Metifex 200mg (20 St)

Kontraindikation (absolut)

• bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Ethacridinlactat-Monohydrat oder einen der sonstigen Bestandteile
• Säuglinge und Kinder (< 10 Jahre)
• Schwangerschaft
• Stillzeit

Art der Anwendung

• Einnahme der Tabletten unzerkaut mit Flüssigkeit nach dem Essen

Dosierung

• Therapie unspezifischer Diarrhoen
  • Erwachsene und Jugendliche (+ACY-gt+ADsAPQ- 14 Jahre)
    • 1. und 2. Krankheitstag: 1 Tablette 3mal / Tag
    • anschließende Dosisreduktion, ab dem 3. Krankheitstag, auf 1 Tablette 2mal / Tag
    • schwerere Krankheitszustände
      • 1 Tablette 3mal / Tag über mehrere Tage (keine Dosisreduktion)
  • Kinder (10 - 14 Jahre)
    • 1 Tablette 2mal / Tag
  • Säuglinge und Kinder (< 10 Jahre)
    • Anwendung kontraindiziert (keine ausreichenden Untersuchungen)
  • Behandlungsdauer
    • bei nach 3 Tagen ausbleibender deutlicher Besserung: Arzt aufsuchen, spezifische Therapie einleiten
    • bei Blutbeimengungen oder Temperaturerhöhung: Arzt konsultieren
• Prophylaxe unspezifischer Diarrhoen
  • 1 Tablette 1mal / Tag
  • bei Reisen Beginn der vorbeugenden Behandlung bereits einige Tage vor deren Antritt

Indikation

• Prophylaxe und Therapie unspezifischer Diarrhhoen, z.B. Sommer- und Reisediarrhöen
• Hinweis
  • Infektions- und Invasionskrankheiten des Magen-Darmtraktes wie Ruhr, Samonelleninfektion, Cholera und Amöbiasis spezifisch behandeln!

Nebenwirkungen

• Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Druckgefühl im Oberbauch
    • Übelkeit
    • Erbrechen
• Erkrankungen des Immunsystems
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Überempfindlichkeitsreaktionen gegenüber einem der Inhaltsstoffe

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen

• Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen
• bewirkt eine harmlose Gelbfärbung von Magen- und Darminhalt

Kontraindikation (relativ)

• siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise

• Anwendung in der Schwangerschaft kontraindiziert (keine Daten vorliegend), es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich
• nur unzureichende tierexperimentelle Untersuchungen vorliegend
• potentielles Risiko für den Menschen unbekannt

Stillzeithinweise

• Anwendung in der Stillzeit kontraindiziert, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich
• Übergang in die Muttermilch unbekannt

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Tierversuche ergaben keinen Hinweis auf embryotox. / teratogene Risiken. Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor (Trimenon 1).

Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.

Wegen fehlender Daten zum Übergang in die Muttermilch muss im Einzelfall auf Basis der klinischen Gesamtsituation entschieden werden: bei zwingender Indikation abstillen oder Stillpause.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Verordnungseinschränkung gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Antidiarrhoika, a) ausgenommen Elektrolytpräparate zur Rehydratation bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern bis zum vollendeten 12. Lebensjahr b) ausgenommen Escherichia coli Stamm Nissle 1917 (mind. 108 vermehrungsfähige Zellen/Dosiseinheit) bei Säuglingen und Kleinkindern zusätzlich zu Rehydratationsmaßnahmen c) ausgenommen Saccharomyzes boulardii bei Säuglingen ab dem 7. Lebensmonat, Kleinkindern und Kindern bis zum vollendeten 12. Lebensjahr zusätzlich zu Rehydratationsmaßnahmen d) ausgenommen Racecadotril bei Säuglingen ab dem 4. Lebensmonat und Kleinkindern zusätzlich zu Rehydratationsmaßnahmen e) ausgenommen Motilitätshemmer aa) nach kolorektalen Resektionen in der postoperativen Adaptationsphase, bb) bei schweren und länger andauernden Diarrhöen, auch wenn diese therapie-induziert sind, sofern eine kausale oder spezifischeTherapie nicht ausreichend ist. Eine längerfristige Anwendung (über 4 Wochen) bedarf der besonderen Dokumentation und Verlaufsbeobachtung. Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Verordnungseinschränkung verschreibungspflichtiger Arzneimittel nach dieser Richtlinie. Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist von den genannten Ausnahmen abgesehen, eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.