Myditin 3mg Tabletten (50 St)

Hersteller Trommsdorff GmbH & Co. KG
Wirkstoff Pridinol
Wirkstoff Menge 3,02 mg
ATC Code M03BX03
Preis 67,31 €
Menge 50 St
Darreichung (DAR) TAB
Norm N2
Myditin 3mg Tabletten (50 St)

Medikamente Prospekt

Pridinol3.02mg
(H)Cellulose, mikrokristallinHilfsstoff
(H)Lactose 1-WasserHilfsstoff
Lactose143.5mg
(H)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]Hilfsstoff
(H)Povidon K30Hilfsstoff
(H)Rizinusöl, hydriertHilfsstoff
(H)Silicium dioxid, hochdispersHilfsstoff
(H)TalkumHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Pridinol - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen Pridinol
  • Glaukom
  • Prostatahypertrophie
  • Syndrome mit Harnverhalt
  • Obstruktionen im Bereich des Magen-Darm-Kanals
  • Herzrhythmusstörungen
  • erstes Trimenon der Schwangerschaft

Art der Anwendung



  • Einnahme unabhängig von den Mahlzeiten
  • schnellerer Wirkungseintritt bei Einnahme vor den Mahlzeiten
  • für einige Patienten (Verdacht auf Kreislaufschwäche, angioneurotische Labilität) kann es sinnvoll sein, die Tabletten nach den Mahlzeiten einzunehmen, da das Risiko einer hypotonen Kreislaufreaktion erhöht sein kann
  • besondere Vorsicht ist am ersten Behandlungstag geboten

Dosierung



  • zentrale und periphere Muskelspasmen, Lumbalgie, Torticollis, allgemeine Muskelschmerzen
    • AvQ- - 1 Tablette (1,5 - 3 mg Pridinol) 3mal / Tag
    • nächtliche Beinkrämpfe: 1 - 2 Tabletten (3 - 6 mg Pridinol) vor dem Zubettgehen
    • über die Anwendungsdauer entscheidet der Arzt
    • Kinder und Jugendliche
      • keine Daten
    • schwere Nieren- und/oder Leberinsuffizienz
      • Anwendung mit Vorsicht
      • mit einem höheren und/oder länger anhaltenden Blutspiegel ist zu rechnen

Indikation



Erwachsene

  • zentrale und periphere Muskelspasmen
  • Lumbalgie
  • Torticollis
  • allgemeine Muskelschmerzen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Pridinol - peroral

  • Erkrankungen des Immunsystems
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Überempfindlichkeits-reaktion (wie Juckreiz, Hautrötung, Schwellung oder Luftnot)
  • Psychiatrische Erkrankungen
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Unruhe
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Angstgefühl
      • Depression
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Halluzinationen
  • Erkrankungen des Nervensystems
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Schwindel
      • Kopfschmerzen
      • Sprachstörung
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Aufmerksamkeitsstörung
      • Koordinationsstörung
      • Geschmacksstörung
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Tremor der Hände
      • Parästhesie
  • Augenerkrankungen
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Akkomodationsstörung
      • Sehstörung
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Glaukomanfall bei Engwinkelglaukom
  • Herzerkrankungen
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Tachykardie
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Herzrhythmusstörung
      • Bradykardie
  • Gefässerkrankungen
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Kreislaufreaktion, Hypotonie
  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Übelkeit
      • Bauchschmerzen
      • Mundtrockenheit
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Durchfall
      • Erbrechen
  • Sklelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Muskelschwäche
  • Erkrankungen der Nieren und Harnwege
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Miktionsstörung
      • akuter Harnverhalt bei BPH
  • Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Müdigkeit
      • Asthenie
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Wärmestau

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Pridinol - peroral

  • bei schwerer Nieren- und/oder Leberinsuffizienz: höher und/oder länger anhaltender Blutspiegel möglich
    • Anwendung mit Vorsicht

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Pridinol - peroral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Pridinol - peroral

  • 1. Trimenon der Schwangerschaft: kontraindiziert
  • weiterer Schwangerschaftszeitraum: Anwendung nur nach sorgfältigem ärztlichen Ermessen, unter ärztlicher Kontrolle und nur sofern es unbedingt erforderlich ist

Fertilität

  • keine Daten zum Einfluss von Pridinol auf die Fertilität des Menschen

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Pridinol - peroral

  • Anwendung sollte während der Stillzeit vermieden werden
  • keine Daten zum Übergang von Pridinol in die Muttermilch beim Menschen

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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Rechtliche Hinweise

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