Myrrhinil Intest (200 St)

Hersteller Repha GmbH Biologische Arzneimittel
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code A07XA
Preis 35,04 €
Menge 200 St
Darreichung (DAR) UTA
Norm Keine Angabe
Myrrhinil Intest (200 St)

Medikamente Prospekt

Myrrhe100mg
(H)BienenwachsHilfsstoff
(H)Calcium carbonatHilfsstoff
(H)CarnaubawachsHilfsstoff
(H)CelluloseHilfsstoff
(H)Eisen (III) oxidHilfsstoff
(H)Eisen hydroxideHilfsstoff
(H)Eisen oxideHilfsstoff
(H)Glucosesirup TrockensubstanzHilfsstoff
(H)Kakao ButterHilfsstoff
(H)MacrogolHilfsstoff
(H)Povidon K90Hilfsstoff
(H)SaccharoseHilfsstoff
(H)SchellackHilfsstoff
(H)Silicium dioxid, hochdispersHilfsstoff
(H)StearinsäureHilfsstoff
(H)TalkumHilfsstoff
(H)Titan dioxidHilfsstoff
(H)Gesamt KohlenhydrateZusatzangabe0.008BE
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut)



  • bekannte Allergien gegen Korbblütler

Art der Anwendung



  • Einnahme der überzogenen Tabletten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit vor den Mahlzeiten

Dosierung



  • traditionelles Arzneimittel zur Unterstützung der Magen-Darm-Funktion
    • Erwachsene, Jugendliche >/= 12 Jahre
      • 4 Tabletten 3mal / Tag
    • Behandlungsdauer
      • nicht begrenzt

Indikation



  • traditionell angewendet zur Unterstützung der Magen-Darm-Funktion
    • traditionelles Arzneimittel, ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert

Nebenwirkungen



  • keine bekannt

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen



  • entfällt

Kontraindikation (relativ)



siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise



  • keine ausreichenden Untersuchungen in der Schwangerschaft
  • Anwendung nicht empfohlen

Stillzeithinweise



  • keine ausreichenden Untersuchungen in der Stillzeit
  • Anwendung nicht empfohlen

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Verordnungseinschränkung gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Antidiarrhoika, a) ausgenommen Elektrolytpräparate zur Rehydratation bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern bis zum vollendeten 12. Lebensjahr b) ausgenommen Escherichia coli Stamm Nissle 1917 (mind. 108 vermehrungsfähige Zellen/Dosiseinheit) bei Säuglingen und Kleinkindern zusätzlich zu Rehydratationsmaßnahmen c) ausgenommen Saccharomyzes boulardii bei Säuglingen ab dem 7. Lebensmonat, Kleinkindern und Kindern bis zum vollendeten 12. Lebensjahr zusätzlich zu Rehydratationsmaßnahmen d) ausgenommen Racecadotril bei Säuglingen ab dem 4. Lebensmonat und Kleinkindern zusätzlich zu Rehydratationsmaßnahmen e) ausgenommen Motilitätshemmer aa) nach kolorektalen Resektionen in der postoperativen Adaptationsphase, bb) bei schweren und länger andauernden Diarrhöen, auch wenn diese therapie-induziert sind, sofern eine kausale oder spezifischeTherapie nicht ausreichend ist. Eine längerfristige Anwendung (über 4 Wochen) bedarf der besonderen Dokumentation und Verlaufsbeobachtung. Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Verordnungseinschränkung verschreibungspflichtiger Arzneimittel nach dieser Richtlinie. Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist von den genannten Ausnahmen abgesehen, eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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