Hersteller | Apogepha Arzneimittel GmbH |
Wirkstoff | Propiverin |
Wirkstoff Menge | 40,94 mg |
ATC Code | G04BD06 |
Preis | 52,3 € |
Menge | 49 St |
Darreichung (DAR) | HVW |
Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
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- Propiverin AL 5mg (28 St)
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- Propimedac 15mg Filmtabl (28 St) [21,94 €]
- Propimedac 15mg Filmtabl (49 St) [29,32 €]
- Propimedac 15mg Filmtabl (98 St) [45,66 €]
- Propiverin AL 5mg (28 St) [17,62 €]
- Propiverin AL 5mg (49 St) [24,53 €]
- Propiverin AL 5mg (98 St) [38,13 €]
- Propiverin AL 15mg (28 St) [22,91 €]
- Propiverin AL 15mg (49 St) [30 €]
- Propiverin AL 15mg (98 St) [49,32 €]
- Mictonorm (98 St) [55,9 €]
- Mictonorm Uno 30mg (98 St) [76,4 €]
- Mictonorm Uno 30mg Hvw (28 St) [31,53 €]
- Mictonorm Ft (28 St) [26,03 €]
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- Mictonorm Ft (98 St) [59,06 €]
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- Mictonorm Uno 30mg Hvw (98 St) [76,4 €]
- Mictonorm (28 St) [26,33 €]
- Mictonorm (49 St) [37,15 €]
- Mictonorm Uno 30mg (28 St) [31,53 €]
- Mictonorm Uno 30mg (49 St) [45,51 €]
- Mictonorm Uno 30mg (98 St) [76,51 €]
- Proges 15mg (28 St) [30,68 €]
- Proges 5mg (28 St) [24,18 €]
- Propiverin Hcl STADA 5mg (28 St) [14,45 €]
- Propiverin Hcl STADA 5mg (49 St) [21,45 €]
- Propiverin Hcl STADA 5mg (98 St) [29,26 €]
- Propiverin Hcl STADA 15mg (28 St) [15,69 €]
- Propiverin Hcl STADA 15mg (49 St) [25,36 €]
- Propiverin Hcl STADA 15mg (98 St) [39 €]
- Mictonorm (56 St) [56,05 €]
- Mictonorm Uno 30mg (98 St) [78,47 €]
- Mictonorm Uno 30 mg Hartk. (28 St) [32,28 €]
- Mictonorm Uno 30 mg Hartk. (49 St) [46,62 €]
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- Propiverin Aristo 15mg Fta (28 St)
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- Mictonorm Ft 15mg (98 St) [49,32 €]
- Mictonorm Ft 15mg (98 St) [55,9 €]
- Propiges 15mg Filmtablette (28 St) [78,54 €]
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- Mictonorm Uno 30mg Ret Kap (98 St) [76,55 €]
- Propiverin HEXAL 5mg Filmt (28 St) [19,31 €]
- Propiverin HEXAL 5mg Filmt (98 St) [40,79 €]
- Propiverin HEXAL 15mg Ftbl (28 St) [24,51 €]
- Propiverin HEXAL 15mg Ftbl (98 St) [54,23 €]
- Mictonorm 15mg (28 St) [25,73 €]
- Mictonorm 15mg (49 St) [36,27 €]
- Mictonorm 15mg (98 St) [58,38 €]
- Propiverin Uropharm 5mg (28 St) [14,45 €]
- Propiverin Uropharm 5mg (49 St) [15,69 €]
- Propiverin Uropharm 5mg (98 St) [20,62 €]
- Propiverin Uropharm 15mg (28 St) [15,69 €]
- Propiverin Uropharm 15mg (49 St) [18,17 €]
- Propiverin Uropharm 15mg (98 St) [25,55 €]
- Mictonetten 10mg (28 St) [23,64 €]
- Mictonetten 10mg (49 St) [32,31 €]
- Mictonetten 10mg (98 St) [51,49 €]
- Mictonetten 10mg (14 St)
- Mictonorm Ft (28 St)
- Mictonorm Uno 30mg (14 St)
- Mictonorm Uno 45mg (14 St)
- Mictonorm Uno 30mg Hvw (28 St) [31,53 €]
- Mictonorm Uno 30mg Hvw (49 St) [45,51 €]
Propiverin | 40.94 | mg | ||
(H) | Citronensäure, wasserfrei | Hilfsstoff | ||
(H) | Eisen (III) hydroxid oxid x-Wasser | Hilfsstoff | ||
(H) | Eisen (III) oxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Eudragit RL | Hilfsstoff | ||
(H) | Eudragit RS | Hilfsstoff | ||
(H) | Eudragit S 100 | Hilfsstoff | ||
(H) | Gelatine | Hilfsstoff | ||
(H) | Lactose 1-Wasser | Hilfsstoff | 8.5 | mg |
(H) | Magnesium stearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1) | Hilfsstoff | ||
(H) | Povidon K25 | Hilfsstoff | ||
(H) | Talkum | Hilfsstoff | ||
(H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Triethyl citrat | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Propiverin - peroral- bekannte Überempfindlichkeit gegen Propiverin
