Myrrhentinktur Hetterich (30 ml)

• Myrrhentinktur Hetterich (50 ml) [6,83 €]
• Myrrhentinktur Maros (30 ml) [6 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Nystatin bzw. einen verwandten Wirkstoff

Art der Anwendung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Gleichmäßige Verteilung im Mundraum mit dem Finger nach den Mahlzeiten
• Bestreichung der Zahnprothese nach der Reinigung
• Einige Minuten im Mund belassen und dann schlucken.
• Zusätzliches Bestreichen der befallenen Stellen mit einem Wattestäbchen
• Säuglinge (28 Tage - 11 Monate)
  • Lange Verweildauer im Mundraum
    

Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• 1g 3-6 mal / Tag gleichmäßig im Mundraum verteilen
• In schweren Fällen alle 2 Stunden 1g
• Behandlungsdauer: etwa 14 Tage, max. 28 Tage
• Säuglinge (28 Tage - 11 Monate)
  • Vor und nach der Mahlzeit 0,5-1 g

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Gelegentlich (= 1/1000, < 1/100 bzw. = 0,1 % bis < 1 %)

• Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut sowie allergische Hautreaktionen

Sehr selten (< 1/10000 bzw. < 0,01 %), einschließlich Einzelfälle ohne Häufigkeitsangabe

• Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz, Rötung, Papeln und Bläschen auch über das Kontaktareal hinaus
• Auf Schleimhäuten lokale Reizung möglich

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Beseitigung sämtlicher Pilzherde auf der Haut und den Schleimhäuten zur Vermeidung von Rückfällen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Sehr untergewichtige und unreife Frühgeborene

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Keine Resorption und keine Passage der Plazentaschranke
• Kein Verdacht auf embryotoxisches/teratogenes Risiko beim Menschen (1. Trimenon)
• Anwendung unbedenklich

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Kein Übergang in die Muttermilch oder nur in Spuren
• Anwendung unbedenklich

Enthält 0,05-0,5 g Alkohol pro Einzelgabe. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern.

Es liegen keine ausreichenden Daten zum Risiko in der Schwangerschaft vor.

Der Arzneistoff darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden.

Es liegen keine ausreichenden Daten vor.

Der Arzneistoff darf während der Stillzeit nicht angewendet werden.