Microlax (12 St)

Kontraindikation (absolut)

• Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels
• Ileus
  

Art der Anwendung

• Einmalklistier zur Anwendung im Enddarm (rektalen Anwendung)
• Anwendung 5 bis 20 Minuten vor dem gewünschten Effekt
• bei Verwendung nur eines Teils des Klistierinhalts restliche Rektallösung verwerfen
• bei Säuglingen und Kleinkindern < 3 Jahre
  • Tubenhals nur bis zur Hälfte (Markierung am Tubenhals) einführen

Dosierung

Basiseinheit: 1 Miniklistier mit 5 ml (6,400 g) Rektallösung enthält 450 mg Natriumcitrat, 64,5 mg Dodecyl(sulfoacetat), Natriumsalz 70 % und 4,465 g Sorbitol-Lösung 70 % (kristallisierend) (Ph.Eur.).

• kurzfristige Anwendung bei Obstipation und Erkrankungen, die erleichterte Defäktion erfordern, zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich
  • Erwachsene und Kinder
    • 1 Miniklistier
  • Säuglinge und Kleinkinder (< 3 Jahre)
    • 1/2 Miniklistier
  • eine Dosiereinheit üblicherweise ausreichend
  • bei fortlaufenden Beschwerden:
    • medizinischen Rat einholen
    • Vermeidung einer Langzeitanwendung

Indikation

• Kurzfristige Anwendung bei Obstipation und Erkrankungen, die erleichterte Defäktion erfordern
• Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich

Nebenwirkungen

• sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
  • leichtes Brennen im Analbereich
  • Überempfindlichkeitsreaktionen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• längere, wiederholte Anwendung von Sorbitol ist nicht zu empfehlen und kann zu chronischer Obstipation führen
• soweit vom Arzt nicht anders verordnet, Anwendung nur als Einzeldosis
• Anwendung bei Verstopfung
  • nur kurzfristig anwenden
  • Behandlung nur angezeigt, wenn mit langfristigen Maßnahmen, wie Veränderung der Ernährung (ballast- und quellstoffreiche Kost, ausreichende Flüssigkeitszufuhr) und des Lebensstils (z.B. ausreichende körperliche Bewegung) kein ausreichender Erfolg erzielt werden kann

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise

• Anwendung bei bestimmungsgemäßem Gebrauch möglich

Stillzeithinweise

• Anwendung bei bestimmungsgemäßem Gebrauch möglich

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Abführmittel nur zur Behandlung von Erkrankungen im Zusammenhang mit Tumorleiden, Megacolon, Divertikulose, Divertikulitis, Mucoviszidose, neurogener Darmlähmung, vor diagnostischen Eingriffen, bei phosphatbindender Medikation bei chronischer Niereninsuffizienz, Opiat- sowie Opioidtherapie und in der Terminalphase. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.