Migraene Kranit 500mg Tabl (20 St)

Hersteller Hermes Arzneimittel GmbH
Wirkstoff Phenazon
Wirkstoff Menge 500 mg
ATC Code N02BB01
Preis 9,33 €
Menge 20 St
Darreichung (DAR) TAB
Norm N1
Migraene Kranit 500mg Tabl (20 St)

Medikamente Prospekt

Phenazon500mg
(H)Cellulose, mikrokristallinHilfsstoff
(H)CrospovidonHilfsstoff
(H)Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]Hilfsstoff
(H)Silicium dioxid, hochdispersHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Phenazon - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen Pyrazolone und Phenylbutazone
  • bekannte, genetisch bedingte Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenasemangel (Gefahr hämolytischer Anämie)
  • akute intermittierende Porphyrie
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit

Art der Anwendung



  • Einnahme der Tabletten mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) unabhängig von den Mahlzeiten
  • Bruchkerbe der Tablette dient nur zum Teilen für ein erleichtertes Schlucken und nicht zum Aufteilen in gleiche Dosen

Dosierung



  • akute Behandlung der Kopfschmerzen von Migräneanfällen mit und ohne Aura, leichte bis mäßig starke Schmerzen
    • akute Behandlung der Kopfschmerzen von Migräneanfällen mit und ohne Aura
      • Erwachsene und Jugendliche (> 15 Jahre)
        • 2 Tabletten (1000 mg Phenazon) 1 - mehrmals / Tag
        • Einnahmeabstand: 4 - 8 Stunden
        • max. Tagesdosis: 8 Tabletten (4000 mg Phenazon)
      • Kinder und Jugendliche (+ACY-lt+ADsAPQ- 15 Jahre)
        • keine allgemeine Dosierungsempfehlung (keine ausreichenden Erkenntnisse)
    • leichte bis mäßig starke Schmerzen
      • Erwachsene und Jugendliche (> 15 Jahre)
        • 1 - 2 Tabletten (500 - 1000 mg Phenazon) 1 - mehrmals / Tag
        • Einnahmeabstand: 4 - 8 Stunden
        • max. Tagesdosis: 8 Tabletten (4000 mg Phenazon)
      • Kinder (12 - 15 Jahre)
        • 1 Tablette (500 mg Phenazon) 1 - 2mal / Tag
        • Einnahmeabstand: 6 - 8 Stunden
        • max. Tagesdosis: 2 Tabletten (1000 mg Phenazon)
    • Säuglinge und Kinder (< 12 Jahre)
      • Anwendung kontraindiziert (kein ausreichendes wissenschaftliches Erkenntnismaterial vorliegend)
    • ältere Patienten, Lebererkrankungen
      • Dosis im unteren Dosierungsbereich (verlängerte Halbwertszeit)
    • Behandlungsdauer
      • ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 - 4 Tage oder in höheren Dosen anwenden

Indikation



  • akute Behandlung der Kopfschmerzen von Migräneanfällen mit und ohne Aura
  • leichte bis mäßig starke Schmerzen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Phenazon - peroral

  • Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Hautveränderungen mit Rötung und Juckreiz
      • Entzündungen
      • Hautausschläge mit verschiedenen Erscheinungsformen
      • Knötchen
      • Bläschen
      • Nesselsucht
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Schwellungen mit Wasseransammlung
      • Entzündungen und Schwellungen der Schleimhäute, v.a. im Rachen
      • Hautausschläge bis hin zur Ablösung und Auflösung der Haut (fixe Exantheme, Urtikaria, in besonders seltenen Fällen: makulopapulöse Exantheme, Erythema multiforme, Erythema nodosum, angioneurotische +ANY-deme und toxische epidermale Nekrolyse)
  • Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • Blutbildveränderungen
  • Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort:
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • schwere allergische Sofortreaktion mit Schocksymptomatik
        • ein Schock ist ein sehr seltenes Ereignis
        • kann sofort oder bis zu einer Stunde nach Anwendung von Phenazon auftreten

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Phenazon - peroral

  • Überwachung des Blutbildes bei Patienten mit Blutbildschäden in der Anamnese
  • Patienten mit bekannten Allergien oder allergisch bedingten Grunderkrankungen (z.B. Asthma bronchiale)
    • können vermehrt zu Schockreaktionen neigen (plötzliches Kreislaufversagen)
  • ältere Menschen und Patienten mit Lebererkrankungen
    • aufgrund einer verlängerten Halbwertszeit Dosis im unteren Dosierungsbereich wählen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Phenazon - peroral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Phenazon - peroral

  • kontraindiziert in der Schwangerschaft
  • keine Erfahrungen mit der Anwendung in der Schwangerschaft
  • aufgrund des Wirkmechanismus erhöhtes Risiko von Komplikationen für Mutter und Kind, besonders im 3. Trimenon

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Phenazon - peroral

  • kontraindiziert in der Stillzeit
  • Übergang von Phenazon in die Muttermilch

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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