Hersteller | Pari GmbH |
Wirkstoff | Natrium chlorid |
Wirkstoff Menge | 240 mg |
ATC Code | R05X |
Preis | 48,91 € |
Menge | 60X4 ml |
Darreichung (DAR) | INL |
Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
Natrium chlorid | 240 | mg | ||
(H) | Wasser, für Injektionszwecke | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut)
keine Information vorhanden
Art der Anwendung
- Inhalation mit PARI Düsenvernebler oder eFlow(R)rapid
- Gebrauchsanweisung des Geräteherstellers beachten
- nach Ablauf des Verfalldatums entsorgen
Inkompatibilitäten
- nicht mit Medikamenten mischen
Dosierung
Basiseinheit: 1 Ampulle enthält 4 ml hypertone sterile NaCl-Inhalationslösung (6% NaCl).
- Steigerung der Sekretmobilisation in den unteren Atemwegen bei Schleimverfestigung (z.B. Mukoviszidose, Bronchiektase) aufgrund osmotischer Wirkung
- 1 Ampulle 2 - 4 mal / Tag
- max. Tagesdosis: 4 Ampullen
Indikation
- Steigerung der Sekretmobilisation in den unteren Atemwegen bei Schleimverfestigung (z.B. Mukoviszidose, Bronchiektase) aufgrund osmotischer Wirkung
Nebenwirkungen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- vorübergehende Reizungen der Bronchien, z.B
- Husten
- reversible Verengung der Bronchien
- vorübergehende Reizungen der Bronchien, z.B
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- häufig Vorbehandlung mit einem Bronchien erweiternden Medikament vom Arzt empfohlen
- bei Neigung zu Atemnot oder Überempfindlichkeit nicht ohne ärztliche Anweisung verwenden
- bei unerwünschten Wirkungen Therapie unterbrechen und Arzt oder Apotheker befragen
Kontraindikation (relativ)
siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise
keine Information vorhanden
Stillzeithinweise
keine Information vorhanden
Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).
Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.
Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.
Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.
Zur symptomatischen Inhalationsbehandlung der Mukoviszidose für Patienten ab dem 6. Lebensjahr. Befristung der Verordnungsfähigkeit: 15. August 2022