Hersteller | Rodisma-Med Pharma GmbH |
Wirkstoff | RRR-alpha-Tocopherol |
Wirkstoff Menge | 600 IE |
ATC Code | A11HA03 |
Preis | 22,52 € |
Menge | 50 St |
Darreichung (DAR) | KAP |
Norm | N2 |
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RRR-alpha-Tocopherol Äquivalent | 402.68 | mg | ||
(H) | Gelatine | Hilfsstoff | ||
(H) | Glycerol 85+ACU | Hilfsstoff | ||
(H) | Sojabohnenöl | Hilfsstoff | ||
(H) | Sorbitol Lösung 70%, kristallisierend | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Tocopherol (Vitamin E) - peroral- Überempfindlichkeit gegen Tocopherol (Vitamin E)
Art der Anwendung
- Weichkapseln unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen
Dosierung
- Vitamin-E-Mangel
- Erwachsene
- 1 - 2 Weichkapseln (entsprechend 400 - 800 mg RRR-alpha-Tocopherol) / Tag
- Behandlungsdauer
- abhängig vom Verlauf der Grunderkrankung
- Erwachsene
Indikation
- Therapie eines Vitamin-E-Mangels
- Hinweis
- nicht geeignet zur Behandlung von Vitamin-E-Mangelzuständen, die mit einer gestörten Aufnahme von Vitamin E aus dem Darm einhergehen
- hierfür stehen parenterale Zubereitungen zur Verfügung
- nicht geeignet zur Behandlung von Vitamin-E-Mangelzuständen, die mit einer gestörten Aufnahme von Vitamin E aus dem Darm einhergehen
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Tocopherol (Vitamin E) - peroral- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- hohe Dosen im Bereich von 800 mg RRR-alpha-Tocopherol-Äquivalent / Tag):
- Magen- und Darmbeschwerden
- hohe Dosen im Bereich von 800 mg RRR-alpha-Tocopherol-Äquivalent / Tag):
- ohne Häufigkeitsangabe
- längere Einnahme von Dosen > 400 mg RRR-alpha-Tocopherol-Äquivalent / Tag:
- Senkung des Schilddrüsenhormonspiegels im Serum
- längere Einnahme von Dosen > 400 mg RRR-alpha-Tocopherol-Äquivalent / Tag:
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Tocopherol (Vitamin E) - peroral- bei gestörter intestinaler Resorption orale Darreichungsform ungeeignet
- Überwachung der Blutgerinnung bei durch Malabsorption bedingtem kombinierten Vitamin E- und Vitamin K-Mangel ( in Einzelfällen starker Abfall von Vitamin K)
- regelmäßige Kontrolle des Gerinnungsstatus bei Störungen der Blutgerinnung oder bei gleichzeitiger Gabe von Gerinnungshemmern
- bei gleichzeitiger Gabe von Eisenpräparaten kann Wirkung von Vitamin E vermindert sein
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Tocopherol (Vitamin E) - peroralsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Tocopherol (Vitamin E) - peroral- empfohlene Aufnahme in der Schwangerschaft: 13 mg - 15 mg Vitamin E / Tag
- alpha-Tocopherolacetat passiert die Plazenta
- bisher keine Hinweise auf nachteiligen Effekte für den Fetus bei höheren Dosen von Vitamin E
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Tocopherol (Vitamin E) - peroral- empfohlene Aufnahme: 15 - 17 mg Vitamin E / Tag
- alpha-Tocopherol geht in Muttermilch über
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.