ||
(H) | Dextrin | Hilfsstoff | ||
(H) | Gelatine | Hilfsstoff | ||
(H) | gereinigtes Wasser | Hilfsstoff | ||
(H) | Glycerol [pflanzlich] | Hilfsstoff | ||
(H) | Glycyrrhizinsäure, Ammoniumsalz | Hilfsstoff | ||
(H) | Hypromellose acetatsuccinat | Hilfsstoff | ||
(H) | Mittelkettige Triglyceride | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium dodecylsulfat | Hilfsstoff | ||
(H) | Sorbitol Lösung 70%, nicht kristallisierend | Hilfsstoff | ||
(H) | Talkum | Hilfsstoff | ||
(H) | Triethyl citrat | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut)
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels
Art der Anwendung
- Einnahme eine halbe Stunde vor dem Essen mit reichlich kalter Flüssigkeit
- die letzte Dosis kann zur Erleichterung der Nachtruhe vor dem Schlafengehen eingenommen werden
Dosierung
- Erwachsene und Jugendliche >/= 12 Jahre
- akut entzündliche Krankheitsbilder
- 2 Kapseln 3 - 5mal / Tag
- chronische Krankheitsbilder, Dauerbehandlung
- 2 Kapseln 2 - 4mal / Tag
- akut entzündliche Krankheitsbilder
- Kinder 6 - 12 Jahre
- akut entzündliche Krankheitsbilder
- 1 Kapsel 3 - 4mal / Tag
- chronische Krankheitsbilder, Dauerbehandlung
- 1 Kapsel 3mal / Tag oder
- 2 Kapseln 2mal / Tag
- akut entzündliche Krankheitsbilder
- Kinder < 6 Jahre
- kontraindiziert
Indikation
- sekretolytische Therapie und Erleichterung des Abhustens bei akuter und chronischer Bronchitis
- sekretolytische Therapie bei Sinusitis
Nebenwirkungen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Magen-Darm-Beschwerden
- vorhandene Nieren- und Gallensteine können in Bewegung gesetzt werden
- Überempfindlichkeitsreaktionen
- Hautausschlag
- Gesichtsschwellung
- Atemnot
- Kreislaufstörungen
Kontraindikation (relativ)
- Stillzeit
Schwangerschaftshinweise
- Aufgrund experimenteller Untersuchungsergebnisse und der langjährigen therapeutischen Erfahrung am Menschen ist nach dem wissenschaftlichen Stand der Erkenntnis davon auszugehen, dass das Arzneimittel auch in der Schwangerschaft nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt ohne Risiko eingenommen werden kann
Stillzeithinweise
- wegen der lipophilen Eigenschaften von Myrtol ein Übertritt in die Muttermilch sehr wahrscheinlich
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.
Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.
Wirkstoff geht in die Muttermilch über, wegen unzureichender Erfahrung bezüglich der Auswirkungen auf den Säugling muss im Einzelfall auf Basis der klinischen Gesamtsituation entschieden werden: bei zwingender Indikation abstillen oder Stillpause.
Der Wirkstoff geht in die Muttermilch über, aber wegen unzureichender Erfahrung bezüglich der Auswirkungen auf den Säugling muss im Einzelfall und nach Abwägen der klinischen Gesamtsituation entschieden werden, ob während der Gabe des Arzneimittels abgestillt oder eine Stillpause eingelegt werden muss.