Mucoclear 6% Nacl Inhal (60X4 ml)

Hersteller Pari GmbH
Wirkstoff Natrium chlorid
Wirkstoff Menge 240 mg
ATC Code R05X
Preis 48,91 €
Menge 60X4 ml
Darreichung (DAR) INL
Norm Keine Angabe
Mucoclear 6% Nacl Inhal (60X4 ml)

Medikamente Prospekt

Natrium chlorid240mg
(H)Wasser, für InjektionszweckeHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut)



keine Information vorhanden

Art der Anwendung



  • Inhalation mit PARI Düsenvernebler oder eFlow(R)rapid
  • Gebrauchsanweisung des Geräteherstellers beachten
  • nach Ablauf des Verfalldatums entsorgen

Inkompatibilitäten

  • nicht mit Medikamenten mischen

Dosierung



Basiseinheit: 1 Ampulle enthält 4 ml hypertone sterile NaCl-Inhalationslösung (6% NaCl).

  • Steigerung der Sekretmobilisation in den unteren Atemwegen bei Schleimverfestigung (z.B. Mukoviszidose, Bronchiektase) aufgrund osmotischer Wirkung
    • 1 Ampulle 2 - 4 mal / Tag
    • max. Tagesdosis: 4 Ampullen

Indikation



  • Steigerung der Sekretmobilisation in den unteren Atemwegen bei Schleimverfestigung (z.B. Mukoviszidose, Bronchiektase) aufgrund osmotischer Wirkung

Nebenwirkungen



  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • vorübergehende Reizungen der Bronchien, z.B
      • Husten
    • reversible Verengung der Bronchien

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen



  • häufig Vorbehandlung mit einem Bronchien erweiternden Medikament vom Arzt empfohlen
  • bei Neigung zu Atemnot oder Überempfindlichkeit nicht ohne ärztliche Anweisung verwenden
  • bei unerwünschten Wirkungen Therapie unterbrechen und Arzt oder Apotheker befragen

Kontraindikation (relativ)



siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise



keine Information vorhanden

Stillzeithinweise



keine Information vorhanden

Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).

Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.

Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Zur symptomatischen Inhalationsbehandlung der Mukoviszidose für Patienten ab dem 6. Lebensjahr. Befristung der Verordnungsfähigkeit: 15. August 2022

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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