Multi Sanostol Sirup (300 g)

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• bekannte Überempfindlichkeit gegen Colecalciferol, Ascorbinsäure, Nicotinamid, Dexpanthenol, alpha-Tocopherol, Riboflavin, Thiamin, Retinol, Pyridoxin oder Calcium
• Hypercalcämie
• Hypercalcurie

Art der Anwendung

• Einnahme des Saftes mit Hilfe des beiliegenden Dosierlöffels
• eine nach der Einnahme gelegentlich auftretende Gelbfärbung des Urins ist unbedenklich und durch den Gehalt an Vitamin B2 bedingt

Dosierung

Basiseinheit: 100 ml Sirup enthalten: 13,2 mg Vitamin A (entspr. 24000 I.E.), 0,05 mg Vitamin D3 (entspr. 2000 I.E), 20 mg Vitamin B1, 20 mg Vitamin B2, 10 mg Vitamin B6, 1000 mg Vitamin C, 20 mg Vitamin E, 100 mg Nicotinamid und 40 mg Dexpanthenol.

• Vorbeugung von kombinierten Vitaminmangelzuständen
  • Kinder (1 - 6 Jahre): 8 ml Sirup / Tag
  • Erwachsene und Kinder (+ACY-gt+ADsAPQ- 7 Jahre): 10 ml Sirup / Tag
  • Behandlungsdauer
    • richtet sich nach den Beschwerden
    • nur solange, wie der Bedarf durch geeignete Ernährung nicht gedeckt werden kann (ggf. hierzu Arzt befragen)

Indikation

• Vorbeugung von kombinierten Vitaminmangelzuständen
• Hinweise
  • nicht geeignet zur Vorbeugung von Vitaminmangelzuständen, die mit einer gestörten Aufnahme aus dem Darm einhergehen
  • zur gezielten Vorbeugung eines Mangels eines bestimmten Vitamins werden höher dosierte Monopräparate empfohlen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• keine Angaben

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Bei Überschreitung der Dosisempfehlungen besteht insbesondere bei gleichzeitiger Gabe anderer Vitamin-D-haltiger Präparate die Möglichkeit einer Vitamin D und A Überdosierung.

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Nierensteine in der Anamnese
• Sarkoidose

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• keine Angaben

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• keine Angaben

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).

Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.