- Darmobstruktion
- ausgeprägte Blasenentleerungsstörungen mit vorhersehbarem Harnverhalt
- Myasthenia gravis
- Darmatonie
- schwere Colitis ulcerosa
- toxisches Megacolon
- unbehandeltes Engwinkelglaukom
- moderate oder ausgeprägte Leberfunktionsstörung
- Tachyarrhythmien
Art der Anwendung
- Hartkapseln zum Einnehmen
- Hartkapseln nicht zerdrücken oder zerkauen
- Einnahme unabhängig von der Nahrung möglich
Dosierung
- Symptomatische Behandlung von Harninkontinenz und/oder erhöhter Miktionsfrequenz und imperativem Harndrang bei Patienten mit überaktiver Blase oder einer neurogenen Detrusorhyperaktivität (Detrusorhyperreflexie) durch Rückenmarkschädigungen
- 1 Hartkapsel (45 mg Propiverinhydrochlorid) 1mal / Tag
- tägliche Maximaldosis: 1 Hartkapsel
- Ältere
- im Allgemeinen kein spezielles Dosierungsregime für Ältere
- Kinder und Jugendliche
- keine Anwendung (aufgrund fehlender Daten)
- eingeschränkte Nierenfunktion
- Behandlung mit Vorsicht
- bei schwerer Nierenfunktionseinschränkung (Kreatininclearance < 30 ml/Min)
- tägliche Maximaldosis: 30 mg Propiverin
- deshalb Produkt bei diesen Patienten nicht empfohlen
- eingeschränkte Leberfunktion
- leicht
- keine Notwendigkeit der Dosisanpassung, Behandlung jedoch mit Vorsicht
- mittelschwer oder schwer
- Anwendung nicht empfohlen, da keine Daten verfügbar
- leicht
- Patienten, die gleichzeitig potente Inhibitoren des Enzyms CYP3A4 und Methimazol erhalten
- Anfangsdosis: 15 mg / Tag
- Dosis kann anschließend vorsichtig auftitriert werden
- Behandlung sollte vorsichtig erfolgen, sorgfältig hinsichtlich Nebenwirkungen beobachten
Indikation
- zur symptomatischen Behandlung von Harninkontinenz und/oder erhöhter Miktionsfrequenz und imperativem Harndrang bei Patienten mit überaktiver Blase oder einer neurogenen Detrusorhyperaktivität (Detrusorhyperreflexie) durch Rückenmarkschädigungen
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Propiverin - peroral- Erkrankungen des Immunsystems:
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Überempfindlichkeit
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Herzerkrankungen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Tachykardie
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Palpitationen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Erkrankungen des Nervensystems
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Kopfschmerzen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Tremor
- Schwindel
- Geschmacksstörungen
- ohne Häufigkeitsangabe
- Sprachstörungen
- Schlafstörungen (bei Kindern berichtet)
- Konzentrationsstörungen (bei Kindern berichtet)
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Augenerkrankungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Akkommodation anormal
- Akkommodationsstörungen
- anormaler Visus
- Sehstörungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Mundtrockenheit
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Obstipation
- Bauchschmerzen
- Dyspepsie
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Übelkeit / Erbrechen
- ohne Häufigkeitsangabe
- Appetitlosigkeit (bei Kindern berichtet)
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Erkrankungen der Nieren und Harnwege
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Harnverhalt
- Blasen - und Harnröhrensymptome
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Juckreiz
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Ausschlag
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Gefäßerkrankungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Blutdrucksenkung mit Benommenheit
- Erröten
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Müdigkeit
- Erschöpfung
