Milgamma 100mg (60 St)

Hersteller Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code A11DB
Preis 39,56 €
Menge 60 St
Darreichung (DAR) UTA
Norm N2
Milgamma 100mg (60 St)

Medikamente Prospekt

Pyridoxin82.27mg
(H)Arabisches GummiHilfsstoff
(H)Calcium carbonatHilfsstoff
(H)Cellulose, mikrokristallinHilfsstoff
(H)Croscarmellose, NatriumsalzHilfsstoff
(H)Glycerol 85+ACUHilfsstoff
(H)Macrogol 6000Hilfsstoff
(H)MaisstärkeHilfsstoff
(H)MontanglycolwachsHilfsstoff
(H)Partialglyceride, langkettigHilfsstoff
(H)Polysorbat 80Hilfsstoff
(H)PovidonHilfsstoff
(H)SaccharoseHilfsstoff
(H)SchellackHilfsstoff
(H)Silicium dioxid, hochdispersHilfsstoff
(H)TalkumHilfsstoff
(H)Titan dioxidHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut)



  • Überempfindlichkeit gegen Thiamin, Benfotiamin, Pyridoxinhydrochlorid sowie gegenüber einen der sonstigen Bestandteile

Art der Anwendung



  • Einnahme der Tabletten mit ausreichend Flüssigkeit
  • Tabletten sind glutenfrei und enthalten keine Lactose

Dosierung



  • neurologische Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel der Vitamine B1 und B6
    • Erwachsene
      • 1 Tablette 1mal / Tag
      • Dosiserhöhung, in akuten Fällen und nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt, bis 1 Tablette 3mal / Tag
        • nach spätestens 4 Wochen entscheiden, ob erhöhte Dosierung weiter indiziert ist
        • ggf. Dosisreduktion auf 1 Tablette 1mal / Tag (Senkung des mit Vitamin B6 assoziierten Neuropathierisikos)

Indikation



  • neurologische Systemerkrankungen durch nachgewiesenen Mangel der Vitamine B1 und B6

Nebenwirkungen



  • Erkrankungen des Immunsystems
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • Überempfindlichkeitsreaktion mit
        • Hautreaktion
          • Urtikaria
          • Exanthem
        • Schockzustand
  • Erkrankungen des Nervensystems
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • langfristige Einnahme > 6 Monate
        • periphere sensorische Neuropathie
  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • gastrointestinale Störungen wie z.B. Übelkeit oder andere Beschwerden (in klin. Studien, kausaler Zusammenhang sowie mögliche Dosisabhängigkeit noch nicht ausreichend geklärt)

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen



  • Vitamin B6-Mangel möglich bei
    • gleichzeitiger Gabe von
      • Pyridoxinantagonisten, z.B.
        • Hydralazin
        • Isoniazid
        • D-Penicillamin
        • Cycloserin
      • Alkohol
    • langfristiger Anwendung östrogenhaltiger oraler Kontrazeptiva
  • therapeutische Vitamin B6-Dosen können L-Dopa-Wirkung abschwächen
  • sehr seltene hereditäre Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel: Anwendung nicht empfohlen

Kontraindikation (relativ)



  • siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise



  • Anwendung während der Schwangerschaft nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abschätzung
  • empfohlene tägliche Zufuhr an Vitamin B1: 1,4 - 1,6 mg
  • empfohlene tägliche Zufuhr an Vitamin B6: 2,4 - 2,6 mg
  • Überschreitung dieser Dosen nur bei nachgewiesenem Vitamin B1- und B6-Mangel (sichere Anwendung höherer Dosen nicht belegt)

Stillzeithinweise



  • Anwendung während der Stillzeit nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abschätzung
  • empfohlene tägliche Zufuhr an Vitamin B1: 1,4 - 1,6 mg
  • empfohlene tägliche Zufuhr an Vitamin B6: 2,4 - 2,6 mg
  • Übergang von Vitamin B1 und B6 in Muttermilch
  • hohe Vitamin B6 -Dosen können die Milchproduktion hemmen

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.

Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.

Wirkstoff führt zu Laktationshemmung.

Der Arzneistoff führt zu einer Hemmung der Milchbildung, wodurch das Stillen beeinträchtigt oder verhindert wird.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Wasserlösliche Vitamine auch in Kombinationen nur bei der Dialyse. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

 

Sponsor

Rechtliche Hinweise

Warnung

Unsere Website verkauft keine medikamente. Unsere Website dient nur zu Informationszwecken. Bitte konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.