Milgamma Mono 150 (30 St)

Hersteller Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Wirkstoff Benfotiamin
Wirkstoff Menge 150 mg
ATC Code A11DA03
Preis 22,23 €
Menge 30 St
Darreichung (DAR) UTA
Norm Keine Angabe
Milgamma Mono 150 (30 St)

Medikamente Prospekt

Benfotiamin150mg
(H)Arabisches GummiHilfsstoff
(H)Calcium carbonatHilfsstoff
(H)Cellulose, mikrokristallinHilfsstoff
(H)Croscarmellose, NatriumsalzHilfsstoff
(H)Glycerol 85+ACUHilfsstoff
(H)Macrogol 6000Hilfsstoff
(H)MaisstärkeHilfsstoff
(H)MontanglycolwachsHilfsstoff
(H)Partialglyceride, langkettigHilfsstoff
(H)Polysorbat 80Hilfsstoff
(H)Povidon K30Hilfsstoff
(H)SaccharoseHilfsstoff
(H)SchellackHilfsstoff
(H)Silicium dioxid, hochdispersHilfsstoff
(H)TalkumHilfsstoff
(H)Titan dioxidHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Benfotiamin - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen Benfotiamin oder Thiamin

Art der Anwendung



  • Einnahme der überzogenen Tabletten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit
  • Tabletten sind glutenfrei und enthalten keine Lactose

Dosierung



  • Behandlung oder Prophylaxe von klin. Vitamin B1-Mangelzuständen, Behandlung von Neuropathien und kardiovaskulären Störungen, hervorgerufen durch Vitamin B1-Mangel
    • Prophylaxe eines Vitamin B1-Mangels
      • 1 Tablette 1mal / Tag
    • Behandlung eines Vitamin B1-Mangels
      • 1 - 2 Tabletten 1mal / Tag, in seltenen Fällen auch mehr
    • Behandlung von bestimmten Nervenerkrankungen (Polyneuropathien), möglicherweise verursacht durch Vitamin B1-Mangel
      • initial: 1 Tablette 2mal (in bes. Fällen 3mal) / Tag
      • anschließende Weiterbehandlung: 1 - 2 Tabletten 1mal / Tag
    • Behandlungsdauer
      • richtet sich nach therapeutischem Erfolg
      • Behandlung von Neuropathien
        • Einnahme der Initialdosis mind. 3 Wochen
        • anschließend Weiterbehandlung gemäß therapeutischem Erfolg

Indikation



  • gesicherte Anwendungsgebiete: Behandlung oder Prophylaxe von klin. Vitamin B1-Mangelzuständen, sofern diese nicht ernährungsmäßig behoben werden können, z.B. bei
    • Mangel- und Fehlernährung (z.B. Beriberi)
    • parenteraler Ernährung über lange Zeit
    • Null-Diät
    • Hämodialyse
    • Malabsorption
    • chronischem Alkoholismus (alkoholtoxische Kardiomyopathie, Wernicke-Enzephalopathie, Korsakow-Syndrom)
    • gesteigertem Bedarf (z.B. Schwangerschaft und Laktation)
  • Behandlung von Neuropathien und kardiovaskulären Störungen, hervorgerufen durch Vitamin B1-Mangel

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Benfotiamin - peroral

  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • gastrointestinale Störungen wie z. B. Übelkeit oder andere Beschwerden
        • wurde in klinischen Studien dokumentiert
        • ein kausaler Zusammenhang mit Vitamin B1 sowie eine mögliche Dosisabhängigkeit sind noch nicht ausreichend geklärt
  • Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • Überempfindlichkeitsreaktionen
        • Urtikaria
        • Exanthem

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Benfotiamin - peroral

  • keine

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Benfotiamin - peroral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Benfotiamin - peroral

  • in der Schwangerschaft beträgt die empfohlene tägliche Zufuhr für Vitamin B1
    • 1,2 mg im 2. Trimester
    • 1,3 mg im 3. Trimester
      • diese Dosierung darf nur überschritten werden, wenn bei der Patientin ein nachgewiesener Vitamin-B1-Mangel besteht
      • die Sicherheit einer Anwendung höherer als die täglich empfohlene Dosis ist bislang nicht belegt

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Benfotiamin - peroral

  • in der Stillzeit beträgt die empfohlene tägliche Zufuhr für Vitamin B1 1,3 mg
  • Vitamin B1 geht in die Muttermilch über

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Wasserlösliche Vitamine, Benfotiamin und Folsäure als Monopräparate nur bei nachgewiesenem, schwerwiegendem Vitaminmangel, der durch eine entsprechende Ernährung nicht behoben werden kann (Folsäure: 5 mg/Dosiseinheit). Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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