- ohne Häufigkeitsangabe
- Appetitlosigkeit (in klinischen Studien mit Kindern)
- Schlafstörungen (in klinischen Studien mit Kindern)
- Konzentrationsstörungen (in klinischen Studien mit Kindern)
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Psychiatrische Erkrankungen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Verwirrtheit
- Unruhe
- ohne Häufigkeitsangabe
- Halluzinationen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Untersuchungen
- bei einer Langzeittherapie sollten die Leberenzyme kontrolliert werden, da in seltenen Fällen reversible Leberenzymveränderungen auftreten können
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Propiverin - peroral- sollte mit Vorsicht angewendet werden bei Patienten mit:
- autonomer Neuropathie
- Nierenfunktionsstörungen
- Leberfunktionsstörungen
- Symptome folgender Erkrankungen können sich nach Verabreichung des Arzneimittels verstärken:
- schwere kongestive Herzinsuffizienz (NYHA IV)
- Prostatahyperplasie
- Hiatushernie mit Refluxoesophagitis
- Arrhythmie
- Tachykardie
- Mydriasis und Glaukomanfälle
- Propiverin kann (wie andere Anticholinergika) Mydriasis induzieren
- erhöhtes Risiko für Glaukomanfälle kann bei prädisponierten Personen mit engem Kammerwinkel der vorderen Augenkammer bestehen
- Glaukomanfälle können induziert oder verstärkt werden
- Kontrolle des Augeninnendrucks empfohlen (bei Risikopatienten)
- vor Behandlungsbeginn sollten ausgeschlossen werden:
- Pollakisurie und Nykturie infolge von Nierenerkrankungen oder dekompensierter Herzinsuffizienz
- organische Blasenerkrankungen (z. B. Harnwegsinfektionen, Malignome)
- Patienten, die mit potenten Inhibitoren der flavinhaltigen Monooxygenase (FMO), z. B. Methamizol und gleichzeitig mit potenten Inhibitoren des Cytochrom-Enzyms CYP 3A4/5 (z. B. Ketoconazol) behandelt werden:
- sollten mit der geringst möglichen Anfangsdosis behandelt werden
- Dosis kann anschließend vorsichtig auftitriert werden
- Langzeittherapie
- Leberenzyme sollten kontrolliert werden (in seltenen Fällen reversible Leberenzymveränderungen)
- bei Harnwegsinfekten
- besonders auf Restharnmenge achten
- passende Wirkstärke der Darreichungsform sollte gewählt werden (z.B. für Kinder)
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Propiverin - peroralsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Propiverin - peroral- Anwendung nicht empfohlen, daher darf Propiverin nicht an schwangere Frauen verabreicht werden, es sei denn, dies ist eindeutig notwendig
- keine klinischen Daten über die Anwendung von Propiverin bei Schwangeren verfügbar
- potentielles Risiko für Menschen nicht bekannt
- Tierexperimentelle Studien: zeigten Reproduktionstoxizität
- Fertilität:
- keine humanen Daten von Propiverin bzgl. Effekt auf Fertiliät vorhanden
- tierexperimentelle Studien: keine Hinweise auf direkte oder indirekte gesundheitsschädliche Wirkung in Bezug auf die Furchtbarkeit, keine Effekte auf Fortpflanzungsverhalten
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Propiverin - peroral- darf nicht an stillende Frauen verabreicht werden, es sei denn, dies ist eindeutig notwendig
- daher muss ggf. Entscheidung darüber getroffen werden, ob das Stillen zu unterbrechen ist oder ob auf die Behandlung mit Propiverin verzichtet werden soll
- dabei soll sowohl Nutzen des Stillens für das Kind als auch Nutzen der Therapie für die Frau berücksichtigen
- keine ausreichende Datenlage über Anwendung während der Stillzeit
- Tierexperiment zeigt Übergang in Milch bei laktierenden Säugetieren
- potentielles Risiko für den Menschen nicht bekannt
- Risiko für Neugeborene/ Kind kann nicht ausgeschlossen werden
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.